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La ASOCIACIÓN DE AFECTADOS POR LA RETINOSIS PIGMENTARIA DE GUIPÚZCOA, “BEGISARE”, nace a mediados del año 1997, en respuesta a las importantes lagunas en relación a nuestra afección que observamos varios afectados guipuzcoanos. Decidimos aunar nuestros esfuerzos para tratar de solventar, en la medida de nuestras posibilidades, dichas carencias.

La entidad constituye una asociación sin ánimo de lucro cuyo ámbito territorial es el Territorio Histórico de Gipuzkoa y ello se entiende sin perjuicio de que también viene desarrollando actividades en el resto de la Comunidad Autónoma del País Vasco.

El pasado 22 de abril y por decreto 331/2013 acordado en Consejo de Gobierno Vasco, se declaró a la Asociación BEGISARE como de Utilidad Pública por considerar que todas las actividades que realiza son ampliamente reconocidas por la sociedad como de interés general.

Los fines estatutarios de Retinosis Gipuzkoa BEGISARE son informar y sensibilizar a la sociedad sobre la Retinosis Pigmentaria, centrando las sinergias en la investigación genética hasta lograr una adecuada calidad de vida del conjunto de afectados por dicha enfermedad.

Para la consecución de dichos fines la Asociación tiene previsto estatutariamente la realización de diferentes actividades y, entre otras, las siguientes:

– Informar sobre los avances médico-científicos de la enfermedad.
– Colaborar con oftalmólogos, genetistas, científicos, equipos de investigación, etcétera, en el ámbito de la Retinosis Pigmentaria.
– Realizar actividades sociales para los afectados por la enfermedad y sus familiares y amigos.
– Estrechar lazos de colaboración con asociaciones o entidades con fines análogos.
– Captar recursos económicos en las diferentes entidades públicas y privadas.

Un comentario en “Conócenos

  1. Estimados Sres.El motivo del presente es para consultarlos por avances para tratamiento de Retinosis Pigmentaria sigo toda informacion sobre el tema dado que mi hija Andrea de 30 años padece dicha enfermedad. Hace un tiempo lei sobre Nanotegnologia en Israel para generar solucion a la enfermedad y luego no aparecio mas el tema en ningun medio. Nosotros vivimos en Argentina estando muy lejos de los paises que estan avanzados en el tema como España que realiza implantes con Argus II , E. Unidos , Inglaterra , Alemania , Francia , Israel etc. . Saludos

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