Archive for otsaila, 2014

TVE se vuelca este domingo con el primer telemaratón por la investigación de las enfermedades raras
  • Seis horas llenas de emotividad, sorpresas y espectáculo para recaudar fondos para la investigación biomédica de estas enfermedades que afectan a 3 millones de personas
  • Jaime Cantizano, Mariló Montero, María Casado, Alfredo Menéndez, Pilar García Muñiz y Marcos López presentarán la gala junto a Isabel Gemio
  • Toñi Moreno, Juanjo Pardo, Elena S. Sánchez, Marta Solano, Marta Cáceres y José Carlos Fernández atenderán, junto a voluntarios, las llamadas de los donantes e informarán de todo lo que suceda en tres call centers habilitados en Madrid, Barcelona y Sevilla
  • Domingo 2 de marzo, en directo a partir de las 17.30 horas en La 1, Canal Internacional y RTVE.es
  • Hasta allí o al estudio se desplazarán muchos rostros populares como Carmen Lomana, Norma Duval, Sandra Ibarra, Raquel Revuelta, Ramoncín o Nieves Herrero, y presentadores de RTVE como Jordi Hurtado, Mónica López o Ana Bellón
  • El especial cuenta con el apoyo de personalidades y muchos rostros populares como David Bisbal, Plácido Domingo, Stephen Hawking, Pepe Rodríguez, Imanol Arias, Ana Duato, Los Lunnis…
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  • www.rtve.es
Discapacidad. aptent be accesible lanza la nueva aplicación ‘teatro accesible’ para móviles android

58.02.2014

Aptent Be Accesible ha lanzado la aplicación ‘Teatro Accesible’ para terminales móviles Android, una iniciativa que pretende mejorar la accesibilidad en el ocio y en la cultura de los usuarios con discapacidad.

Enmarcada dentro del proyecto ‘Teatro Accesible’, que se desarrolla en ocho teatros de Madrid, Barcelona y Valencia, la aplicación ofrece la posibilidad de consultar tanto la programación accesible de la temporada como los teatros que colaboran en el proyecto y los descuentos que ofrecen.

Igualmente, la ‘app’ permite acceder a material audiovisual adicional, enlazar con la compra de entradas o compartir el contenido en redes sociales.

‘Teatro Accesible’ es una iniciativa que garantiza el servicio de subtitulado, audiodescripción y bucle magnético en sus producciones siguiendo la recomendación de la Estrategia de Cultura para Todos de adaptar el 10% de los contenidos. Nació gracias a la colaboración de Fundación Vodafone España, el Centro de Rehabilitación Laboral Nueva Vida y Aptent Be Accesible!.

La aplicación del mismo nombre estará disponible en el market de Google y se incorporará también a la cartera de ‘APPSccesibles’ que ha desarrollado Fundación Vodafone España.

Según informaron este martes sus impulsores, aunque la ‘app’ solo está disponible por el momento para móviles con sistema operativo Android, en concreto smartphones y tablets de 7″, está previsto que en primavera también puedan disfrutar de ella los usuarios de IOS.

 

wwwecodiario.eleconomista.es

Una aplicación para móviles permite seguir filmes a personas ciegas o sordas

25.02.2014               

El Departamento de Cultura ha presentado hoy, en el marco del Congreso de Móviles de Barcelona, la aplicación multiplataforma Artaccés, que permite al público con discapacidad auditiva o visual seguir las películas proyectadas en los cines y, en un futuro, los espectáculos de artes escénicas.

La aplicación permite que los dispositivos móviles, como teléfonos inteligentes o tabletas, reproduzcan de forma sincronizada subtítulos o audiodescripciones de filmes o espectáculos, simplemente a través de la captación del audio por el aparato, sin que se requiera ninguna infraestructura ni inversión por parte de las salas.

La iniciativa se enmarca en las actividades de M4all (movilidad para todos) del Mobile World Congress (MWC), que tiene como objetivo la promoción de soluciones que mejoren la calidad de vida de las personas en riesgo de exclusión social.

Durante la presentación, el director general de Creación y Empresas Culturales del Departamento de Cultura, Jordi Sellas, ha señalado que “Artaccés es una aplicación inclusiva que permite el acceso a públicos con discapacidades, con la que la conselleria favorece que todos los colectivos puedan acceder a la cultura”.

Paralelamente, Artaccés puede tener otras aplicaciones destinadas al público en general, como traducciones simultáneas a diferentes idiomas en una misma sala.

El Mobile World Congress también ha sido escenario hoy del encuentro “Creative Industries Networking”, donde se han dado cita empresas creativas catalanas y que ha puesto en contacto a responsables de sectores como el del videojuego, editorial, música, prensa y audiovisual..

www.lavanguardia.com

Crean un audífono que conecta directamente con el iPhone

Sin ningún accesorio extra de por medio

La empresa ReSound presentará este miércoles en el Mobile World Congress de Barcelona los primeros audífonos que conectan directamente con un iPhone, sin necesidad de utilizar ningún accesorio extra de por medio.

Según explicó a Servimedia Manuel Yuste, jefe de Producto de ReSound, hasta ahora cualquier persona que utilizara un audífono y quisiera conectarlos con el ‘bluetooth’ de cualquier dispositivo de audio necesitaba un accesorio extra que permitiera llevar el sonido a distancia hasta el aparato auditivo.

De esta forma, ReSound LiNXTM elimina la necesidad de dispositivos intermedios que identifican a sus portadores como personas con discapacidad auditiva.

Con ReSound LiNXTM las personas con discapacidad auditiva pueden disfrutar de los más avanzados sistemas para cubrir sus pérdidas auditivas en cualquier ambiente sonoro, al tiempo que atienden sus llamadas telefónicas, escuchan música o cualquier otro entretenimiento auditivo, o son guiados por la navegación paso a paso de su iPhone.

Esto es posible gracias a la tecnología Bluetooth Smart. Según explicó Yuste a esta agencia de noticias, Apple es la única compañía que utiliza bluetooth 4.0, que ha apostado por adaptar su tecnología para hacerla accesible a las personas que utilizan audífonos.

Además de al iPhone, los minúsculos audífonos ReSound LiNX pueden conectarse al iPad o iPod touch. El usuario sólo ha de tomar su dispositivo Apple, dirigirse a Ajustes/Accesibilidad y allí a Audífonos para que que el teléfono o la tableta localice el audífono y se empareje inalámbricamente con él.

Así, los usuarios de ReSound LiNXTM pueden escuchar el sonido de su iPhone o iPad directamente en su audífono y a una distancia de hasta 20 metros sin necesidad de unos cascos conectados por cable.

Otra de las ventajas del matrimonio ReSound LinXTM-Apple es que el usuario puede controlar desde el iPhone, el iPad o el iTouch el volumen del audífono y sus distintos programas para ambientes más ruidosos, más tranquilos, etc.

 

www.servimedia.es

Programa “Esquí para todos”, todavía más económico del 7 al 16 de marzo, aprovecha la oferta!

Con motivo de los juegos paralímpicos de invierno de Sochi, del 7 al 16 de Marzo próximo, el programa ESQUI PARA TODOS de FORMIGAL ofrece la gran oportunidad de esquiar a los deficientes visuales por solo 21 Euros (forfait, profesor-guia esqui, alquiler de esquís) y… para los menores de 21 años todo GRATIS.

Para información e inscripción:

Teléfono de la EEE 974 490135

E mail info@escuelaesquiformigal.com

Implantan por primera vez en España una córnea artificial

24.02.2014 

El primer paciente en beneficiarse de este proyecto ha sido un hombre de 51 años con fibrosis corneal severa. Efe
   

Especialistas de los hospitales San Cecilio y Virgen de las Nieves de Granada han implantado por primera vez en España una córnea artificial a un paciente con una grave afección en el ojo, en una intervención enmarcada en un ensayo clínico que permitirá evaluar la seguridad de esta técnica. Se trata además de la primera vez en el mundo que se implanta una córnea artificial de este tipo, que contiene dos tipos de células humanas diferentes y un biomaterial de base nanotecnológica.

El avance médico, presentado hoy en Granada por la consejera andaluza de Salud, María José Sánchez, ha sido aplicado en un hombre de 51 años que sufre una fibrosis corneal severa que solo le permite percibir luz y para la que no existe de momento una alternativa terapéutica eficaz. José Luis fue intervenido el martes pasado por un equipo de nueve profesionales dirigidos por los oftalmólogos Miguel González Andrades y Santiago Medialdea y, tras dos días ingresado, ha experimentado una mejoría de los dolores y molestias derivadas de su patología, según los especialistas, que han dicho que tendrá que someterse a revisiones durante dos años.

Él es uno de los 20 pacientes con opacidad corneal o úlceras corneales graves de mala evolución que conforman este ensayo clínico, cuyo objetivo final es evaluar la seguridad y eficacia de este modelo de córnea artificial anterior humana. En una fase inicial se incluirán cinco pacientes de forma secuencial -entre ellos el ya intervenido- con un mes y medio de periodo de seguridad entre cada uno para, una vez estudiada su evolución, continuar el ensayo con los 15 restantes.

De forma aleatoria, a cinco de estos pacientes se les implantará la córnea artificial, mientras que otros diez serán pacientes de control que recibirán un trasplante de membrana amniótica como tratamiento convencional de sus úlceras corneales graves. “A priori no se puede decir que busquemos curar la ceguera”, ha precisado el investigador principal, Miguel González, quien ha explicado que en esta primera fase el objetivo es desarrollar un producto y evaluar cómo se integra en pacientes que sufren daños severos en la córnea y en los que es “muy difícil” que recuperen la visión, pero sí pueden beneficiarse de una mejoría de sus molestias.

A la larga, el ensayo sí busca la posibilidad de que el paciente recupere visión, aunque es “muy pronto” para hallar indicios de mejora de la agudeza visual, según González, que ha indicado que en esta primera fase el objetivo es solo evaluar la seguridad. Para Santiago Medialdea, director de la Unidad de Gestión de Oftalmología del Virgen de las Nieves, este ensayo, en el que participan un total de seis hospitales públicos andaluces, además de la Universidad de Granada, la Unidad de Producción Celular del Virgen de las Nieves y el Centro de Medicina Transfusional de Granada-Almería, es “un hito en la ciencia”.

El diseño de esta córnea artificial corrió a cargo del departamento de Histología de la Universidad de Granada, que estudió las características de esta córnea en un modelo animal.

Durante tres años trabajaron para adaptar este prototipo de córnea artificial anterior a fin de que su fabricación en la Unidad de Producción Celular del Hospital Virgen de las Nieves y el Centro de Medicina Transfusional de Granada-Almería cumpliese con los estándares de calidad exigidos para su aplicación en pacientes. Una vez obtenida la córnea del donante, entró la fase de laboratorio, donde se cultivaron células que se añadieron a una matriz artificial compuesta de biomateriales, entre ellos fibrina, un componente de la sangre para producir un coágulo, y agarosa, un biomaterial procedente de las algas y compatible con el ser humano.

Hasta ahora, los únicos avances hechos en la materia habían consistido en la implantación, a cargo de un equipo sueco, de una córnea artificial hecha de un solo biomaterial (colágeno), mientras que en otros centros se ha utilizado una matriz artificial hecha de fibrina o con membrana amniótica sobre las que se cultiva el epitelio corneal, de ahí que este ensayo sea pionero en el mundo. Para la consejera de Salud, este tipo de ensayos, enmarcado en la Iniciativa Andaluza de Terapias Avanzadas, evidencia la apuesta por la innovación de Andalucía, que ha aprobado una estrategia de I+D para este año que supone una inversión de 66 millones de euros.

Compuesto que restaura la capacidad de percibir luz

 el 20.02.2014              

 

Nuevo compuesto que restaura la capacidad de percibir la luz

La degeneración progresiva de los fotorreceptores, los bastones y los conos de los ojos provocan enfermedades que causan ceguera como la retinitis pigmentosa y la degeneración macular relacionada con la edad. Si bien actualmente no hay tratamientos disponibles para revertir esta degeneración, ahora científicos de la Universidad de California, Berkeley han desarrollado un compuesto que permite que otras células en el ojo actúen como fotorreceptores.

El compuesto puede ser un potencial candidato a fármaco para el tratamiento de pacientes que sufren de trastornos degenerativos de la retina.

La retina tiene tres capas de células nerviosas, pero sólo la capa exterior contiene las células conos y bastones, que responden a la luz, lo que nos permite ver el mundo. Cuando los conos y bastones mueren durante el curso de las enfermedades degenerativas que causan ceguera, el resto de la retina se mantiene intacta, pero incapaz de responder a la luz. A pesar de que las células nerviosas de la capa más interna, llamadas células ganglionares, se mantienen conectadas al cerebro, ya no transmiten información útil para la visión.

El nuevo compuesto llamado Denaq confiere sensibilidad a la luz sobre estas células ganglionares normalmente ligeras y minúsculas. Probado con éxito en la restauración de percepción de la luz en ratones ciegos, respondiendo a la luz del día. Sólo una inyección de Denaq en el ojo confiere sensibilidad a la luz durante varios días.

Nuevo compuesto que restaura la capacidad de percibir la luzEsquema que ejemplifica de las diferente capas de la retina 

Los experimentos en ratones con conos y bastones funcionales, no funcionales, o degenerados mostraron que Denaq sólo afecta las células ganglionares si los bastones y los conos ya han muerto. Parece que la degeneración en la retina externa conduce a cambios en la electrofisiología en la retina interna que permite al Denaq la fotosensibilización, mientras que la presencia de los fotorreceptores intactos impide su acción.

La acción selectiva de Denaq el tejido enfermo puede reducir los efectos secundarios sobre la retina sana, es exactamente lo que se desea de un medicamento de la visión-restauración. “Se necesitan más ensayos en mamíferos más grandes para evaluar la seguridad a corto y largo plazo de Denaq y sustancias químicas relacionadas,” dice el Dr. Richard Kramer responsable de la investigación.

“Tomará varios años más, pero si la seguridad se puede establecer, este compuesto podría en última instancia, ser útil para la restauración de la sensibilidad de luz.”

 

www.unocero.com

Un ingrediente activo de la marihuana conserva la vista de ratas con retinosis pigmentaria

02.2014         Madrid  (SERVIMEDIA)

Según un estudio de la Universidad de Alicante

Un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Alicante (UA) señala que una forma sintética de tetrahidrocannabinol (THC), el principal componente activo de la marihuana, tiene “fuertes efectos” en la conservación de la vista en ratas con retinosis pigmentaria autosómica dominante.

Esta retinosis es una enfermedad hereditaria que hace que los fotorreceptores de la retina mueran con el tiempo, lo que provoca la pérdida “severa” de visión y la ceguera en algunos casos.

En concreto, los resultados de esta investigación, publicados en la revista ‘Experimental Eye Research’, muestran cómo una molécula conocida como HU210, ingrediente activo más potente de la marihuana, administrada a ratas con esta enfermedad, aumentó un 40% las filas de fotorreceptores y un 70% la sensibilidad retiniana.

“El tratamiento, además, favorece la protección de las conexiones entre los fotorreceptores y otras células de la retina”, explica Nicolás Cuenca, coordinador del grupo de investigación de la Universidad de Alicante Neurobiología del sistema visual y terapia de enfermedades neurodegenerativas.

Los autores del trabajo señalan que ya que la molécula HU210 es 100 veces más potente que el THC, será necesario investigar más y formular el HU210 en gotas para su uso como tratamiento tópico de enfermedades retinianas, al no ser factible la administración sistémica de la molécula por los efectos secundarios adversos que tiene el compuesto.

Otros estudios de esta sustancia, HU210, han mostrado gran eficiencia en relación con la protección de células neurales en varias enfermedades cerebrales y neurológicas, incluyendo el ictus isquémico, Alzheimer y la enfermedad de párkinson.

“Los derivados de la marihuana, también llamados cannabinoides, pueden, además, reducir la presión intraocular que puede desembocar en glaucoma, una enfermedad que causa daño al nervio óptico pudiendo causar la pérdida de la visión”, añade Nicolás Cuenca.

Este investigador subraya, no obstante, que se deben llevar a cabo más investigaciones con HU210 antes de que pueda evaluarse como posible terapia retiniana en humanos.

 

www.ecodiario.eleconomista.es

“La química orgánica permitirá la regeneración de la retina de personas ciegas”
Stephen Graham Davies, investigador de la Universidad de Oxford que será nombrado mañana doctor honoris causa por la Universidad de Salamanca, destaca por su gran labor en transferencia de conocimiento

JPA/DICYT La química orgánica, aplicada a la medicina, hará posible que una persona ciega regenere las células de su retina y recupere la visión. Probablemente, este fabuloso avance pueda hacerse realidad en un plazo de 15 años, según ha explicado hoy en Salamanca el químico británico Stephen Graham Davies, profesor Waynflete de Química en la Universidad de Oxford, que será nombrado doctor honoris causa mañana en la Universidad de Salamanca.

“Tendremos terapias basadas en moléculas orgánicas dirigidas a manipular las células madre del propio paciente, de manera que una persona invidente podrá regenerar su retina transformando las células del ojo que ya existen”, ha explicado el científico en declaraciones recogidas por DiCYT. Por ejemplos como éste, Stephen Graham Davies no tiene ninguna duda de que “el futuro de la química orgánica estará ligado a la medicina”.

Aunque parece un avance extraordinario, muchos animales poseen este tipo de regeneración que no es posible en las células humanas. Uno de estos animales es el pez cebra (Danio rerio), que sirve de modelo para muchas investigaciones biomédicas, incluidas las del nuevo doctor honoris causa de la Universidad de Salamanca. “El pez cebra puede regenerar su propia médula espinal o su retina en tres días, por eso pensamos que podríamos devolverle esta capacidad a las células humanas a través de tratamientos farmacológicos y esto será posible gracias a la química orgánica”, afirma.

El investigador británico ha destacado la evolución de la química española en los últimos años. En su opinión, cada vez aborda temas más complejos y logra publicaciones más llamativas en número y calidad. “La química española ha alcanzado un alto nivel, en buena parte por la contribución de la Universidad de Salamanca”, ha subrayado. Además, ha destacado su experiencia personal con los estudiantes españoles que llegan a su laboratorio extraordinariamente bien preparados.

 

Transferencia de conocimiento a las empresas

Además de su labor científica, su trayectoria está marcada por una intensa relación con el mundo empresarial. “Veo la ciencia como algo aplicado que crea valor y puede llegar al mercado”, asegura. “Cuando empecé en 1992, la Universidad de Oxford era una institución academia típica y hacer dinero no era una de sus misiones, pero les convencí y han cambiado su filosofía. En España, tendría que haber alguien que hiciera lo mismo, aunque sería más sencillo si se financiera por parte de la universidad, del Gobierno o de empresas”, agrega.

En este sentido, cree que la financiación de las universidades podría compatibilizar tanto la financiación pública como la privada. “Ambas son deseables y si logra medios privados, puede aumentar el número de actividades que realiza o disminuir su dependencia de fondos públicos”, ha señalado.Preguntado por la posibilidad de que pueda lograr el premio Nobel, Stephen Graham Davies ha asegurado que no aspira a lograr ningún galardón, sino a seguir trabajando en química orgánica durante tanto tiempo como sea posible. Por eso ha repetido su frase favorita: “Me siento afortunado porque me pagan, aunque no demasiado, por realizar un trabajo que yo estaría dispuesto a hacer pagando”.

 

Relación con la Universidad de Salamanca 

El científico de la Universidad de Oxford ha asegurado que para él es un “honor inmenso” ser reconocido por otra de las universidades más antiguas del mundo y un privilegio colaborar con ella. En particular, la principal relación entre ambas partes se estableció en los años 90 a través de varias publicaciones sobre reactividad química en las que participó Narciso Martín Garrido, profesor que será su padrino en la ceremonia de investidura.

Precisamente, su padrino ha explicado los méritos de una gran figura de la ciencia en el terreno científico, con más de 530 publicaciones y con aportaciones en el campo de las reacciones químicas, la síntesis asimétrica y del desarrollo de compuestos activos. En la actualidad, trabaja para desarrollar compuestos que pueden ayudar, por ejemplo, a pacientes con distrofia muscular progresiva. Sin embargo, Narciso Martín Garrido ha destacado especialmente las aportaciones del investigador británico en el campo de la transferencia de conocimiento de la universidad a la empresa al haber fundado siete spin-off, entre ellas la prestigiosa Oxford Asymmetry Ltd. En sólo cuatro años, llegó a contratar a 250 doctores, batiendo todos los récords de una empresa que apuesta por la investigación.

El rector de la Universidad de Salamanca, Daniel Hernández Ruipérez, también mostró su satisfacción por poder otorgar el doctorado honoris causa a un importante científico y destacó su dedicación a las tres misiones de las universidades: la docencia, la investigación y la transferencia de conocimiento.

 

www.dicyt.com

Informe de la evolución del estudio en retinosis pigmentaria de Biodonostia 2013

A lo largo de este último año hemos podido realizar un avance significativo en la caracterización genético-molecular de los pacientes
afectados por Retinosis Pigmentaria (RP), procedentes del Servicio de Oftalmología, del Hospital Donostia y en coordinación con la Asociación de Afectados por Retinosis Pigmentaria de Gipuzkoa (BEGISARE).

Hemos logrado identificar variantes genéticas o mutaciones, que podrían explicar la causa molecular de la enfermedad en 32 nuevos pacientes. Para ello hemos utilizado 3 estrategias complementarias:

1- PGM-Ion Torrent. Uno de los hechos más destacables a lo largo del año 2012 fue la puesta en marcha y validación del sistema de secuenciado masivo recientemente adquirido por el Instituto Biodonostia: PGM-Ion Torrent. Gracias a este sistema hemos podido analizar 31 genes responsables de RP.
2- Análisis HRM. Siguiendo con esta estrategia con la que pudimos analizar 5 genes de RP el año anterior, hemos podido analizar otros 11 genes de RP a lo largo de este último año.
3- Arrays de DNA. Hemos terminado de analizar los datos del primer arrays o chips de DNA (Axiom Exome de Affimetrix), cuyo  análisis se inició en el año anterior y se ha analizado un segundo chip. Además, con el conocimiento adquirido al analizar
el primer chip, hemos podido desarrollar una estrategia de filtrado de datos para poder analizar el segundo chip de una forma más sencilla, precisa rápida y coste-efectiva. En este caso se analizan ciertas variantes implicadas en distrofias de la retina en un total de 150 genes, entre los que se incluyen 80 genes relacionados con RP.

Utilizando estas tres estrategias, hemos podido identificar un total de 32 pacientes con variantes o mutaciones implicadas en la distrofia de la retina, en un total de 23 variantes en 15 genes (12 genes de RP y 3 genes relacionados con una distrofia de conos y bastones). Resulta destacable el hecho de que 10 de las 23 variables (43%) se trata de variantes noveles, debido a que 2 de las
3 técnicas empleadas analizan toda la región del gen analizado y no se limitan al análisis de las variantes previamente conocidas.

Planes para el 2014
A lo largo del 2014 tenemos planeado avanzar en el diagnóstico genético-molecular de aquellos pacientes en los que no se ha logrado aun su caracterización. Para ello utilizaremos las siguientes estrategias:
-HRM: se analizarán genes de tamaño medio, con una prevalencia alta.
-Arrays de DNA: se analizarán 95 nuevas muestras
-Next Generation Sequencing : se analizarán genes de gran tamaño, con una prevalencia alta y se re-analizarán aquellas secuencias no cubiertas en los pacientes estudiados a lo largo del pasado 2013.

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