Retinosis Gipuzkoa
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Un nuevo hito en la investigación clínica para las enfermedades retinianas hereditarias: Primer estudio en humanos de una terapia CRISPR / Cas9

Allergan, una compañía farmacéutica global, y Editas Medicine, un desarrollador de terapias de edición de genes, han comenzado el reclutamiento de pacientes para un ensayo clínico de fase 1/2 para un tratamiento CRISPR / Cas9 para personas con amaurosis congénita Leber 10 (LCA10). El tratamiento se dirige a una mutación específica (c.2991 + 1655A> G en Intron 26) del gen CEP290.

Se dan por finalizadas las sesiones sobre la Retinosis Pigmentaria y «Tengo Baja Visión» en las Ikastolas de Mondragón y Aretxabaleta

Arrasate Mondragón, 21/06/2019

Pocas personas conocen qué es “la baja visión” y las complicaciones a las que tenemos que hacer frente día a día las personas que tenemos esa condición. Visibilizar eso, es uno de los objetivos que tiene Begisare, y con ese fin, se han puesto en marcha talleres pedagógicos en diferentes centros educativos de Mondragón y Aretxabaleta del 14 al 20 de junio.

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