ASOCIACIÓN DE AFECTADOS POR LA RETINOSIS PIGMENTARIA DE GIPUZKOA

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Investigadores suizos descubren un gen causante de la retinitis pigmentaria

Terra Noticias / Agencia EFE, 12 de agosto del 2010

Investigadores de la Universidad de Lausana (Suiza) han descubierto un gen causante de la retinitis pigmentaria, una enfermedad hereditaria que provoca la disminución del campo visual y, en ocasiones, ceguera completa, según un comunicado del centro helvético.

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Diario de Navarra, 14.08.2010

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La FDA ha aprobado un nuevo ensayo clínico de un medicamento para el tratamiento de la RP

22.07.2010, Foundation Fighting Blindness (traducido del inglés por Begisare)

El ácido valproico, un medicamento que ha mostrado resultados prometedores en la preservación de la vista de personas afectadas con retinosis pigmentaria autosómica dominante, ha sido aceptado para un nuevo ensayo clínico multicéntrico subvencionado por la Foundation Fighting Blindness (Fundación de Lucha contra la Ceguera).

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