Archivo de julio, 2010

La FDA ha aprobado un nuevo ensayo clínico de un medicamento para el tratamiento de la RP

22.07.2010, Foundation Fighting Blindness (traducido del inglés por Begisare)

La FDA ha aprobado un nuevo ensayo clínico de un medicamento para el tratamiento de la RP

El ácido valproico, un medicamento que ha mostrado resultados prometedores en la preservación de la vista de personas afectadas con retinosis pigmentaria autosómica dominante, ha sido aceptado para un nuevo ensayo clínico multicéntrico subvencionado por la Foundation Fighting Blindness (Fundación de Lucha contra la Ceguera).

El estudio que durará 3 años y comprenderá a 90 participantes se llevará a cabo en 3 lugares diferentes – la Escuela de Medicina de la Universidad de Massachusetts, la Universidad de Utah y la Fundación Retina del Sudoeste – bajo los auspicios de la Red Nacional Ocular de Evaluación de Investigación. La Foundation Fighting Blidness estableció esta red para lanzar ensayos clínicos de tratamientos y curas prometedores para las enfermedades degenerativas de retina. El ácido valproico será el primer tratamiento evaluado por esta red.

Parece que el ácido valproico funciona enmascarando ciertos defectos de las proteínas que pueden causar pérdida de visión en algunas personas con enfermedades degenerativas de la retina. Los investigadores creen que el medicamento puede tener además propiedades antioxidantes y anti-inflamatorias, que pueden ayudar también a preservar la visión.

Shalesh Kaushal, M.D., Ph.D., presidente de oftalmología en la Escuela Médica de la Universidad de Massachusetts, ha asumido el papel líder en la investigación del ácido valproico y otros agentes relacionados para el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina. En una publicación del British Journal of Ophthalmology del 20 de Julio del 2010, el Dr. Kaushal anuncia los resultados esperanzadores obtenidos al evaluar el ácido valproico en sus pacientes con retinosis pigmentaria autosómica dominante.

“El Dr. Kaushal ha llevado a cabo un trabajo completamente novedoso al identificar que tanto el ácido valproico como los componentes relacionados pueden beneficiar a personas afectadas de enfermedades de retina,” dice Steve Bramer, Ph.D., presidente de desarrollo de medicamentos del Instituto Nacional de Investigación en Neurovisión, brazo clínico de la Foundation Fighting Blindness. “Estamos muy esperanzados por poder trabajar con él y con otros expertos clínicos que han logrado que el tratamiento sea probado en un estudio humano que pueda aclarar cuáles son la aplicación y beneficios del mismo.”

El ácido valproico ha recibido ya la aprobación de la FDA para el tratamiento de la epilepsia, así que el medicamento podría llevar un proceso de ensayo clínico más rápido y menos costoso que si se tratara de un compuesto no aprobado ni probado.

“Tradicionalmente, el trasladar un nuevo descubrimiento científico del laboratorio al paciente requiere de una importante inversión de tiempo y recursos,” cie Kaushal. “La reubicación de medicamentos que ya han sido admitidos por la FDA y que han demostrado ser seguros, como el ácido valproico, es una forma económica y rápida de conseguir nuevos tratamientos potenciales para los pacientes.”

Mientras que el ensayo clínico inicialmente recrutará participantes con retinosis pigmentaria autosómica dominante, la Fundación está apoyando actualmente estudios preclínicos de ácido valproico para el tratamiento de otras enfermedades de retina para comprobar si más adelante se podría extender el estudio incluyendo pacientes con otras formas de retinosis pigmentaria.

El Dr. Brame dice que la estandarización de testeo y entrenamiento clínicos rigurosos harán que el ensayo proporcione resultados certeros. “Nos estamos asegurando de que todos los clínicos y personal estén bien formados en el equipo de testeo, requerimientos de documentación y protocolos clínicos. Éste es un trabajo crítico para la Fundación,” dice. “Teniendo a todos bien informados, sabremos con mayor certeza si el medicamento puede preservar la visión, y qué sujetos se beneficiarán más de su uso.”

URL: www.blindness.org/index.php?option=com_content&view=article&id=2267:fda-approved-drug-moving-into-clinical-trial-for-treatment-of-rp&catid=65:retinitis-pigmentosa&Itemid=121

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El profesor Eberhart Zrenner, presidente de Retina Implant fue premiado por su excepcional contribución a la investigación en enfermedades degenerativ

Euroinvestor.co.uk, 06.07.2010

Retina Implant, AG, una empresa líder en el desarrollo de implantes electrónicos para tratar la ceguera, anunció hoy que su presidente fundador, el profesor Eberhart Zrenner ha sido reconocido formalmente por la 16a Asamblea General de Retina Internacional por su destacada contribución al trabajo del movimiento global para enfermedades degenerativas de la retina junto con el profesor Hollyfield, presidente de la Fundación clínica de Cleveland y el profesor Chader, secretario del Instituto Oftalmológico Doheny.

El profesor Zrenner, director del Instituto para la investigación oftalmológica y jefe del Centro de oftalmología en la Universidad de Tuebingen, Alemania, recibió la semana pasada el certificado de manos de Christina Fasser, presidente de la Asamblea General de Retina Internacional en su 16a reunión anual en Stresa, Italia.

La Sra. Fasser expresó, “el destacado compromiso y entusiasmo del profesor Zrenner ha sido en gran parte decisivo en la enfermedad degenerativa, dando lugar al actual esfuerzo mundial coordinado de investigación enérgica y centrada para encontrar tratamientos para las enfermedades degenerativas de la retina (DR). El profesor es presidente de la comisión de asesoramiento científico y médico de Retina Internacional y está promoviendo el establecimiento de redes de investigación internacionales y europeas en DR. Su trabajo pionero traerá esperanza a un gran número de personas con estas afecciones.

“En nombre de todas las personas del mundo que viven con una enfermedad degenerativa de la retina y de sus familias, expresamos formalmente nuestro sincero agradecimiento al profesor Zrenner por su sobresaliente contribución a nuestra causa a lo largo de los años. Su pasión y compromiso han sido una fuente de inspiración para nosotros y le retribuimos con gratitud por su desempeño para acercarnos a una cura”.

El profesor Zrenner y su equipo han estado buscando curas para la DR hereditaria desde 1989. Además de investigar soluciones biológicas, farmacológicas y con células madre, comenzó el desarrollo de implantes electrónicos en 1995. Retina Implant AG, fundada por el profesor Zrenner y dos colegas en 2003, ha desarrollado un chip intraocular capaz de restaurar niveles de visión sin precedentes en pacientes ciegos que sufren retinitis pigmentaria (RP) a través de la implantación de un
implante subretinal. Su primer ensayo clínico comenzó en Alemania en 2005 e incluyó 11 pacientes, cuyos resultados superaron con creces las expectativas iniciales de la compañía. Algunos pacientes fueron capaces de ver objetos y formas con claridad suficiente para leer letras grandes y reconocer palabras.

Tras el éxito del primer ensayo, Retina Implant está actualmente reclutando pacientes para su próximo ensayo que tendrá lugar en el Reino Unido y que estará dirigido por el profesor Robert MacLaren, profesor de oftalmología en la Universidad de Oxford y cirujano consultor de retina en el hospital de ojos de Oxford e incluye al Sr. Tim Jackson, un cirujano consultor de retina en el hospital King College de Londres, con otros centros en Alemania, Italia y Hungría. Sólo serán aceptados para el ensayo los pacientes que hayan perdido completamente la visión por retinitis pigmentaria (RP).

Retinitis pigmentaria (RP) es el nombre que se da a un grupo de enfermedades oculares hereditarias que afectan a la retina y que causan la degeneración de las células fotorreceptoras, causando la pérdida progresiva de la visión.

Acerca de Retina Implant, AG

Retina Implant AG es la empresa líder en el desarrollo de implantes subretinales para los pacientes con discapacidad visual parcial y ciegos. Retina Implant AG fue fundada por el profesor Eberhart Zrenner y sus colegas en 2003 con el objetivo de desarrollar la primera prótesis electrónica de retina totalmente funcional para restaurar la visión a los discapacitados visuales. Retina Implant comenzó a implantar en pacientes humanos en 2005 y ha implantado a 11 pacientes hasta la fecha. Para más información, visite http://www.retina-implant.de/.

El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.

URL: http://www.euroinvestor.co.uk/news/story.aspx?id=11162931&bw=20100706006038

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El vino tinto tiene propiedades curativas para la vista

EITB, 26/06/2010

Los experimentos se han realizado en las retinas de los ratones y según los resultados, el vino podría servir para nuevas terapias destinadas a enfermedades que pueden generar ceguera.

El vino tinto puede prevenir enfermedades oculares. Un ingrediente del vino tinto, que también se encuentra en las uvas, los arándanos y otras plantas, podría prevenir algunas enfermedades de vista derivadas de vasos sanguíneos dañados en la retina, según un estudio realizado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington.

El componente denominado "resveratrol" añade una razón más para beber vino tinto, según los resultados de los investigadores de la citada universidad de Washington, que se publica en la edición de julio de la revista American Journal of Pathology.

Sus efectos contra el envejecimiento podrían servir para nuevas terapias destinadas a enfermedades que pueden generar ceguera, como la retinopatía diabética, o la degeneración macular relacionada con la edad.

Según la especialista Rajendra S. Apte, las investigaciones han permitido identificar una nueva manera de aplicar terapias relacionadas con estas enfermedades, a partir de la observación de vasos sanguíneos anormales en los ratones. La investigación ha sido financiada por el Instituto Nacional de la Vista de los Institutos de Salud y otras organizaciones relacionadas con el estudio de la ceguera y problemas de vista.

URL: www.eitb.com/noticias/sociedad/detalle/454078/el-vino-tinto-tiene-propiedades-curativas-vista/

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Nuevas esperanzas para millones de enfermos oculares

Científicos financiados con fondos comunitarios han conseguido «despertar» conos de visión latentes, una hazaña que podría salvar a millones de personas de la ceguera. Los conos latentes, que suelen permanecer en el ojo incluso después de producirse ceguera, fueron reactivados por un equipo internacional de científicos coordinados por el Instituto Friedrich Miescher (Suiza) y el Instituto de la Visión (Francia). En la revista Science se han publicado los resultados de este trabajo. 

El estudio fue financiado en parte por dos proyectos comunitarios: RETICIRC («Métodos basados en circuitos específicos contra enfermedades de la retina»), que cuenta con un presupuesto de 2,25 millones de euros adjudicados mediante el tema Salud del Séptimo Programa Marco (7PM), y NEURAL CIRCUIT («Combinación de métodos genéticos, fisiológicos y de rastreo vírico para comprender la estructura y función de los circuitos neuronales»), que recibió un premio a la excelencia Marie Curie por medio del Sexto Programa Marco (6PM).

En el mundo hay más de 2 millones de personas afectadas por un conjunto de enfermedades agrupadas bajo la denominación retinosis pigmentaria. Se trata de una forma hereditaria de degeneración de la retina que se caracteriza por la pérdida progresiva de la visión hasta sufrir una ceguera total.

Esta patología afecta a los fotorreceptores, que son las células del ojo que convierten la luz en impulsos nerviosos. Estos impulsos son procesados por la retina y enviados al cerebro a través de fibras nerviosas.

Hay dos tipos de fotorreceptores: los conos y los bastones. Los bastones posibilitan la visión nocturna. La retinosis pigmentaria afecta en primer lugar a los bastones, que acaban por quedar destruidos. Los conos, que son los responsables de la percepción de colores y la agudeza visual durante el día, resultan afectados por esta patología en una fase más avanzada y, a diferencia de los bastones, permanecen en el organismo pese a haber dejado de funcionar.

Aunque no respondan a la estimulación luminosa, los conos conservan ciertas propiedades eléctricas y vínculos con algunas neuronas de la retina que envían información visual al cerebro. Hasta ahora no se sabía a ciencia cierta si una intervención terapéutica sería capaz de restaurar dichos conos.

El Dr. Botond Roska, del Instituto Friedrich Miescher, y un equipo de neurobiólogos han creado una terapia génica a base de halorrodopsina de arqueobacterias, una proteína fotosensible capaz de restaurar la funcionalidad de las células cónicas dañadas. Su estudio ha sacado a relucir que la red celular remanente es capaz de reproducir gran parte de las complejas funciones por las que la luz se convierte en señales neuronales. Según los autores, las células latentes ofrecen una importante vía de acceso para intervenir terapéuticamente contra varias enfermedades caracterizadas por la disfunción de los fotorreceptores.

«Creemos que la terapia génica que hemos ideado puede constituir a largo plazo una técnica eficaz y beneficiosa para algunos afectados por la retinosis pigmentaria», declaró el Dr. Roska. Según informó, en la actualidad su equipo se dedica a examinar a distintos pacientes para distinguir cuáles serían los más beneficiados por la nueva terapia.

URL: Cordis Europa, 30.06.2010

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Ratones que padecen retinitis pigmentosa recuperan vista

El Universo, 25.06.2010

Investigadores suizos del Instituto Friedrich Miescher y franceses del Instituto de la Vista lograron, utilizando una técnica de terapia génica, devolver la vista a ratones que padecían retinitis pigmentosa, enfermedad genética que hoy no tiene cura.

La retinitis pigmentosa se traduce por una degeneración progresiva de los fotorreceptores, las células del ojo que convierten la luz en impulsos nerviosos, luego tratados por la retina y enviados al cerebro por las fibras nerviosas.

La enfermedad conduce primero a la degeneración de los fotorreceptores responsables de la visión nocturna, bastones, y luego los responsables de la visión diurna, conos.

Pero mientras que la enfermedad destruye los bastones, los conos sobreviven en el organismo, incluso después de la ceguera.

Los investigadores, cuyos trabajos fueron publicados el jueves en la revista estadounidense Science, desarrollaron una terapia génica para reactivar los conos.

Introdujeron en los ratones afectados por retinitis pigmentosa una proteína capaz de conferir a los conos una nueva sensibilidad a la luz y volver a estimular las vías de transmisión de información visual.

Lograron intervenir en un momento en que los conos conservan ciertas propiedades eléctricas y sus conexiones con las neuronas de la retina que transmiten normalmente información visual al cerebro.

Los resultados fueron confirmados en retinas humanas en cultivo y el equipo dirigido por José-Alain Sahel, del Instituto de la Vista de París, ya determinó el tipo de paciente que podría beneficiarse con esta terapia. Los investigadores recuerdan sin embargo que pasar el tratamiento de un ratón a un ser humano comprende siempre algunos riesgos.

El Instituto de la Vista realiza además investigaciones sobre una proteína capaz de proteger la actividad de los conos (proteína RdCVF).

Las retinopatías pigmentosas afectan a un millón y medio de personas en el mundo.

URL: Agencia AFP, 24.06.2010

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Investigadores españoles identifican un gen causante de la retinosis pigmentaria

BARCELONA, 22 Jun. (EUROPA PRESS) –

Científicos del Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO), liderado por la genetista Roser González y el oftalmólogo Rafael Navarro, han identificado un nuevo gen causante de una forma severa de la retinosis pigmentaria, informó la institución.

El hallazgo, publicado en la revista ‘Investigative Ophtalmology and Visual Science’, ha permitido asociar este gen con la retinosis gracias al análisis de una familia afectada por la enfermedad.

Un estudio del genoma a gran escala permitió identificar la región cromosómica causante de la alteración, compuesta por 50 genes, entre los que se encuentra uno asociado hasta ahora a la enfermedad de Satrgardt. Los investigadores decidieron centrarse en este gen "candidato" que resultó ser el desencadenante también de la retinosis.

La retinosis pigmentaria se produce por una degeneración progresiva del tejido del ojo sensible a la luz, que poco a poco va perdiendo las principales células que la forman provocando la ceguera.

El proceso de identificación empieza cuando el oftalmólogo diagnostica la enfermedad con base genética y extrae una muestra de sangre del paciente sobre la que se realizan pruebas de ADN que permiten definir el gen.

Con esta prueba se puede averiguar, además, si los miembros de la familia son portadores del defecto genético. La estrategia molecular se centra en el análisis de los genes "más problemáticos" mediante chips de ADN y de técnicas avanzadas de secuenciación masiva.

No obstante, el reto que plantea el diagnóstico genético de las distrofias de retina es el elevado número de genes que hay que analizar y la ausencia de criterios científicos sólidos.

En las patologías de la retina un solo gen es suficiente para causar una enfermedad, de modo que los científicos están trabajando para desarrollar terapias génicas y celulares.

De hecho, hasta ahora se han identificado 150 genes implicados en las distrofias de retina, 42 de los cuales inciden directamente en la retinosis pigmentaria. El hallazgo del equipo de investigación del IMO ha confirmado que diferentes enfermedades de la retina comparten el mismo gen causante.

URL: www.europapress.es/sociedad/salud/noticia-investigadores-espanoles-identifican-gen-causante-retinosis-pigmentaria-20100622120755.html

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Investigadores CIBERER resumen los avances en diagnóstico y terapia en retinosis pigmentaria

18/06/2010, www.ciberer.es

La doctora Carmen Ayuso, de la Fundación Jiménez Díaz – U704 CIBERER, y el doctor José María Millán, de la Unidad de Genética del Hospital Universitario La Fe – U755 CIBERER, han publicado el artículo “Retinitis pigmentosa and allied conditions today: a paradigm of translational research” en la revista Genome Medicine. En este trabajo, los autores revisan el conocimiento actual sobre los genes que han sido identificados como responsables de la retinitis pigmentosa, la utilidad del genotipado y los esfuerzos para desarrollar nuevas terapias.

URL: www.ciberer.es/index.php?option=com_content&task=view&id=470&Itemid=62

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