Archivo de septiembre, 2010

El oftalmólogo Borja Corcóstegui, Miembro de Honor de la Retina Society

30/09/2010 (Nota de prensa:Q&A Imagen y Contenidos).

La Sociedad de Retina americana distingue por primera vez a un español, al que considera “una figura ejemplar en la oftalmología mundial”. El especialista obtendrá otro reconocimiento internacional en octubre, cuando reciba el Senior Archivement Award de la Academia Americana de Oftalmología

Dr. Corcóstegui – Barcelona, 27 de septiembre de 2010./ El Dr. Borja Corcóstegui acaba de ser nombrado Miembro de Honor de la Retina Society, una de las sociedades oftalmológicas más antiguas y prestigiosas del mundo, que cuenta con un grupo selecto de socios, formado por 3.000 oftalmólogos, en su mayoría norteamericanos.

El nombramiento como Honor Guest supone un reconocimiento por el que la persona elegida pasa a ser miembro honorífico de la sociedad durante un año. Esta distinción ha recaído también este año sobre el estadounidense Stanley Chang, prestigioso oftalmólogo vitreorretiniano del Edward S.Harkness Eye Institute de Columbia.

El Dr. Corcóstegui ha recibido esta distinción, que se otorga por primera vez a un español, en la 46 reunión anual de la Retina Society, que ha tenido lugar este fin de semana en San Francisco. Durante el acto, la organización se refirió al oftalmólogo como “uno de los cirujanos de vitreorretina más respetados actualmente en el mundo” y destacó su papel como “fundador de uno de los grandes centros multidisciplinares especializados en el mundo, el IMO, Instituto de Microcirugía Ocular en Barcelona, un centro fundamental en el desarrollo y la docencia de muchas nuevas técnicas no sólo en cirugía vítreo-retiniana, sino en cirugía oftalmológica en general”.

En este sentido, la Sociedad de Retina americana destacó los importantes logros del especialista en tratamientos oftalmológicos: “Junto a sus colegas del IMO José García-Arumí, Carlos Mateo y Alfredo Adán, entre otros, fue pionero en muchas técnicas importantes, incluyendo el uso moderno de líquidos perfluorados, la retinotomía para el desprendimiento completo, el tratamiento de formas complejas de agujero macular, miopía patológica, vitreorretinopatía proliferativa, membrana epirretiniana, y patologías oclusivas retinianas, por citar sólo algunas”.

Según la organización, desde sus inicios, “la elegancia no sólo de su cirugía, sino también de sus conferencias, la calidad de sus datos, y la belleza de las imágenes de sus operaciones presentadas en congresos, rápidamente contribuyeron a su elevación al rango de los cirujanos más respetados de todo el mundo y atrajo a legiones de pacientes de toda Europa y el Medio Oriente en busca de sus cuidados”. Para la Retina Society, su flamante miembro de honor es “un gran maestro y amigo de muchos, y una figura ejemplar en oftalmología mundial”.

El reconocimiento internacional del oftalmólogo español se plasmará en una nueva distinción el próximo octubre, con el Senior Archivement Award, que Corcóstegui recibirá de la Academia Americana de Oftalmología, otra importante sociedad oftalmológica de la que forman parte más de 7.000 miembros de todo el mundo. Este reconocimiento se inscribe dentro del programa Achievement Award, que destaca a algunas personas que participan en los programas científicos de su reunión anual y que abarca más de 25 categorías de contribución a la Academia.

Dr. Borja Corcóstegui

Nació en 1950 en San Sebastián y se crió en Bilbao, en el seno de una familia cuya dedicación a la medicina y la oftalmología se remonta a principios del siglo XIX. Realizó la carrera de Medicina en la Universidad de Zaragoza y se licenció en 1974. Se doctoró con la calificación de sobresaliente Cum Laude con la tesis Las retinopatías isquemizantes periféricas en 1986, después de haber realizado la especialidad en el Hospital de la Vall d’Hebron de Barcelona y de haber obtenido el título de oftalmólogo por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), en 1977. Fue profesor asociado de este Centro como encargado de la asignatura de oftalmología en la Universidad docente de la Vall d’Hebron entre 1987 y 1989 y, posteriormente comenzó la especialización en enfermedades vítreo-retinianas visitando hospitales en Londres, Filadelfia y Nueva York. Profesor titular de oftalmología en la UAB en el periodo 1989-1992 y, por oposición, desde entonces hasta la actualidad. En 1979, fue nombrado médico adjunto del servicio de Oftalmología de la Ciudad Sanitaria y Universitaria Vall d’Hebron, donde también sería nombrado jefe de sección en 1983 y jefe del servicio de Oftalmología en 1991. Además, ejerció como consultor del servicio de Oftalmología del Hospital General de Catalunya desde 1985 hasta 1990 y en 1988 fundó el Centro de Retina y Vítreo, que en 1994 trasladó al Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona, donde ejerce de director médico.

Retina Society

La Retina Society, integrada en su mayoría por estadounidenses, es una de las sociedades de retina más antiguas del mundo y la que goza de mayor prestigio en la actualidad. La Sociedad de Retina comenzó como consecuencia de las reuniones de antiguos alumnos de retina, fundada como subespecialidad oftalmológica en Boston en 1951 por el Dr. Charles L. Schepens, conocido internacionalmente como el "padre de la cirugía retiniana moderna". En 1966, especialistas en retina que no se habían formado en Boston ejercieron presión para asistir a las reuniones de antiguos alumnos celebradas dos veces al año. La reunión de constitución formal de la Sociedad de la Retina, se celebró un año más tarde, en 1967, en Chicago, con fines educativos y científicos sobre el diagnóstico, atención y tratamiento de las enfermedades y las lesiones de la retina. Finalmente, la Sociedad se constituyó oficialmente el 30 de julio 1968, estableciendo una reunión anual de dos días, como la que ha tenido lugar este fin de semana en San Francisco.

Para más información. Carlota Guinart. Tels. 93 240 44 20/ 639 88 97 31

URL: www.acceso.com/es_ES/notas-de-prensa/el-oftalmologo-borja-corcostegui-miembro-de-honor-de-la-retina-society/68561/

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Tres caminos contra el mal de la retina

29/09/2010

<p>La retinosis pigmentaria es una enfermedad degenerativa que afectan a la retina provocando la pérdida de visión hasta poder llegar a la ceguera y que afecta a 1 de cada 3.000 personas.
Una mutación genética es la causante de que la retina vaya perdiendo sus capacidades poco a poco. El mal es hereditario, de padres a hijos, pero la mutación que la causa no es única, por tanto, puede ser que los padres no la transmitan o que los hijos la reciban de unos padres que eran portadores sanos a los que no se les había manifestado la enfermedad. Incluso, en ocasiones, surge de forma espontánea.
Aunque no existe curación, quienes padecen esta pérdida de la agudeza visual progresiva tienen depositadas sus esperanzas en los distintos grupos de investigación que en varios países tratan de encontrar la terapia adecuada para su curación futura.
Para ir conociendo estos avances, la Asociación de Afectados de Retinosis de Castilla-La Mancha, que tiene unos 65 afectados, organizado ayer una jornada en Albacete donde tres investigadores explicaron los trabajos que están llevando realizando, conscientes de que el paso del laboratorio a la aplicación clínica, es un proceso lento y costoso.
El doctor Nicolás Cuenca Navarro, de la Universidad de Alicante, que en 2008 recibió el I Premio de Investigación Ciudad de Albacete por sus avances, explicaba ayer a \\\\\\\’La Verdad\\\\\\\’ que al parecer ya se están haciendo estudios con animales con compuestos para retardar la degeneración de la retina. Este biólogo está al frente del grupo de Neurobiología del sistema visual de la Universidad de Alicante y trata de evaluar el potencial terapéutico de distintos productos antioxidantes y antiapoptóticos, es decir, si estos compuestos evitan que las «células alteradas que deciden \\\\\\\’suicidarse\\\\\\\’ lo hagan», en definitiva, prevenir la muerte celular.
Ahora están ensayando sobre una rata que desarrolla una enfermedad similar a la retinosis humana, si funcionase habría que probar después sobre los humanos. Lograr retrasar la degeneración de la retina supondría un gran avance.
«Es cierto que esto requiere tiempo, porque hay que pasar muchos filtros de seguridad y eficacia antes de ponerlo en el mercado, hacer estudios clínicos, pasar la revisión de organismos internacionales… lleva años, pero la esperanza de los enfermos es que se siga investigando y cuanta más gente lo haga, mejor».
Entrenando el cerebro
Otra línea de investigación muy diferente es la que ha tomado el Laboratorio de Neurociencia Visual y Cognitiva de la Universidad de Granada. Su empeño es comprobar si realizando un entrenamiento visual los pacientes de retinosis pueden tener una mejor calidad de vida conviviendo con esta enfermedad para la que, de momento, no hay ni tratamiento, ni cura.
El doctor José Manuel Rodríguez Ferrer, del Instituto de Neurociencias de Granada, animaba a los pacientes de retinosis que voluntariamente quieran sumarse a este proyecto. Lo primero que hacen es estudiar al paciente de retinosis para saber cómo responden ante un estímulo tanto su retina como su corteza visual, es decir, la parte del cerebro que analiza la información que le envía el ojo. El resultado de estos estudios son una especie de mapa de cómo funciona la retina y la corteza visual del paciente.
El siguiente paso sería realizar un entrenamiento visual, para lo que este equipo ha creado una plataforma informática que el paciente puede consultar gracias a internet desde su casa. El propósito es comprobar si esta práctica termina mejorando los sistemas cerebrales de visión, es decir, si el entrenamiento termina enseñando al cerebro a sacar un «mayor partido» de la poca información que le envía la retina debido a su enfermedad.
Mientras tanto, en la Facultad de Medicina de Albacete, la bióloga Elena Caminos, a través del Instituto de Discapacidades Neurológicas, apenas lleva dos meses investigando qué le ocurre a los canales de potasio que controlan la excitación de las neuronas cuando se padece una degeneración en la retina. Esta misma investigación, que se está haciendo sobre animales, se aplica a sordos profundos.
Sordociegos
La doctora Caminos explicó que, al margen de esta investigación básica, pretenden terminar haciendo un censo de afectados de síndrome de Usher en Castilla-La Mancha, patología que se estima afecta a 4,3 habitantes por cada 100.000.
Los afectados por este síndrome comienzan padeciendo sordera, de hecho, algunos nacen sin oír, y con el tiempo, a los 15 ó los 20 años, empiezan a sufrir alteraciones visuales por la aparición de la retinosis pigmentaria. Esta distancia en el tiempo dificulta muchas veces el diagnóstico, de ahí la importancia de elaborar este censo que permita saber qué tipo de Usher es el más frecuente en Castilla-La Mancha y su prevalencia. El registro permitiría localizar a personas sordas que en un futuro podría desarrollar la retinosis y así ayudarles a prepararse de cara a un futuro.
En esta investigación se han implicado el pediatra Jorge Sotoca y la oftalmóloga Mercedes Molina.</p>

URL: www.laverdad.es/albacete/v/20100926/albacete/tres-caminos-contra-retina-20100926.html

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Caja Navarra mantiene el 12,5% en Proretina tras su ampliación de capital

PAMPLONA, 17 Sep. (EUROPA PRESS) –

Caja Navarra mantiene su participación del 12,5% en la empresa navarra Proretina tras acudir a la ampliación de capital de la compañía, que ha supuesto una inversión de 95.000 euros.

Proretina, compañía del sector de la biotecnología cuya actividad consiste en desarrollar fármacos para el tratamiento de enfermedades de la retina, ha realizado una ampliación de capital de 380.000 euros, de los que Corporación Caja Navarra ha suscrito una cuarta parte. Esta ampliación se ha debido al cumplimiento de determinados hitos financieros y de desarrollo de su negocio.

Actualmente, el primer compuesto de Proretina se encuentra en una situación preclínica avanzada, con el objetivo de iniciar en un periodo de un año las fases clínicas del desarrollo farmacológico, según ha informado la entidad financiera.

Se trata de la segunda inversión que Caja Navarra realiza en esta empresa, después de que, en junio de 2009 (cuando la compañía se estableció en Navarra), impulsara su implantación con 105.000 euros, también bajo la fórmula de una ampliación de capital de 420.000 euros. En total, la inversión de Caja Navarra en Proretina asciende a 200.000 euros.

Con esta inversión, Caja Navarra contribuye a desarrollar el tejido empresarial navarro especializado en biotecnología y colabora en atraer nuevas sociedades complementarias a las que ya existen, con las que se crean sinergias y, por tanto, negocio y empleo de alta calidad. Además, Proretina mantiene contactos con otras empresas navarras del sector biomédico a las que Caja Navarra también apoya, como 3P biofarmaceuticals (participación del 5,63%), que trabaja en el desarrollo industrial de proteínas o con el proyecto CIMA Digna (participación del 8,12%), que investiga y desarrolla nuevos compuestos.

Proretina, con domicilio social en Noáin, estudia la utilización de la proinsulina para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad degenerativa de la retina de origen genético. Esta enfermedad produce ceguera en la edad adulta temprana y no existe ningún tratamiento eficaz para prevenirla, atenuarla o curarla.

La inversión de CAN, junto con la de otros inversores, permitió constituir la compañía en Navarra y llevar a cabo su plan de negocio. Se calcula que en torno a 235.000 personas padecen retinosis pigmentaria sólo en los países avanzados, y que son más de un millón en todo el mundo.

URL: www.europapress.es/economia/finanzas-00340/noticia-economia-finanzas-caja-navarra-mantiene-125-proretina-ampliacion-capital-20100917154540.html

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El Festival de San Sebastián será también accesible para personas con discapacidad sensorial (visual y auditiva)

16-09-2010 (proporcionado por Javier García)

Por tercer año consecutivo, el Festival de San Sebastián está comprometido con el objetivo de lograr la accesibilidad a los medios audiovisuales para personas con discapacidad sensorial en colaboración con el Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción (CESyA).

Como fruto de esta colaboración todas las galas del Festival se subtitularán tanto en el lugar de su realización como en su emisión por televisión, de manera que estos actos sean accesibles para las personas sordas. De esta forma el Festival Internacional de Cine de San Sebastián es el primer festival de cine en España que hace accesibles sus principales ceremonias a todas las personas con diversidad funcional y, además, realiza proyecciones accesibles subtituladas para sordos y audiodescritas para personas con discapacidad visual durante el Festival.

Además, dentro de las distintas actividades del festival, el martes 21 a las 16h. se celebrará en el Kursaal la mesa redonda titulada Subvenciones para las películas españolas y europeas. La apuesta por la accesibilidad. Participarán en la misma representantes del ICAA y el CESyA con el objetivo de dar a conocer las diferentes ayudas a las que pueden acceder las productoras y demás agentes del sector audiovisual que deseen ofrecer producciones que sea accesibles a las personas con diversidad funcional .

CESyA y el Festival también ofrecerán dos proyecciones accesibles para personas con discapacidad sensorial (visual y auditiva) de dos films seleccionados en Made in Spain: Celda 211, de Daniel Monzón y Habitación en Roma, de Julio Medem.

CELDA 211
Sábado 18 – 18:00 – Kutxa Andía
HABITACIÓN EN ROMA
Sábado 25 – 12:00 – Kutxa Andía

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Resumen y abstracts del congreso mundial sobre enfermedades degenerativas de retina 2010

Donostia, 06/09/2010

El congreso mundial bianual de Retina Internacional se ha organizado este año en Stresa, Italia. Es un congreso dirigido tanto a profesionales como a asociaciones de enfermos y a afectos de enfermedades degenerativas de retina. Éste atrajo a aproximadamente 600 delegados de países de todo el mundo y las presentaciones fueron realizadas por conferenciantes renombrados y eminentes. El nivel de algunas de las ponencias fue demasiado técnico para los afectos no profesionales, pero la mayoría utilizó un lenguaje accesible para todos nosotros.

La estructura del congreso no permitía acudir a todas las ponencias, ya que había sesiones paralelas en diferentes salas, pero nos entregaron los “abstracts” a todos los participantes. BEGISARE ha traducido para todo aquel interesado los resúmenes de las ponencias del inglés al castellano. Os lo podéis descargar en el link que aparece al pie de esta página. Tened en cuenta que la traducción no ha sido realizada por profesionales ni por oftalmólogos, investigadores, genetistas, etc., sino por miembros de la asociación no tan familiarizados con vocablos demasiado técnicos o contenidos muy científicos, por lo que esperamos sepáis perdonar los errores de traducción que pudieran existir.

Nos gustaría hacer especial mención a la presentación del Prof. Chader, perteneciente al Instituto de Retina Doheny de la Escuela Médica USC de Los Angeles, por su capacidad de síntesis y comunicación. Él nos habló de todos los avances que se están realizando para frenar/curar/paliar los efectos de las enfermedades de retina, tanto en casos en los que todavía haya fotorreceptores como en áquellos en los que las células fotorreceptoras han muerto. El resumen de su exposición es el siguiente:

“Cada vez se está sabiendo más sobre los factores genéticos básicos relacionados con la RP y las degeneraciones raras de retina, así como sobre los mecanismos biológicos que hacen que las células fotorreceptoras se degeneren. Por ejemplo, se estima que alrededor de de la mitad de las mutaciones genéticas que causan las diferentes formas de RP son conocidas, así como la mayoría de las mutaciones de genes que pueden dar lugar a la DMAE. Armados con esta información genética y conocimiento de los mecanismos básicos de la muerte de las células fotorreceptoras, se han desarrollado estrategias para ralentizar la pérdida de visión o incluso para restaurar la visión funcional. Actualmente se están llevando a cabo o planeando estudios clínicos para tanto la DMAE como la RP – incluyendo las degeneraciones retinianas raras tales como Leber, Stargardt y síndromes de Usher. Las estrategias generales se basan en lo siguiente:

Terapia de sustitución génica – La terapia génica ha demostrado ser un gran éxito (eficacia y seguridad) en experimentos en modelos animales de degeneración retiniana (RD). Se han visto resultados positivos a largo plazo en el tratamiento de animales mayores con RP relativamente avanzadas. Ya se están llevando a cabo estudios genéticos para una forma específica de la Amaurosis Congénita de Leber. Llevará algún tiempo saber si estos estudios son exitosos pero los primeros resultados son positivos.
Se están planeando diferentes estudios clínicos para otras formas de RP incluyendo las enfermedades de Usher y de Stargardt.
La terapia génica también se puede usar para enviar un gen terapéutico a un tejido objetivo o tipo de célula. Esto es la llamada terapia génica farmacéutica. Así, los agentes neurotróficos pueden ser entregados a las células retinianas para prolongar su vida y función.

Terapia farmacológica – La terapia farmacológica puede ser definida como el uso de un agente químico o proteína que prolonga la vida de una célula. Como se ha mencionado arriba, éstos se llaman agentes de supervivencia neuronal o agentes neurotróficos que pueden ser usados cuando los fotorreceptores están dañados pero todavía algunos sobreviven. Muchos de estos agentes han sido identificados y se ha demostrado que son efectivos para prolongar la vida de las células fotorreceptoras o incluso en la mejoría de la visión de modelos de animales de degeneraciones de retina.
Hay un ensayo clínico en progreso (Neurotech Co.) que usa un método terapéutico farmacéutico. En este caso, se entrega un factor neurotrófico (CNTF) a la retina usando una pequeña cápsula implantada en el ojo para ralentizar la degeneración de los fotorreceptores. Éste podría ser el primer tratamiento general para tanto la RP como la DMAE.

Trasplante de fotorreceptores y de células madre – Una posibilidad obvia para sustituir las células fotorreceptores cuando todas o casi todas están muertas es trasplantar nuevos fotorreceptores de donante en el espacio retiniano ocupado por la células degeneradas. Desafortunadamente, se han pasado años tratando de hacer esto en modelos animales de RP y sólo se ha obtenido un éxito marginal.
Se está llevando a cabo un ensayo clínico para el trasplante de fotorreceptores pero los resultados han sido muy modestos. Por otro lado, el trasplante de células madre ofrece una gran esperanza para el tratamiento futuro de la RP y otras enfermedades degenerativas de retina.
Las células madre son células primitivas que tienen el potencial de multiplicarse (duplicarse) y ultimar el desarrollo (diferenciación) en cualquier tipo de célula que exista en el cuerpo. Las células madre se encuentran ciertamente en embriones pero también se ha demostrado que están presentes en muchos tejidos adultos (como por ejemplo la retina) en pequeñas cantidades. Diversos investigadores y compañías están investigando hoy en día para definir las condiciones que harán crecer a las células madre y dirigirlas a que se diferencien en células maduras y funcionales de retina. Esperemos que estas investigaciones puedan resultar en breve en tratamientos efectivos.

Terapia nutricional – La vitamina A todavía está disponible para pacientes de RP y se están desarrollando otras muchas estrategias nutricionales basadas en el hecho de que existe un gran daño oxidativo en la retina de las enfermedades degenerativas de retina. Esto ocurre tanto en la RP como en la DMAE. En los modelos animales de RP, el daño oxidativo ha demostrado ser una primera razón del daño y muerte de las células fotorreceptoras. Los antioxidantes pueden ralentizar considerablemente la muerte de las células fotorreceptoras en estos modelos animales de RD. Basado en estos hallazgos, se está llevando a cabo un ensayo clínico en España usando un grupo especial de antioxidantes (“RetinaComplex”). Todavía no hay resultados definitivos de este ensayo pero los primeros datos parecen favorables.

Prótesis electrónicas de retina – En los casos en los que todos los fotorreceptores están muertos, las prótesis de retina podrían sustituirlos “electrónicamente” y restaurar la visión funcional. Con este aparato, una pequeña cámara externa envía una imagen visual a un pequeño implante electrónico (llamado array electrónico) situado en la retina en el ojo. Este array estimula las células subyacentes de la retina según la imagen externa visual que se recibe. Las células que reciben el estímulo comienzan a procesar la señal electrónica y la envían al cerebro a través del nervio óptico para sintetizarla finalmente como una imagen visual.
Los resultados de los diferentes diseños de prótesis de diferentes grupos en el mundo son muy esperanzadores.
Se están llevando a cabo estudios clínicos sobre aparatos protésicos que podrían ser útiles tanto para pacientes de DMAE como para los de RP. Uno de estos ensayos lo está llevando a cabo la compañía Second Sight Medical Products (SSMP) y se encuentra en Fase 2 de Estudio Clínico con un diseño avanzado de aparato protésico. Otra prótesis excelente se está desarrollando por Retina Implant GmbH.

Sumario
En resumen, hoy en día ya se sabe mucho sobre las degeneraciones genéticas de retina. Específicamente, se sabe suficiente para demostrar científicamente “Prueba de Principio” en modelos animales de distrofias de retina, que dichas intervenciones pueden ser tanto eficaces como seguras. Basado en esto, se están llevando a cabo ensayos clínicos para estas enfermedades con muchos más previstos para los próximos años. “

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URL: www.begisare.org/admin/gestor/boletin/descargar_fichero.php?fichero=RETINA2010 TRADUCIDO.pdf

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