Archivo de diciembre, 2011

Informe de la evolución del estudio en retinosis pigmentaria de Biodonostia 2011

31/12/2011 

A lo largo del 2011 se inició el estudio genético de los 96 casos índice de retinosis pigmentaria recogidos por la Dra. Cristina Irigoyen en la Unidad de Oftalmología del Hospital Donostia. Para el estudio se ha agrupado a cada familia afectada de RP en 1 caso índice. Esto hace que, a pesar de haber alrededor de 200 muestras de sangre, en el informe se hable de 96 casos índice o unidades familiares. 

 

El secuenciado, de segunda generación,  se está llevando a cabo en colaboración con el grupo dirigido por el Dr. Cruchaga en la Universidad de Washington en St. Louis (EEUU).

 

En una primera fase se ha realizado la secuenciación de 5 genes de RP (RHO, USH2A, RPGR, RPE65 y PDE6B) que en su conjunto suponen algo más del 30% de todos los casos de RP a nivel mundial.

 

A finales de noviembre de 2011 se recibió un informe preliminar con los resultados de esta primera ronda de secuenciado y a comienzos de enero del presente año se recibió un informe definitivo, con los resultados, que  actualmente el grupo del Dr. Javier Ruiz está validando mediante secuenciación directa en el laboratorio de Neurociencias de Biodonostia, dirigido por el Dr. Adolfo López de Munain.

 

Debido a la complejidad de la enfermedad, las pruebas tanto de análisis como de validación llevan mucho tiempo y esfuerzo. En cualquier caso es imprescindible tomarse este tiempo ya que de nada sirve tener un diagnóstico si no se tiene la seguridad completa de que éste es correcto.

 

A la espera de esta validación, podemos concluir lo siguiente:

 

  • Se han encontrado mutaciones genéticas clasificadas como patogénicas en estudios anteriores en 14 individuos, que podrían justificar la causa de enfermedad hasta en un total de 9 de los pacientes, una vez se finalicen todos los análisis en curso.

 

  • Se ha encontrado además una variante clasificada como probablemente patogénica y 13 variantes nóveles. Se llevarán a cabo estudios en profundidad para confirmar si  también estas variaciones son causa de la enfermedad.

 

  • Han aparecido también variaciones no-patogénicas, variaciones raras o SNPs que aunque por sí mismas no sean causa de la enfermedad, pueden estar asociadas a un incremento del riesgo de la RP, y deberían también estudiarse en profundidad.

 

Planes para el 2012

 

Se continuará con la validación de los resultados presentados. Una vez finalizado este trabajo se informará personalmente a aquellos participantes del estudio a los que se les hayan encontrado variaciones en esta primera fase de secuenciación. A la vez se seguirá avanzando analizando el resto de genes que explican la RP.

 

Debido a la complejidad de la enfermedad y las dificultades que su análisis conlleva, se valorarán distintas posibilidades para continuar con el genotipado del resto de genes de RP: continuar utilizando la secuenciación de segunda generación en colaboración con el grupo dirigido por el Dr. Cruchaga en la Universidad de Washington; utilizar la tecnología de Ion Torrent, recientemente adquirido por el Instituto Biodonostia; técnicas de cribado masivo de mutaciones basados en la técnica llamada HRM; el uso de chips de genotipado o una combinación de las mismas, con objeto de poder avanzar en la identificación de las mutaciones de RP, con la mayor eficacia posible.

 

Para seguir adelante con el proyecto el Investigador Javier Ruiz Ederra, además de contar con los fondos aportados por Begisare hasta ahora y con la beca Miguel Servet que le concedieron en el 2010, recientemente ha obtenido financiación del Departamento de Industria del Gobierno Vasco a través del programa SAIOTEK para el periodo 2011-2012. Esto le permitirá hacer frente a varios de los gastos derivados del estudio como los relacionados con el proceso de secuenciación.

 

Recientemente, utilizando los fondos aportados por Begisare, se ha podido contratar al estudiante predoctoral Ander Anasagasti, que ha comenzado a participar en el estudio desde el 2 de enero del presente año, lo cual será de gran ayuda para avanzar en el proyecto de RP. 

 

Y siguiendo con las contrataciones, el proyecto cuenta desde abril del 2011 con un miembro más, la técnico Olatz Barandika, que venía asociada a la beca Miguel Servet y que estará financiada para 3 años (2011-2013). Gracias a su eficaz trabajo y motivación se está logrando que el proyecto avance con mayor rapidez.

 

Resumen de la primera fase del estudio genético

 

–          Se han secuenciado 5 de los más de 60 genes conocidos hoy en día que explican la RP y que representan un 30% de los casos de RP a nivel mundial.

–          Se han encontrado 9 individuos con mutaciones que podrían explicar la causa de la patología. De estos 9 casos:

– 4 ya están confirmados.

– 1 presenta una mutación muy probablemente patogénica en el gen de USH2A, que está pendiente de ser confirmada por el método de secuenciado directo;

– 3 casos presentan mutaciones en heterozigosis en el gen RHO, que serían patogénicas si se heredan de manera dominante. Estamos pendientes de ampliar la información relativa a la genealogía familiar de estos 3 casos para poder confirmar este dato.

– 1 presenta una mutación en el gen RPGR, ligado al cromosoma X, en el que se necesita ampliar el estudio con análisis citogenético y genealógico.

Aportación económica de Begisare al proyecto de investigación en Retinosis Pigmentaria en el 2011

31/12/2011 

Para seguir colaborando con el estudio de RP que el Instituto Biodonostia está llevando a cabo, BEGISARE en el año 2011 ha aportado 15.500 euros procedentes de las siguientes partidas:

 

3.550 € de cuotas y donativos de socios, familiares y amigos

3.650 € de venta de Lotería de Navidad

8.300 € de subvenciones de empresas e instituciones

 

¡Gracias por vuestra colaboración!

 

Vuestro apoyo nos ayudará a avanzar.

Grupo de apoyo psicológico 2011

Después del éxito obtenido el pasado año con el “Grupo de apoyo como recurso facilitador del proceso de adaptación en la retinosis pigmentaria”, dirigido por Isabel González Acha, psicóloga especializada en tratar a pacientes con discapacidades visuales, este año creamos un nuevo grupo en el que participaron tanto afectados que han querían repetir la experiencia, como nuevos socios que por diversas razones no pudieron tomar parte el año pasado. (más…)

Investigadores de la UPV desarrollan un twitter accesible para discapacitados visuales o motrices

09/12/2011, Europa Press

Investigadores del Instituto ITEAM de la Universitat Politècnica de València han desarrollado, en el marco de la Cátedra Telefónica UPV, un prototipo de una nueva aplicación que facilita la comunicación a través de teléfonos inteligentes a personas con algún tipo de discapacidad visual o motriz. Para el caso de red social Twitter, por ejemplo, el usuario pronuncia con voz audible la información que desea publicar en su cuenta y transcribe el tweet a formato texto y los tweets recibidos a voz.

El prototipo ha sido desarrollado para la plataforma Android de Google y como otras aplicaciones similares, utiliza un sistema de reconocimiento y síntesis de voz para el control y gestión de las aplicaciones. De esta manera, el sistema pone a disposición del usuario un control basado totalmente en la voz para gestionar el acceso a diferentes aplicaciones, ha explicado la institución académica en un comunicado.

“Se apoya en dispositivos manos libres Bluetooth para capturar y entregar la información en formato de audio, sirviendo como interfaz entre el usuario y el móvil. Se han desarrollado dos aplicaciones para dos casos de uso: el acceso a la red social Twitter y la comunicación de voz con uno o con varios interlocutores”, apunta Juan Carlos Guerri, investigador del Instituto ITEAM de la Politècnica de València.

Para la red social Twitter, el usuario pronuncia con voz audible la información que desea publicar en su cuenta, bien utilizando el micrófono del dispositivo móvil o bien el Bluetooth. “Esto activa el motor de reconocimiento de voz, que transcribe el tweet a formato texto. Posteriormente, y para garantizar que la información se ajusta al mensaje que el usuario pretende comunicar, lo sintetiza a voz y lo reproduce para que pueda dar la orden de confirmación definitiva y el mensaje se envíe a la red social. De este modo el usuario podrá publicar y recibir información, interactuar con la red social e incrementar su participación en esta red social”, apunta Pau Arce Vila, investigador del iTEAM.

La aplicación dispone también de unos mecanismos configurables por el usuario para evitar posibles errores en la transcripción de los tweets o ejecución de comandos erróneos.

En cuanto a la comunicación de voz, un caso de uso es cuando el usuario desea comunicarse con otras personas que se encuentran cerca de él, por ejemplo, en casa o en la oficina pero la persona con la que quiere hablar no está en la misma habitación. En esta situación el usuario puede iniciar la aplicación ‘Hablar’ mediante un comando de voz y le mostrará las personas que están a su alcance para hablar con ellas a través de Bluetooth o de Wi-Fi.

“Al tratarse de una comunicación directa entre los dispositivos, ésta se puede mantener activa durante todo el tiempo que se requiera, por lo que sirve tanto para mantener una conversación como para mantener un canal abierto para casos de emergencia”, destaca Román Belda Ortega, investigador del iTEAM.
CÁTEDRA TELEFÓNICA

El desarrollo de este proyecto se enmarca dentro de las actividades que la Cátedra de Telefónica ha impulsado durante este curso académico, año en el que celebra su décimo aniversario. Así, la Cátedra promociona, coordina y desarrolla actividades de investigación, tanto aplicada como de difusión del conocimiento, centradas en resolver las necesidades reales de la sociedad a través de las nuevas tecnologías de la información y la comunicación. En este sentido, se impulsan proyectos tecnológicos que favorecen la transferencia de conocimiento entre la Universidad, Telefónica y la sociedad en general, y se apoyan iniciativas empresariales en este ámbito de actuación.

Por ello, este año, Telefónica y la Universitat Politécnica de Valencia (UPV) han desarrollado de manera conjunta seis proyectos que tienen como temática el medio ambiente y la inclusión social de colectivos desfavorecidos. Además, se han puesto en marcha dos nuevos instrumentos de innovación: la Impulsa Iniciativas Empresariales Cátedra Telefónica y un Clúster de Cátedras Telefónica sobre eficiencia energética y TIC en el que intervienen varias universidades españolas.

En este sentido, algunos de los proyectos desarrollados por los investigadores de la UPV son un sistema de alerta para discapacitados auditivos, un prototipo para mejorar la calidad de vida de las personas mayores o un nuevo equipo para el control de la calidad de las aguas, entre otros.

URL: www.europapress.es/comunitat-valenciana/noticia-investigadores-upv-desarrollan-twitter-accesible-discapacitados-visuales-motrices-20111209115519.html

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Fundación Vodafone premia las mejores aplicaciones accesibles para ‘smartphones’

07.12.2011, Europa Press

La Fundación Vodafone, en colaboración con la Plataforma Europea AGE y el Foro de Discapacitados Europeo (EDF), ha organizado los Premios ‘Smart Accessibility’ para premiar a desarrolladores con creatividad, visión y compromiso social que adaptan el poder de los ‘smartphones’ e Internet móvil a las necesidades de personas con discapacidad y de los mayores.

Los responsables de esta iniciativa han explicado que los ‘smartphones’ “ofrecen grandes beneficios a las más de 1.000 millones de personas que viven con algún tipo de discapacidad”. Así, las aplicaciones móviles dirigidas específicamente a resolver los retos diarios de las personas con discapacidad y de los mayores “pueden mejorar de forma significativa su calidad de vida”.

Sin embargo, han lamentado que “relativamente pocos desarrolladores de aplicaciones móviles se centran en el potencial que estas aplicaciones tienen para este cometido. El consejero delegado del Grupo Vodafone, Vittorio Colao, ha afirmado que el compromiso de su compañía es “extender todo lo posible la revolución de los ‘smartphones’ a consumidores y comunidades de todas las edades y capacidades”.

Las aplicaciones ganadoras, premiadas con 200.000 euros cada una, son: ‘Wheelmap’, en la categoría de ‘Movilidad’, donde se evalúan los lugares en función de los obstáculos que presentan para personas en silla de ruedas; ‘Help Talk’, en la categoría de ‘Bienestar’, diseñada para personas que no pueden comunicarse verbalmente y quienes, mediante una tabla de comandos representados por iconos que al ser pulsados, transmiten una necesidad básica o deseo, como “tengo sed” o “me duele”.

También ha sido premiada la aplicación ‘Zoom Plus Magnifier’ en la categoría ‘Vida independiente’, un programa que permite a las personas con alguna discapacidad visual –como daltonismo, miopía o algunos tipos de dislexia– leer fácilmente cualquier texto, aumentando su cuerpo, modificando el enfoque o ajustando el color de la fuente y el fondo.

Por último, en la categoría ‘Participación Social’ ha sido premiada ‘BIG Launcher’, un escritorio para Android alternativo personalizable para personas mayores o usuarios con discapacidad visual con dificultades para manejar los teclados pequeños de la mayoría de los dispositivos. Esta aplicación utiliza botones y fuentes grandes para representar todas las funciones básicas del teléfono: SMS, mensajería, galería, botón de SOS o aplicaciones instaladas.

La comisaria europea para la Agenda Digital, Neelie Kroes, ha destacado la importancia de este tipo de aplicaciones en los dispositivos móviles y ha felicitado a los ganadores de los premios ‘Smart Accessibility’ y a la Fundación Vodafone por su contribución a llevar las ventajas de los ‘smartphones’ a todos los europeos. “Así todo el mundo podrá beneficiarse de la revolución digital”, ha sentenciado.

URL: www.europapress.es/portaltic/movilidad/software/noticia-fundacion-vodafone-premia-mejores-aplicaciones-accesibles-smartphones-20111207181054.html

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Crean súper lentes de contacto que permiten leer “emails” en el campo visual

26/11/2011, CNN

Un grupo de investigadores de la Universidad de Washington y la Universidad Aalto de Finlandia creó un prototipo de un lente de contacto que proyecta imágenes digitales en las retinas de su portador y lo probaron en seres vivos.

Los investigadores han estado trabajando durante años en la idea de superponer información digital sobre el mundo real. Muchas aplicaciones para smartphones, incluyendo Wikitude, Spyglass y Golfscape, así como algunos prototipos de gafas de Terminator, están diseñadas para eso.

Los investigadores indicaron esta semana en el Journal of Micromechanics and Microengineering que los lentes de contacto que muestran información digital son el santo grial para este género de trabajo de realidad aumentada. Con el tiempo, las pantallas proyectadas en lentes de contacto podrían sustituir a todas las otras pantallas que miramos. Podrías leer tu correo electrónico en tus lentes de contacto.

He aquí la descripción del futuro de la “realidad aumentada”, según el estudio:

“La computación utilizable probablemente proporcionará nuevas formas de gestionar la información e interactuar con el mundo. Por ejemplo, dispositivos personales transparentes podrían superponer información generada por computadora sobre el mundo real, proporcionando acceso inmediato y con manos libres a la información. El primer paso hacia la imaginería de información superpuesta, siempre accesible, y rica en datos probablemente sea implementado en lentes con pantallas transparentes”.

Los lentes, afirman, podrían comunicarse con otros dispositivos para enviar y recibir información:

“En el futuro, los sistemas de lentes de contacto podrían recibir datos de plataformas externas (por ejemplo, teléfonos móviles) y proporcionar notificaciones en tiempo real de sucesos importantes. A medida que avancen los lentes de contacto basados en biosensores, podrían alertar al usuario de anomalías fisiológicas, como niveles irregulares de glucosa o de lactato.

“Con más colores y una mayor resolución, los lentes de contacto podrían mostrar texto, ser utilizados como dispositivos de juego, u ofrecer señales para los sistemas de navegación. Nuestro objetivo a largo plazo es crear una pantalla que pueda llevarse cómodamente en la forma de un lente de contacto, que incluirá una matriz de pixeles, ópticas de enfoque, una antena, circuitos para la recolección de energía, comunicaciones por radio, y control de pixeles”.

Pero no te emociones demasiado todavía. Hasta ahora, el lente de contacto prototipo desarrollado por estos investigadores sólo muestra datos con el valor de un pixel. Y hasta ahora, sólo lo han probado en conejos.

Los retos abundan cuando estás tratando de almacenar datos y proyectarlos en lentes de contacto pequeños, dicen los investigadores. Por un lado, es difícil conectar una antena y una fuente de energía a algo tan pequeño y delgado como un lente de contacto; y además hacerlo sin obstruir la visión. Los investigadores colocaron una antena que se envuelve alrededor del borde del lente de contacto. Y utilizaron frecuencias de radio que ayudan al lente a comunicarse con fuentes inalámbricas.

Echa un vistazo a este video para obtener más información acerca de cómo construyen estos lentes.

Esta fue la primera demostración de un lente de contacto equipado con chips de radio, antenas y una fuente de luz que podía ser “operada en vivo en los ojos (de un conejo)”.

A pesar de que los lentes solamente mostraban un solo punto de luz digital, hay mucho que se puede hacer con ello, escriben.

“Una pantalla con un solo pixel controlable podría ser utilizada en juegos, educación o para dar avisos a personas con discapacidad auditiva. También creemos que es posible desarrollar sistemas con mejor resolución, color, rango y poder de cómputo. Las pantallas con un puñado de pixeles pueden ser utilizadas para proporcionar información direccional y las pantallas con cientos de pixeles podrían ser utilizadas para leer mensajes de correo electrónico o mensajes de texto cortos.

“Las pantallas en lentes de contacto con alta resolución, a todo color e independientes pueden estar a muchos años de distancia. (…) Si tales exhibiciones fueran desplegados con éxito, podrían cambiar fundamentalmente la naturaleza de la interacción entre los seres humanos y la información visual”.

Esperemos que tengan un interruptor de apagado para cuando conduzcas.

URL: cnnespanol.cnn.com/2011/11/26/crean-super-lentes-de-contacto-que-permiten-leer-emails-en-el-campo-visual/

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Estudian con una técnica pionera la retinosis pigmentaria, una enfermedad rara para la que no existe cura

02.12.2011, EUROPAPRESS.ES

Investigadores del Laboratorio de Neurociencia Visual y Cognitiva (LNVC) de la Facultad de Medicina y del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Granada (UGR) están estudiando la retina de personas con visión normal y de pacientes con diversas patologías retinianas con la técnica más avanzada que existe en la actualidad, denominada retinografía multifocal (mfERG).

En un comunicado, la citada institución académica ha informado de que con esta técnica los investigadores pueden obtener un mapa formado por 61 ó 103 áreas de la retina y determinar el grado de actividad funcional de cada área. De esta manera, agregan, se localizan áreas alteradas en la retina que no pueden ser detectadas con el resto de las técnicas utilizadas en el estudio de los pacientes.

Hasta el momento, los científicos granadinos han estudiado 60 pacientes de diferentes enfermedades de la retina y del nervio óptico procedentes de diversas provincias andaluzas, ya que el equipo de retinografía multifocal del laboratorio de Neurociencia Visual y Cognitiva de la UGR es el único existente en Andalucía, situándose “en primera línea en el estudio electrofisiológico de la retina de pacientes”.

Por otra parte, el laboratorio de Neurociencia Visual y Cognitiva está especialmente dedicado a la investigación de la retinosis pigmentaria, una patología retiniana que entra dentro de las consideradas enfermedades raras y para la que aún no hay tratamiento ni cura, por lo que la investigación en estos pacientes es especialmente importante.

En relación con la retinosis pigmentaria, los científicos de la UGR han diseñado la plataforma web de entrenamiento visual VistaTraining ‘http://vistatraining.es’, con el objetivo de mejorar la percepción visual de estos pacientes.

El laboratorio de Neurociencia Visual y Cognitiva está formado por José Manuel Rodríguez Ferrer, profesor del Departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina de Granada; Inmaculada Domínguez Hidalgo, oftalmóloga del Hospital San Cecilio de Granada, y José Antonio Sáez, neurofisiólogo clínico también del San Cecilio de Granada. Todos ellos son miembros del Instituto de Neurociencias de Granada.

URL: www.europapress.es/salud/asistencia-00670/noticia-andalucia-estudian-tecnica-pionera-retinosis-pigmentaria-enfermedad-rara-no-existe-cura-20111202170613.html

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Desarrollan un dispositivo que permite medir con gran precisión la sensibilidad retiniana

05.12.2011, Agencia DICyT

Investigadores del Grupo de Técnicas Ópticas de Diagnóstico (TOD) de la Universidad de Valladolid han desarrollado un dispositivo experimental y una técnica que permite medir, con gran precisión, la sensibilidad retiniana. Tras validar el dispositivo, han estudiado las evoluciones temporales del umbral de luz en distintas zonas de la retina ante diferentes condiciones de luminancia, y han iniciado una investigación más aplicada con pacientes que sufren retinosis pigmentaria, un grupo de enfermedades degenerativas que afectan a la retina y ocasionan una progresiva pérdida de visión.

El trabajo parte de la tesis doctoral de la investigadora del grupo Beatriz Martínez, quien recuerda que la parte más compleja fue la construcción del dispositivo. “Tuvimos que montar una mesa llena de elementos ópticos como lentes, espejos y lámparas halógenas, todo de forma artesanal con la colaboración de un técnico, y ponerlo a funcionar, lo que nos llevó cerca de tres años”, recoge http://www.dicyt.com

OBJETIVO PRINCIPAL

El objetivo principal, añade, era crear “un campo redondo con una intensidad luminosa concreta y presentar en ese campo un estímulo de una luz determinada”. Ante diferentes condiciones, lo que se quería era medir si el observador es capaz de detectar ese estímulo lumínico o no, es decir, “su sensibilidad retiniana”. “La prueba no es fácil porque todos los observadores tienen que permanecer inmóviles, ya que necesitamos mucha precisión, y hay que controlar la cantidad de luz que entra en la retina”, asegura la experta.

En cuanto a la precisión, alcanzan una resolución temporal del orden del milisegundo y niveles del orden de medio grado desde el ojo del observador y de un grado en el campo de adaptación. Para verificar la validez del dispositivo y de la técnica, reprodujeron ensayos que ya estaban validados. Una vez comprobado, realizaron pruebas psicofísicas de sensibilidad retiniana en fóvea y retina periférica con observadores normales, “siempre pocos porque son pruebas muy largas que requieren de un aprendizaje”.

Los resultados de estas pruebas pusieron de manifiesto que “la sensibilidad retiniana ante un campo de adaptación con luminancia mesópica es mayor en la fóvea que en la retina periférica, aunque el deslumbramiento es mayor en la retina periférica que en la fóvea”. Del mismo modo, la velocidad de adaptación ante un campo con luminancia mesópica “aumenta desde la fóvea hacia los tres o seis grados y disminuye desde los seis o nueve hacia la retina periférica más lejana”.

En este sentido, el hecho de que la velocidad de adaptación de la retina periférica sea menor supone que la detección de objetos o peatones, con el contraste adecuado, “sea más rápida en esa zona de la retina.” Por el contrario, que la retina periférica muestre información visual más deficiente que la retina foveal “supone un problema en la detección periférica de dichos objetos o peatones”.

Retinosis pigmentaria

Por otro lado, los investigadores han introducido el estudio de pacientes con patologías retinianas. En concreto, han analizado un caso de retinosis pigmentaria y prevén ampliar al estudio. “En observadores normales puedes obtener datos relevantes pero la investigación tiene que tener un futuro, una aplicación más relevante. No tanto clínica, porque los estudios son aún muy básicos, pero si una parte más aplicada”, asegura Martínez.

En el paciente con retinosis pigmentaria analizado se ha observado un comportamiento “totalmente diferente” en cuanto a velocidad de adaptación. “Se pudo observar que la velocidad de adaptación cambiaba bastante, en vez de disminuir la velocidad en los 6 grados de la retina periférica, su velocidad disminuía pero en retina periférica más alejada”. Este hecho es bastante relevante puesto que podría averiguarse, en pacientes con retinosis pigmentaria incipiente, si la patología va a desarrollarse.

La retinosis pigmentaria es una patología de carácter hereditario por lo que, aquellas personas con antecedentes familiares, podrían ser los destinatarios de estas pruebas. No obstante, como recuerda la experta, aún deben estudiarse más pacientes con retinosis pigmentaria. Esta patología degenerativa tiene como síntomas más frecuentes la ceguera nocturna o la dificultad para ver en lugares poco iluminados, un campo de visión limitado, o molestias y deslumbramientos ante una excesiva luminosidad.

URL: www.massalamanca.es/castilla-y-leon/6196-desarrollan-un-dispositivo-que-permite-medir-con-gran-precision-la-sensibilidad-retiniana.html

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Investigan un nuevo sistema para mejorar la movilidad de los ciegos

07.12.2011, ABC

La Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, con la colaboración de la ONCE, está diseñando un nuevo sistema que pueda ayudar a personas ciegas o con baja visión residual a mejorar su movilidad e, incluso de una forma más ambiciosa, a percibir el entorno que les rodea y orientarse en él.

El sistema está basado en múltiples microelectrodos intracorticales y el investigador principal del proyecto es el profesor de la UMH Eduardo Fernández Jover, según han informado hoy fuentes del centro docente.

Uno de los objetivos del trabajo es el desarrollo de un sistema de procesamiento de imagen, especialmente diseñado y adaptado para personas con discapacidad visual.

También se estudian las modificaciones plásticas que tienen lugar en el cerebro de los sujetos ciegos como consecuencia de su adaptación a la perdida de visión.

El proyecto se fundamenta en la colaboración multidisciplinar de investigadores básicos y clínicos, con experiencia en neurobiología, neurociencias y neuroingeniería.

La ONCE cumple su misión social a través de diversos proyectos que favorecen la autonomía personal, la plena inclusión social y la defensa de los derechos de sus afiliados, sin olvidar la igualdad de oportunidades, como ciudadanos de pleno derecho que son.

Para desarrollar sus objetivos, la ONCE se apoya en la prestación de múltiples servicios y en la puesta en marcha de diversas actividades.

En ellas destaca su compromiso por impulsar la I+D+I en materia de ceguera y deficiencia visual, mediante su colaboración en proyectos de investigación relacionados con aquellas patologías oftalmológicas que con más frecuencia son causa de ceguera total o parcial.

Con esas colaboraciones, la ONCE pretende estimular el conocimiento científico más avanzado e innovador sobre la ceguera y deficiencia visual, a fin de fomentar su prevención y el desarrollo de terapias efectivas. EFE

URL: www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=1027851

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