Archivo de noviembre, 2012

Senderismo Arditurri

25.09.2012, Oiartzun

 Dicen que a la tercera va la vencida… y así ha sido con el senderismo por el bidegorri que lleva a Minas de Arditurri. Después de haberlo tenido que cancelar en dos ocasiones por las inclemencias del tiempo de nuestra tierra, el pasado 25 de septiembre un grupo de 15 socios y amigos de Begisare hicimos por fin el camino que, saliendo de Oiartzun, lleva hasta Minas de Arditurri.

Se trata de un bonito paseo en la naturaleza, entre montes, árboles y a la vera del río. Disfrutamos de la tranquilidad del paraje, conversamos entre amigos e hicimos algo de ejercicio.

Una vez terminado y para retomar fuerzas, comimos en el conocido restaurante Matteo donde nos atendió su encantadora dueña María Luisa que nos había preparado un suculento menú a muy bien precio.

Un bonito día en el que celebramos la semana mundial de la retinosis pigmentaria entre amigos.

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FEDER presenta ante el Ministerio de Sanidad 13 propuestas prioritarias para mejorar la vida de las personas con ER

19/11/2012, www.discapnet.es

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se reunió con Pilar Farjas, Secretaria General de Sanidad y Consumo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y con Sonia García de San José, Subdirectora General de Calidad y Cohesión con el objetivo de presentar 13 propuestas prioritarias que según la Federación deben orientar la agenda política del Ministerio para el abordaje de las enfermedades poco frecuentes en España.

El objetivo es hacer frente a las graves situaciones de injusticia e inequidad que las personas con enfermedades poco frecuentes están viviendo en su vida diaria y que están provocando que actualmente sean uno de los sectores más vulnerables de la sociedad.

Para frenar esta situación, desde el movimiento asociativo de personas con enfermedades poco frecuentes proponen 13 objetivos claros y detallados que responden a las urgentes necesidades de las familias. Estas necesidades han sido identificadas, detalladas y aportadas al Ministerio a través del informe “Análisis del extremo y grave impacto que supone tener una enfermedad poco frecuente” (Documento PDF Oficial).

En concreto, los 13 objetivos presentados son:

Que las Enfermedades Raras sean declaradas como enfermedades crónicas en el SNS y de interés prioritario de Salud Pública.
Que se exima del copago a las familias con ER.
Que se establezca una comisión de trabajo que impulse medidas que asegurar el acceso en equidad a medicamentos de uso vital para las familias con ER, a través de su inclusión en la Cartera de Servicios del SNS.
Que se publique el Mapa de las Unidades de Referencia en ER que existen en España.
Que se acrediten al menos 50 Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) para ER en el Sistema Nacional de Salud en 2013, dotando a estas unidades de financiación suficiente para garantizar su calidad y sostenibilidad.
Impulsar la investigación a través de los Centros de Referencia.
Que se establezca y publique con la ruta de derivación para garantizar la efectiva atención de las familias con ER, en cualquier punto de la geografía española.
Que se incluya en la Estrategia Nacional de ER las propuestas e indicadores del Informe EUROPLAN, a fin de mejorar su incidencia real en la atención de las personas con ER.
Que se apoye por parte del Gobierno Español la propuesta de FEDER a la Directiva de Movilidad Sanitaria Transfonteriza.
Que se establezcan en todas las CCAA Unidades de Información y Atención General a las personas con ER, a fin de garantizar la atención real y efectiva de todos los afectados por ER, eliminando las situaciones de desigualdad existentes hoy en día.
Que se utilice por parte del Gobierno Español la Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud, liderando el IMSERSO la homogeneización de los criterios de valoración a la discapacidad en las ER en las CCAA.
Que se impulse la escolarización del alumnado con necesidades educativas especiales (ER) en los centros ordinarios incorporando recursos educativos, de asistencia sanitaria necesarios y se fomente la creación de protocolos entre centros educativos y hospitales.
Realizar un encuentro de familiares, personas con ER y profesionales en un acto de dos días en Madrid donde puedan realizarse en simultáneo encuentros entre los asociados de la misma entidad y problemática, con actos comunes (conferencias, talleres…), y plenarios con presencia institucional de autoridades gubernamentales y Casa Real…

Más información en la Web Oficial de FEDER.

USAL desarrolla una solución de localización en interiores para discapacitados visuales

18/11/2012, Europa Press

La Universidad de Salamanca (USAL) ha participado en el desarrollo de una solución de localización en interiores con realidad aumentada para favorecer la movilidad por estos espacios de personas con discapacidad visual.

Esta solución, realizada por la USAL en colaboración con las empresas Oesía y Tecnalia, ha sido definida por sus creadores como “la más sofisticada del mercado”, según han informado a través de un comunicado remitido a Europa Press.

A diferencia de los sistemas GPS utilizados por los dispositivos para localizaciones en el exterior, que “no son operativos en espacios interiores o subterráneos”, la plataforma ‘3DMovRA’ aprovecha diferentes capacidades tecnológicas integradas en ‘smartphones’ para conseguir una localización “extremadamente precisa” en espacios cerrados.

En concreto, la plataforma captura información de señales wifi y bluetooth, lo que unido a las características de una brújula o un acelerómetro, proporciona el posicionamiento.

URL: www.europapress.es/castilla-y-leon/noticia-usal-participa-desarrollo-solucion-localizacion-interiores-personas-discapacidad-visual-20121118131503.html

Un GPS de interiores para personas con discapacidad visual

19/11/2012, www.elcorreo.com

Un sistema que guía al usuario por el interior de un edificio como lo hace un GPS por la red de carreteras. Para encontrar un establecimiento o una oferta en un centro comercial, o para visitar un museo solo con la ayuda de un teléfono móvil. 3DmovRA, desarrollado por Oesía, la Universidad de Salamanca y Tecnalia, usa las redes inalámbricas dentro de un inmueble y permite pasear por ellos con eficiencia. Incluso a personas con discapacidad visual.

3DmovRA es una aplicación para teléfonos móviles que es capaz de determinar la posición de un usuario a través de la triangulación de señales ‘wifi’. «Aunque varía según el número de balizas, el margen de error puede ser de menos de un metro», afirma Carlos Boto, gerente del Centro de Competencia de movilidad de Oesía. Además, usa la realidad aumentada para facilitar la navegación. «Para usarlo hace falta un móvil con cámara, wifi, brújula y acelerómetro», explica. Con todo esto, pueden mostrar las indicaciones directamente sobre la imagen real del inmueble.

Cuando el usuario quiere dirigirse a un lugar concreto —una sala, una tienda, o incluso los aseos—, lo especifica en la aplicación y apunta el móvil hacia el frente. 3DmovRA le muestra la dirección a seguir superpuesta sobre la imagen real. Una técnica que se conoce como ‘realidad aumentada’. El sistema también puede utilizarse con indicaciones verbales, para que puedan utilizarlo los invidentes.

La aplicación, que está desarrollada tanto para móviles Android, como iOS y algunos Symbian, requiere la instalación del mapa de cada edificio para funcionar. Según Boto, el propio sistema permite analizar otros edificios y elaborar nuevos ‘planos’ —«mapear»— sin que ellos tengan que intervenir directamente. Aunque afirma que para un funcionamiento óptimo es probable que haya que instalar «balizas» que permitan la localización en cualquier lugar.

«De momento solo está ‘mapeada’ la Universidad de Salamanca’», asegura Boto. Aunque el sistema ya está «listo para usarse», quieren llegar a acuerdos comerciales para salir al mercado. Desde Oesía afirman que ya hay varios clientes interesados. Centros comerciales, museos y otros grandes edificios son los principales candidatos a implantarlo, aunque aún no hay ninguno confirmado.

Ayuda para discapacitados visuales

3DmovRA puede ser de gran ayuda para personas con problemas de visión. La aplicación puede ayudarles a desplazarse con seguridad por un edificio, además de facilitarles la labor de encontrar el sitio que buscan: una tienda en el caso de un centro comercial, o una obra de arte en un museo.

El sistema no solo sirve para dirigir de un lugar a otro. También puede hacer una visita guiada completa de una galería o un museo. Para pasear por las distintas salas, e identificar la obra que está mirando el usuario según su situación y la dirección en la que mira.

En principio 3DmovRA no estará disponible en las tiendas de aplicaciones de las plataformas móviles —Google Play y App Store—. Quieren llegar a acuerdos con las empresas e instituciones dispuestas implantarlo, y distribuirlo a través de ellas. Con ello quieren desarrollar funcionalidades específicas para cada sitio, además de realizar el ‘mapeo’ apropiado.

URL: www.elcorreo.com/innova/empresas/20121119/interior-201211191913-rc.html

¿Cómo prevenir el envejecimiento de la retina? ¿Cómo protegerla cuando tiene una enfermedad?

15/11/2012, www.diariomedico.com

En los pacientes afectados por patologías retinianas que producen baja visión, la luz tan indispensable en estos casos para realizar las actividades de la vida cotidiana, ejerce efectos negativos, tanto a nivel de fototoxicidad, como de graves molestias en forma de deslumbramiento.

En este proceso están implicadas principalmente las longitudes de onda corta y alto contenido energético correspondientes a la radiación ultravioleta, luz violeta y la luz Azul. La fototoxicidad se presenta en forma de daño fotomecánico, fototérmico y fotoquímico afectando al epitelio pigmentario de la retina y a las células fotorreceptoras. El deslumbramiento se debe principalmente a la acción que la dispersión de la luz azul sufre al pasar a través de los medios ópticos del globo ocular.

Así mismo, los pacientes afectados por baja visión evidencian una marcada reducción de la sensibilidad al contraste, la cual se ve potenciada en situaciones de deslumbramiento.

En este sentido, los estudios realizados por la Dra. Celia Sánchez Ramos, vienen a demostrar lo expuesto anteriormente, así como, la reducción drástica de los efectos fototóxicos de la luz frente a las estructuras retinianas, tras la interposición de filtros selectivos con corte en 450nm, manifestando, así mismo, la acción preventiva de dichos filtros ante la evolución de determinadas patologías retinianas.

Estos filtros ya están disponibles en el mercado y se llaman “Lente Oftálmica CSR con Filtro Preventivo Frente a la Degeneración Retiniana” indicado tanto para ojos sanos como para aquellos que presenten problemas de visión. Siendo éstos el complemento ideal de prevención a los daños que causan la luz violeta, azul y el ultravioleta que inciden en los ojos.

Las lentes CSR amarillo 450 y CSR amarillo 450eo (extra oscuro), presentan el mismo espectro de absorción en las longitudes de onda corta, diferenciándose en el porcentaje de absorción de la luz visible.

Por otro lado, los pacientes revelan una mejora de la reacción subjetiva en ambientes luminosos, gracias a la reducción del deslumbramiento, sin menoscabo de la agudeza visual, y al consecuente incremento de la sensibilidad al contraste.

Este efecto se ve potenciado con la adaptación de los filtros selectivos en monturas con protección en 360º, limitando el paso de la luz exclusivamente a través del filtro.

URL: medicablogs.diariomedico.com/stargardtpress/2012/11/15/como-prevenir-el-envejecimiento-de-la-retina-como-protegerla-cuando-tiene-una-enfermedad/

Marcha “SOS Discapacitados”

15.11.2012, Donostia

El próximo 2 de diciembre a las 12 horas, y organizada por el CERMI Estatal, (Coordinadora Estatal de Discapacitados) tendrá lugar en Madrid una marcha denominada “SOS DISCAPACITADOS “, donde se quiere poner de manifiesto, el gran deterioro que están teniendo las entidades y asociaciones que prestan servicios a las personas con discapacidad.

Todas estas instituciones han estado siempre muy cerca de la nuestra y nos han mostrado su apoyo en las innumerables ocasiones en las que se lo hemos requerido, y ahora nos piden, que nuestra mano se una a las suyas.

No podemos, ni  dejar de ser solidarios, ni  dar la espalda en estos momentos.

Con el propósito de apoyar esta iniciativa, desde la Agrupación de U.P de Gipuzkoa, queremos organizar la salida de un autobús, que haga posible la participación en el día.

Con el fin de organizarnos, necesitamos saber si contamos contigo y con las personas que te rodean ( familiares, amigos, compañeros, etc..,).

Debido al escaso margen de tiempo del que disponemos, necesitamos que cada uno de nosotros divulguemos la noticia, con el objeto de poder contar con el máximo número de gente posible y llenar un autobús.

Los interesados en participar, podéis dar vuestro nombre a Nieves o a Miguel Angel Aizpurua (email <a href=”mailto:miail@once.es”>miail@once.es</a>, móvil 667154647).

¡NO PODEMOS QUEDARNOS QUIETOS!
¡EL 2 DE DICIEMBRE A MADRID POR LA DISCAPACIDAD!

Messenger visual, un sistema de comunicación para discapacitados por Internet

13.11.2012, www.lavanguardia.com

El Messenger Visual es un servicio de mensajería instantánea basado en el uso pictogramas que permite mejorar la comunicación a través de Internet, entre personas con discapacidad o con dificultades de lecto-escritura y expresión impulsado por la Fundació Maresme.

El Messenger Visual es un proyecto tecnológico de la Fundación Maresme, realizado con la financiación de la Obra Social Caja Madrid y desarrollado por BJAdaptaciones (empresa de producción y distribución de tecnologías de apoyo a la autonomía de personas con discapacidad), se trata de un programa que tiene como objetivo que personas con competencias comunicativas limitadas utilicen Internet como herramienta de comunicación para relacionarse con personas que están en otros lugares, utilizando un sistema de comunicación adecuado a las necesidades de cada persona.

Su uso y funcionamiento equivale a los servicios de mensajería instantánea convencionales, con una plataforma que se caracteriza por tener un entorno muy visual, que permite la accesibilidad sin hacer uso de la lectura y la escritura, sustituyendo la palabra escrita por pictogramas. El Messenger Visual utiliza los pictogramas de uso libre ARASAAC, realizados por el Gobierno de Aragón.

Programa gratuito

Para utilizar el Messenger Visual, primero hay que instalar una pequeña aplicación que ya se puede descargar, de forma gratuita, desde el mismo Web del proyecto. Una vez instalada, previo proceso de alta en el sistema, el usuario se validará y a partir de ahí ya podrá añadir amigos con los que conversar, así como recibir peticiones de amistad de otros.

La conversación tendrá lugar en una ventana en la que se encuentran todos los pictogramas organizados en diferentes categorías, siguiendo un orden establecido, y que el usuario podrá ir eligiendo para construir su mensaje. La base de datos de la aplicación actualmente contiene más de 800 pictogramas que se irán ampliando y actualizando en función de las necesidades de los usuarios finales.

Durante el desarrollo de la aplicación se ha realizado una exhaustiva fase de validación en la que han participado usuarios atendidos en centros de la Fundación Maresme.

En un futuro, los promotores del Messenger Visual se han fijado como objetivo añadir nuevas funcionalidades de usuario y de gestión, la traducción de los pictogramas en varios idiomas, desarrollar nuevos clientes adaptados a nuevos tipos de usuario y a nuevas plataformas y ampliar el servicio permitiendo el envío de mensajes vía correo electrónico .

El Messenger Visual se ha impulsado desde el Área de Innovación y Comunicación; servicio de la Fundación el Maresme que gestiona y desarrolla proyectos innovadores relacionados con la aplicación de las TIC en el bienestar, el aprendizaje, la comunicación y la calidad de vida de las personas con discapacidad.

URL: www.lavanguardia.com/local/maresme/20121113/54354429715/mataro-fundacio-maresme-messenger-virtual-sistema-comunicacion-discapacitados.html#ixzz2C7SXA98r

Cuarta jornada de información Retina

10/11/2012

Dresde

Asistimos a la “Cuarta jornada de información Retina” llevada a cabo en Dresde, Alemania el 10.11.2012 y organizada por la Universidad Técnica de Dresde en colaboración con ProRetina Alemania, federación de asociaciones de afectados de retinosis pigmentaria en el país. (más…)

Deficiencias visuales, novedad editorial

Mirando la ceguera con otros ojos

Francisco Soriano

ISBN: 978-84-9030-232-3

Sinopsis:

Se calcula que hay alrededor de 300 millones de personas con déficits visuales o ceguera. A esta cifra se incorporan cada año uno o dos millones de personas más. La Organización Mundial de la Salud considera que hasta un 80% de todos los casos podrían haberse evitado o sus patologías corregidas con medidas muy sencillas. Este libro, concebido con un carácter divulgativo, analiza un buen número de aspectos relacionados con el órgano de la visión, haciendo un especial énfasis en medidas preventivas y rehabilitadoras. Incluye un capítulo importante sobre los derechos de los ciegos así como las ayudas, técnicas e institucionales, para las personas afectadas. La obra acaba con la exposición de breves biografías de 116 personajes famosos que padecieron o padecen importantes deficiencias visuales. El libro ha sido prologado por Serafín Zubiri.

Formato: Edición rústica con solapas
Tamaño: 15 x 21 cm
Páginas: 194

Editorial: Editorial Círculo rojo
Precio: 15 €, más gastos de envío

Pedidos: a la Editorial (http://editorialcirculorojo.com/)

http://editorialcirculorojo.com/publicaciones/c%C3%ADrculo-rojo-investigaci%C3%B3n/mirando-la-ceguera-con-otros-ojos/

El japonés Shinya Yamanaka, “padre” de las células iPS

08.10.2012, www.rtve.es

El médico japonés Shinya Yamanaka, galardonado este lunes con el Nobel de Medicina, está considerado el “padre” de las llamadas células iPS, que poseen la capacidad de convertirse en cualquier tipo celular especializado.

Este especialista en cirugía ortopédica, de 50 años, logró en 2006 generar las células madre pluripotentes inducidas (iPS) con características que, hasta entonces, los investigadores creían que sólo poseían las células madre embrionarias.

Sus primeros logros los hizo a partir de células adultas obtenidas de la piel de ratones, y para 2007 había conseguido generar con éxito células iPS también a partir de células de piel humana.

El descubrimiento supuso una verdadera revolución, al dejar obsoleto el uso de su equivalente natural, las células madre embrionarias -cuya obtención plantea problemas éticos y conlleva grandes dificultades-, lo que le valió numerosos reconocimientos, entre ellos el prestigioso Premio Shaw.

Nacido en la ciudad de Higashi Osaka (centro de Japón) el 4 de septiembre de 1962, Yamanaka estudió medicina en la Universidad de Kobe y posteriormente hizo un doctorado en la Universidad de Osaka.

Fue en el hospital de esta ciudad, durante su formación como médico, donde decidió dedicarse a la investigación, lo que le llevaría en 1993 a desplazarse a San Francisco (EEUU).
Un estudio revolucionario para la medicina regenerativa

Durante su estancia en Estados Unidos, en el Instituto Gladstone de Enfermedades Cardiovasculares, descubrió de forma fortuita un gen relacionado con las células madre, algo que aplicaría posteriormente en sus investigaciones en ese terreno.

Regresó a Japón en 1996 y, tras un tiempo como profesor asistente en Osaka y en el Instituto de Ciencia y Tecnología de Nara, en 2004 se convirtió en profesor en la Universidad de Kioto, donde lograría con su equipo el hito de crear las células iPS en 2006.

Actualmente es director del Centro para la Investigación y la Aplicación de Células iPS de la Universidad de Kioto, donde lleva a cabo su trabajo con el objetivo, afirma, de contribuir al desarrollo de la medicina regenerativa.

El año pasado, durante una visita a España para recibir el premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en Biomedicina, confesaba que se lanzó a buscar la alternativa de crear células iPS ante el nacimiento y crecimiento de sus hijas, que le recordaron que “cualquier ovocito fecundado puede desarrollarse y convertirse en un ser humano”.

El propio Yamanaka considera que la investigación de las células iPS aún está en sus pasos iniciales, ya que todavía se debe constatar que son seguras y eliminar los riesgos antes de su aplicación clínica.

En varias ocasiones el científico japonés ha criticado las patentes que restringen el uso de las nuevas tecnologías en medicina y ha sostenido que éstas deben ser accesibles también a aquellos con menos recursos.

También ha llevado a cabo varias campañas para reclamar mayores recursos financieros para la investigación, una de las más recientes en marzo de este año, cuando durante un maratón solidario en Kioto logró obtener un fondo de unos 11 millones de yenes (mas de 100.000 euros) con este fin.

En aquel maratón participó el propio investigador que, en calidad de “embajador” científico, logró completarlo en 4 horas, 3 minutos y 19 segundos.
Shinya Yamanaka es el primer japonés que obtiene el Nobel de Medicina desde 1987, cuando su compatriota Susumu Tonegawa lo ganó por sus trabajos sobre los fundamentos genéticos de la formación de anticuerpos en el organismo.

URL: www.rtve.es/noticias/20121008/japones-shinya-yamanaka-padre-celulas-ips/568529.shtml

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