Archivo de marzo, 2015

El acompañante de una persona invidente podrá viajar gratuitamente en el transporte público por carretera de Gipuzkoa

Mugi, 14.03.2015

• Entra en vigor el reglamento que regula el transporte de personas por carretera en Gipuzkoa.
• Este reglamento pretende garantizar la accesibilidad universal en el transporte público.
• Las tarjetas Mugi y Lurraldebus son personales e intransferibles, por lo que el uso de la tarjeta de otra persona será penalizado. (más…)

Estudio sobre la implementación de una terapia génica basada en el sistema “CRISPR” en retinosis pigmentaria y síndrome de Usher

09-03-2015 / 15:00 h EFE

La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe colaboran en un estudio sobre la implementación de una terapia génica basada en el sistema “CRISPR” para la reparación de las mutaciones más prevalentes responsables de retinosis pigmentaria y síndrome de Usher. (más…)

Accesibilidad en Android: haciendo la vida más fácil a todos los usuarios

El Android Libre

Una de las características más importante de Android desde su concepción es el enorme poder de personalización que tiene el usuario, que puede cambiar desde el launcher hasta la pantalla de bloqueo, pero muchas veces se pasa por alto las posibilidades que tienen a su alcance los usuarios con dificultades de visión.

(más…)

Balizas Bluetooth guiarán a personas ciegas en el metro

Las personas con problemas de visión se enfrentan a numerosas dificultades en la vida cotidiana. Algo tan aparentemente trivial como coger el metro supone una odisea para las personas ciegas, debido al laberinto de túneles, escaleras y salidas que recorren los subterráneos de las grandes ciudades. En la practica, requieren la ayuda de otras personas para no perderse. (más…)

Investigadores de La Fe identifican las mutaciones en el 79,7% de los pacientes con Síndrome de Usher

27.02.2015  • EUROPA PRESS

El grupo acreditado de Enfermedades Neurosensoriales del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) ha identificado el 79,7 por ciento de las mutaciones en pacientes con el Síndrome de Usher mediante un panel de secuenciación masiva, que incluye los diez genes causantes de la enfermedad, así como de dos genes asociados y otros dos candidatos. (más…)

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