Por Ana María De Luis Otero / 28/03/2015
La enfermedad de Stargardt, conocida como distrofia macular juvenil, se investigará en España gracias al esfuerzo del departamento de Rare Commons (Raras Comunes) del Hospital Sant Joan de Déu en Barcelona. (más…)
Mugi, 14.03.2015
• Entra en vigor el reglamento que regula el transporte de personas por carretera en Gipuzkoa.
• Este reglamento pretende garantizar la accesibilidad universal en el transporte público.
• Las tarjetas Mugi y Lurraldebus son personales e intransferibles, por lo que el uso de la tarjeta de otra persona será penalizado. (más…)
San Sebastián, 12 mar (EFE)
La Diputación de Gipuzkoa ha aprobado un decreto foral por el que creará un registro de perros de asistencia a personas con discapacidad visual, de manera que los animales acreditados podrán acceder a cualquier lugar público con su usuario. (más…)
Con tu ayuda, vamos a desarrollar un instrumento que ayude a personas con pérdidas en el campo visual. Con él, van a moverse de forma más autónoma en exteriores e interiores. (más…)
09-03-2015 / 15:00 h EFE
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe colaboran en un estudio sobre la implementación de una terapia génica basada en el sistema “CRISPR” para la reparación de las mutaciones más prevalentes responsables de retinosis pigmentaria y síndrome de Usher. (más…)
El Android Libre
Una de las características más importante de Android desde su concepción es el enorme poder de personalización que tiene el usuario, que puede cambiar desde el launcher hasta la pantalla de bloqueo, pero muchas veces se pasa por alto las posibilidades que tienen a su alcance los usuarios con dificultades de visión.
Las personas con problemas de visión se enfrentan a numerosas dificultades en la vida cotidiana. Algo tan aparentemente trivial como coger el metro supone una odisea para las personas ciegas, debido al laberinto de túneles, escaleras y salidas que recorren los subterráneos de las grandes ciudades. En la practica, requieren la ayuda de otras personas para no perderse. (más…)
abctecnologia 04/03/2015
Transforma el texto y los colores en sonido y voz, para facilitar la navegación, la lectura y las compras en línea (más…)
Noticias de la Ciencia, 3/03/2015
Identificar nuevos genes que causan distrofias hereditarias de la retina (IRD) con el propósito de mejorar su diagnóstico genético y las estrategias terapéuticas son los objetivos de un nuevo proyecto (más…)
27.02.2015 • EUROPA PRESS
El grupo acreditado de Enfermedades Neurosensoriales del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) ha identificado el 79,7 por ciento de las mutaciones en pacientes con el Síndrome de Usher mediante un panel de secuenciación masiva, que incluye los diez genes causantes de la enfermedad, así como de dos genes asociados y otros dos candidatos. (más…)
