A continuación, puedes acceder al AUDIO de la entrevista realizada en Radio Vitoria el 25 de febrero previa a la celebración de la Conferencia «Enfermedades Raras Oculares: Presente y Futuro» en Vitoria-Gasteiz, con la intervención del Dr. Nicolás Cuenca, Investigador en DHR, y de Valentín Simón, presidente de Retina Araba Begisare.
Un equipo de la Universidad de Alicante encabeza la investigación sobre las distrofias hereditarias y otras patologías genéticas. Podría ser la premisa de una novela de ciencia ficción, pero un roedor modificado genéticamente y unas retinas creadas in vitro son las herramientas de un grupo de científicos de la Universidad de Alicante (UA) para investigar […]
Un equipo de investigadores de la CEU UCH ha comprobado en un modelo animal el efecto del sulforafano en la modulación de la inflamación que se produce en la retinosis, retrasando el proceso degenerativo de la enfermedad La retinosis pigmentaria engloba un conjunto de retinopatías hereditarias en las que se produce una degeneración y muerte […]
CON CRITERIOS ACTUALIZADOS Y ACORDES A LA OMS El Consejo de Ministros aprobó este martes el nuevo Baremo para la Valoración y Calificación del Grado de Discapacidad, “una demanda histórica del sector de la discapacidad”, que lo reclama desde hace más de una década. El real decreto actualiza los criterios para valorar y calificar el […]
Retina Euskadi Begisare lanza una campaña para hacer visibles a las personas con baja visión y divulgar el distintivo que las identifica Las asociaciones Retina Bizkaia, Araba y Gipuzkoa se han unido bajo el nombre de Retina Euskadi Begisare para llevar a cabo una campaña en diversos soportes cuyo objetivo es visibilizar a las personas […]
El estudio ha desvelado cómo reactivar con fármacos un mecanismo de defensa que previene la acumulación tóxica de proteínas en las células Un estudio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto un mecanismo molecular que sugiere una nueva estrategia terapéutica para tratar la retinosis pigmentaria, un tipo de degeneración de la retina que […]
Este descubrimiento del equipo de investigación de Miranza supone un gran avance en el conocimiento de la enfermedad de Best. El equipo de investigación de Miranza, ha conseguido avanzar en el conocimiento de la enfermedad de Best, una de las distrofias maculares más prevalentes. El estudio de la Fundación IMO se centra en siete pacientes con distrofias […]
RETINA ARABA BEGISARE, por DECRETO 85/2022, de 12 de julio del Gobierno Vasco, ha sido reconocido como entidad de UTILIDAD PÚBLICA. Dicho reconocimiento pone en valor su trabajo, centrado en promover el interés general mediante sus dos ámbitos de actuación principales: La continua y efectiva realización de fines de atención integral a las personas afectadas […]
Sin duda hay mejores y peores vías para abordar el tratamiento del Stargardt. Una de ellas es tratar de reducir los residuos tóxicos derivados del ciclo visual defectuoso que caracteriza a esta enfermedad, que es sin duda una gran idea, pero otra es tratar de conseguirlo disminuyendo no los desechos directamente, sino el propio ciclo […]
Una de las causas más comunes de pérdida hereditaria de la visión es la retinosis pigmentaria, un trastorno genético en el cual se conocen poco los mecanismos moleculares implicados. Entre el 40 y el 50 por ciento de los casos de retinosis pigmentaria no tienen explicación, lo que significa que los afectados portan mutaciones en […]
