• Home
  • /Archivo por categoría 'Últimas noticias'
  • /Page 104

Archivo de ‘Últimas noticias’

El ojo es un órgano idóneo para demostrar la eficacia de las terapias con células madre

18/06/09, Noticia proporcionada por la Asociación de Retinosis Pigmentaria de la CC

El director de la Unidad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo, ha destacado hoy, durante la celebración del I Simposio Internacional sobre Terapia con Células Madre Embrionarias para Enfermedades de la Retina, que el ojo es un órgano idóneo para demostrar la seguridad y la eficacia de las terapias avanzadas y, en concreto, de las terapias con células madre.

El doctor Antiñolo ha hecho hincapié en que la situación de este órgano posibilita controlar y medir los resultados de la terapia, permitiendo obtener conclusiones de su aplicación en determinadas enfermedades de la retina.

Este simposio, que se ha celebrado en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), ha reunido a investigadores y profesionalessanitarios relacionados con la terapia con células madre embrionarias o con células IPS (Induced Pluripotent Stem Cells), un tipo de células que poseen características similares a las embrionarias pero que se producen ‘reprogramando’ una célula adulta.

Durante la jornada se han desarrollado diversas ponencias a cargo de profesionales de primer nivel procedentes de España, Estados Unidos, Reino Unido y Francia, quienes han abordado distintos aspectos de las terapias avanzadas y su potencial, además de aportar una visión global del panorama actual. También se ha hecho referencia a la necesidad de una aproximación interdisciplinaria con el objetivo de poder aplicar, con mayor celeridad, los resultados de la investigación en la salud.

En este sentido, el director del Programa Nacional de Terapias Avanzadas del Ministerio de Sanidad y Política Social, Augusto Silva, ha destacado el gran apoyo que ofrece Andalucía al desarrollo y aplicación de las terapias avanzadas, afirmando que se trata de unas de las comunidades autónomas más dedicadas a este ámbito. Silva alabó, además, la estructura de investigación a nivel andaluz, como es el caso de la creación de planes de formación, la puesta en marcha de las Salas GMP (Good Manufacturing Practices) y el fomento de los grupos de investigación en este campo.

El evento ha sido organizado por las entidades CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, del Instituto de Salud Carlos III), CABIMER y la Consejería de Salud a través del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

El directo de CABIMER, Shomi Battacharya, y el director de la Unidad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío y coordinador científico del Área de Genética Clínica y Epidemiología Genética del CIBERER, Guillermo Antiñolo, han coordinado el simposio en el que se han dado cita ponentes de España, Estados Unidos, Londres y Francia.

.

Ciencia e Innovación financiará 49 proyectos con células madre embrionarias y de transferencia nuclear en 2009

26/06/09, Noticia proporcionada por la Asociación A. Retinosis Pigmentaria de la CC

El Ministerio de Ciencia e Innovación financiará, a lo largo de 2009, 49 proyectos de investigación con células madre embrionarias y de transferencia nuclear a través de distintos convenios firmados con las Comunidades Autónomas y gestionados a través del Instituto de Salud Carlos III. Muchos de estos proyectos se vienen realizando desde hace tiempo y se extenderán más allá de 2009.

Actualmente, se trabaja hasta en 46 proyectos sobre células troncales de origen embrionario humano (20 en la Comunidad Autónoma de Cataluña, 12 en la de Andalucía, 10 en la Comunidad Autónoma Valenciana y 2 en la Comunidad Autónoma de Madrid). Otros tres proyectos están vinculados a la transferencia nuclear a ovocitos (dos se desarrollan en Cataluña y uno en la Comunidad Autónoma de Valencia).

Con la financiación del MICINN, en 2009 se desarrollarán en Andalucía el Programa de Investigación en Terapia Celular en Medicina Regenerativa y el Banco Andaluz de Células Madre, nodo central del Banco Nacional de Líneas Celulares. Esto supone apoyar algunas investigaciones, cuyos ejemplos se ofrecen a continuación: regenerar células beta productoras de insulina, analizar terapias celulares contra el Parkinson, hallar modelos de regeneración cardiaca mediante células madre, o desarrollar células madre inducidas pluripotentes (iPS), que son las que se obtienen sin necesidad de recurrir a embriones y han suscitado enorme interés entre la comunidad científica.

En Cataluña, los fondos se destinarán a cofinanciar las tres líneas de investigación del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, el CMR(B): regulación de la pluripotencia de las células madre embrionarias humanas; reprogramación inducida de células somáticas; y diferenciación de células madre embrionarias humanas. El secretario de Estado de Investigación ha desglosado también los proyectos actuales del ISCIII en las Comunidades Autónomas de Aragón, Valencia y Castilla-León, con las que se negocia en estos momentos la renovación de los convenios de colaboración pertinentes.

Carlos Martínez Alonso se ha referido a la importante labor de los Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER) del Instituto de Salud Carlos III, que dispondrán en 2009 de un presupuesto superior a los 47,6 millones de euros. El objetivo de los CIBER es aunar esfuerzos de numerosas instituciones para realizar investigaciones monográficas sobre patologías de gran relevancia social. Existen 9 en estos momentos: bioingeniería, biomateriales y nanomedicina; enfermedades raras; enfermedades respiratorias; epidemiología y salud pública; enfermedades hepáticas y digestivas; enfermedades neurodegenerativas; fisiopatología de la obesidad y nutrición; diabetes y enfermedades metabólicas; y salud mental. En todos ellos participan en la actualidad 411 grupos de investigación y casi 3.500 investigadores.

Martínez Alonso ha destacado que la biomedicina española es completamente respetuosa con la normativa actual y ha afirmado que en todo proyecto “la ciencia se pone siempre al servicio del paciente”. Para el secretario de Estado, se están realizando investigaciones que son necesarias “para atender adecuadamente al ciudadano en lo que más le preocupa, su salud”.

.

Proretina logra 2,5 millones de financiación

29/06/09, Noticia proporcionada por Andrés Mayor

Los proyectos de biotecnología logran captar recursos a pesar de la crisis. Proretina Therapeutics, con sede en Navarra, ha cerrado una ronda de financiación de 2,5 millones de euros.

Caja Navarra, Clave Mayor –a través de su fondo Real de Vellón–, Inverady y la Sociedad de Desarrollo de Navarra (Sodena) han aportado 800.000 euros y controlan algo menos del 50% de la empresa, según han explicado fuentes de la operación. Los socios fundadores, que ostentan la mayoría del capital, han invertido 200.000 euros. Neotec, del CDTI, Trace y Torres Quevedo, del Ministerio de Ciencia e Innovación, y Enisa han aportado 1,5 millones.

Proretina desarrolla terapias para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina como la retinosis pigmentaria, la retinopatía diabética, el glaucoma o ladegeneración macular asociada a la edad.

Su primer desarrollo, cuyo principio activoesunaproteína que promueve la supervivencia de células de la retina, se dirige al tratamiento de la retinosis pigmentaria, que afecta a más de un millón de personas en todo el mundo y a más de 15.000 en España. Entre los proyectos de la compañía, se incluye también el PRO-015, que consiste en el desarrollo de una terapia génica para la misma patología.

Impulso del CSIC

Los impulsores del proyecto son los doctores Flora de Pablo y Enrique J. de la Rosa, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, junto con el doctor Pedro de la Villa, de la Universidad de Alcalá de Henares (UAH), y el Centro
de Biotecnología Animal y Terapia Genica de la Universitat Autònoma de Barcelona, dirigido por la Fátima Bosch.

Las investigaciones han dado lugar a una patente que el CSIC, la UAB y la UAH han licenciado a la empresa biotecnológica. Proretina ha obtenido de la Agencia Europea del Medicamento y de la Food and Drug Administration (EEUU) la designación de Medicamento huérfano.

Stuart Medina Miltimore, ejecutivo fundador de la consultora especializada en negocios de biotecnología MetasBio y uno de los promotores del proyecto empresarial, ha sido nombrado director general de la empresa Navarra.

Noticia pubilcada en el diario económico Expansión del martes 23 de junio de 2009, en la sección La ‘biotech’

.

«Si conservamos un 10, un 20, un 30% de visión, podemos leer, escribir… »

Diario Vasco, 21.06.09

Diplomada como ópticooptometrista, Eider empezó hace 12 años a preocuparse y fascinarse por el mundo de la baja visión. Aún conserva un maletín con los instrumentos y las gafas que se usaban entonces para permitir a la gente recuperar el placer de la lectura, la escritura o el encaje de bolillos. Son reliquias del siglo pasado. Hoy la gafa que lleva quien ve pero ve poco es puro diseño de tecnología. Distinta si es para jugar al mus, pintar al óleo o distinguir el rostro de tus nietos. Hablamos cerca del Bellas.

– Baja visión es…

– Gente que por degeneración macular o por retinopatía diabética, retinosis pigmentaria, miopía magna u otras patologías ha perdido mucha capacidad de visión pero conserva un resto visual de entre el 10 y el 30 por ciento. No son ciegos, no pueden afiliarse a la ONCE, pero están totalmente limitados en su actividad diaria. Es a partir de un 50 por ciento de capacidad visual cuando legalmente se te considera con capacidad visual. Incluso para conducir. Si sólo guardas entre un 10 y un 30 eres un inválido. Pero además, un inválido olvidado que ha perdido calidad de vida. Y esa es una perdida brutal.

– ¿Como cuánto de brutal?

– Lectores empedernidos que ya no pueden leer. Encajeras, costureras, que ya no ven los bolillos o no aciertan al enhebrar las agujas. Señores mayores cuya máxima diversión era ver partidos de pelota en la tele y ahora no distinguen el tanto del zaguero rojo. Abuelas que ya no diferencian el rostro de sus nietos… No te puedes imaginar lo tristes que acuden a esta consulta. Lo deprimidos. Ver pero no ver, que tus ojos no te sirvan, te invalida también la alegría, la rutina, la felicidad.

– ¿Soluciones?

– La rehabilitación visual. La recuperación de esa capacidad que aún poseemos con un objetivo claro y preciso: leer, pintar, ver la tele, coser. O simplemente pasear sin que la luz te deslumbre y acose. Sobre todo el color azul.

– A ver ¿qué es eso del deslumbrante color azul?

– Sencillo: hay colores que deslumbran más que otros. El azul ciega al máximo. La gente con visión adecuada combate ese deslumbramiento con filtros que oscurecen las lentes pero si a alguien con poca visión le oscureces la gafa vuelves a limitarle. Por lo tanto, necesitas usar filtros especiales, muy especiales, que puedan eliminar el deslumbramiento pero no cieguen a quienes los llevan. Sin obviar, por supuesto, la máxima protección contra los rayos ultravioleta. Protección que todos necesitamos pero que para alguien con baja visión resulta totalmente imprescindible.

– Entendido. Antes hemos mencionado la palabra ‘microscopio’, la palabra ‘telescopio’ pero seguro que en esta historia tienen acepciones diferentes a las habituales.

– Más o menos. No todo puede rectificarse en una lente como las habituales. Las gafas que facilitan la lectura, por ejemplo, llevan incorporado una lente-microscopio. Las que se usan para poder ver la tele llevan taladrado un telescopio.

– Espere, esto del buen uso de ese resto de visión que puede quedarnos, ¿implica que sólo recupero mi vista para algo preciso, específico?

– No existen lentes progresivos para los pacientes con baja visión. No pueden usar como algunos de nosotros las mismas gafas para lejos y cerca o incluso intermedias para la distancia del ordenador. Por lo tanto, es como dices. Aunque la capacidad visual y la calidad de vida mejora globalmente al tratarla, debemos elegir lo que realmente queremos recuperar. ¿Jugar a cartas? Pues jugar a cartas. Cada pasión, cada necesidad, tiene una lente. Y si ya es imposible usar gafas porque, por poner un ejemplo, las dioptrías suben a… 32, la tecnología más avanzada acude en nuestra ayuda: pantallas, monitores, diseñados para situar bajo ellos la lectura y aumentar su tamaño a discreción, eliminando, una vez más, el deslumbramiento y enriqueciendo el contraste.

– Me gusta la idea de que alguien pueda entrar en una óptica especializada en baja visión para… ¡recuperar su estilo en el mus o al póker!

– Bonito, ¿verdad? Mira, en este país somos 50 millones de habitantes. Un tanto por ciento bastante elevado padece baja visión. Un tanto por ciento que aumentará un 25 por ciento en 20 años debido al envejecimiento de la sociedad y a otros factores. No podemos permitir que esa gente se quede al margen de la vida, en sus límites. Hay que devolverles al mundo, a la actividad, a la acción.

– ¿En qué tanto por ciento se sitúa el retorno de esos pacientes al mundo de la lectura, la calle, la tele?

– En uno muy elevado. Un 80%vuelve a pintar, ver pelota o leer cartas.

URL: www.diariovasco.com/20090621/san-sebastian/conservamos-vision-podemos-leer-20090621.html

.

Resultados de los estudios en Fase II del NT-501 de Neurotech para Retinosis Pigmentaria demuestran efectos biológicos importantes en los fotorrecepto

Traducción del anuncio publicado por la Compañía Neurotech, 28.05.2009

incoln, RI (28.05.2009) – Neurotech Pharmaceuticals, Inc., ha anunciado que el produchto NT-501 ha demostrado un fuerte efecto biológico en ensayos clínicos en Fase Ii para retinosis pigmentaria (RP). La RP es una condición que se va desarrollando lentamente y causa degeneración progresiva de las células fotorreceptoras de bastones y conos en la retina que a lo largo del tiempo hace disminuir la visión nocturna y periférica y en ocasiones lleva a la ceguera total. La RP es una enfermedad designada huérfana por lo que hoy en día no existen tratamientos aprobados

En los 2 estudios, había un incremento basado en la dosis estadísticamente significante (p<0.001 para el grupo de dosis alta en cada estudio) del grosor de la retina involucrando las capas de fotorreceptores medido a través de la tomografía de coherencia óptica (OCT). Este efecto significativo estadísticamente ha sido observado también en un estudio recientemente completado en fase II del NT-501 en pacientes con atrofia geográfica asociada a la degeneración macular asociada a la edad seca (DMAE), cuyos resultados fueron reportados por Neurotech el 26.03.2009. Este efecto, que la compañía cree que es neuroprotector, ha sido también demostrado en animales.

El NT-501 es un implante intraocular que consiste en células humanas que han sido modificadas genéticamente para secretar el factor neurotrófico ciliar (CNTF). El CNTF, un factor de crecimiento capaz de rescatar y proteger los fotorreceptores que van muriendo, es entregado directamente a la parte posterior del ojo en una base controlada y continua a través de la plataforma de tecnología de células encapsuladas (ECT), de la cual es propietaria la compañía. La entrega a través del ECT circunvala la barrera de retina-sangre y supera un gran obstáculo en el tratamiento de la enfermedad retiniana.

Los dos estudios en Fase 2 fueron multicéntricos, randomizados, doblemente enmascarados y con dosis oscilantes controladas con placebo y se diseñaron para evaluar la seguridad y eficacia del NT-501 en pacientes con RP. El primer ensayo estudió a 65 pacientes con RP avanzada (definido como pacientes diagnosticados con RP y visión entre 20/63 y 20/320). El segundo ensayo estudió a 67 pacientes con RP no avanzada (definido como pacientes diagnosticados de RP y visión mejor que 20/63). En los dos estudios cada paciente recibió bien una dosis alta o baja del implante NT-501 en un ojo y un placebo en el otro ojo de control. Fueron evaluados como objetivos primarios para pacientes avanzados e iniciales respectivamente, la mejor agudeza visual graduada y la sensibilidad del campo visual. Después de 12 meses no se observó ningún beneficio en la visión en ninguno de los estudios de estas funciones, posiblemtne debido a la lenta progresión de la enfermedad. Los pacientes de RP en general tienen una pérdida gradual de la visión, a menudo a lo largo de muchos años o décadas. Estos pacientes continuarán siendo controlados entre 6 y 18 meses adicionales por protocolo. No se han reportado hechos adversos serios asociados al NT-501 y tanto el NT-501 como el procedimiento quirúrjico fueron bien tolerados.

“El CNTF tiene el potencial de ayudar a gente con retinosis pigmentaria y otras degeneraciones de fotorreceptores.” Dijo el Dr. Paul Sieving, Director del Instituto Nacional Ocular y Principal Investigados del Estudio en Fase I del NT-501 de Neurotech para RP. “Estos estudios son importantes ya que presentan la oportunidad de avanzar en el campo”.

“Esperamos que los cambios biológicos observados en pacientes con RP tratados por el NT-501 llevarán a un beneficio en la función visual,” dijo el Dr. David Birch, Director de la Fundación Retina del Suroeste e investigador líder de los estudios de RP. “Sin embargo, la progresión de esta enfermedad es lenta y todavía no hemos visto beneficio visual en el ojo tratado respecto al ojo control a lo largo de este periodo relativamente corto de 12 meses, “añadió el Dr. Birch.

“Estamos esperanzados con los efectos biológicos contundentes del CNTF observados en estos 2 estudios en Fase II de RP,”comentó Ted Danse, Presidente y Director Ejecutivo de Neurotech. “Continuaremos el seguimiento de estos pacientes de los estudios y tenemos planeado hablar sobre los resultados y el desarrollo clínico con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA),” añadió el Sr. Danse.

“Estamos encantados de ver que el tratamiento NT-501 ha mostrado un efecto biológico positivo en la retina en los dos ensayos clínicos, y esperamos que la preservación de la visión se pueda observar cuando toda la información esté disponible a la conclusión de los ensayos clínicos,” declaró Stephen Rose, PhD, Jefe de Investigaciones de la Foundation Fighting Blindness. “Estamos muy orgullosos del soporte a largo plazo del NT-501 y la tecnología innovadora ECT.”

La extracción de 25 aparatos NT-501 para estos dos estudios fue llevada a cabo entre 12 y 24 meses después de la implantación. Todos han demostrado ser células uniformemente sanas y viables que continúan produciendo niveles terapéuticos de CNTF. Esto concuerda con los datos obtenidos en los múltiples ensayos de NT-501 en los que, hasta ahora, 40 aparatos han sido explantados entre 6 y 24 meses siguientes a la implantación y todos han contenido células productoras de CNTF viables.

“Estamos muy contentos por la capacidad de nuestra plataforma ECT de entregar una variedad de factores terapéuticos de una forma sistemática, a largo plazo y bien controlada,” dijo Danse. “Además de estos estudios de RP, estamos desarrollando activamente el NT-501 para atrofia geográfica asociada a la DMAE seca, y planeamos iniciar un estudio en Fase I para nuestro segundo producto, NT-503, en DMAE húmeda en el segundo semestre de este año. El NT-503 inhibe un objetivo bien validad en DMAE, el VEGF, y tiene el potencial de suministrar una administración única para un periodo de entre 12 y 18 meses versus el tratamiento actual para la DMAE húmeda que requiere de inyecciones mensuales con un continuo seguimiento del paciente,” concluyó Danse.

Sobre la Retinosis Pigmentaria (RP)
La Retinosis Pigmentaria (RP) es una enfermedad hereditaria que causa la degeneración gradual de los conos y bastones de los fotorreceptores de la retina dando lugar a la pérdida de la visión y a la ceguera. Los síntomas de la RP aparecen predominantemente en adultos jóvenes y afectan a aproximadamente 100000 personas en los EEUU y a más de 1 millón de personas en el mundo. En este momento no hay una cura conocida o tratamiento efectivo de la RP.

Sobre el NT-501
El producto líder de Neurotech, el NT-501, consiste en células humanas encapsuladas modificadas genéticamente para secretar el factor neurotrófico ciliar (CNTF). El CNTF es un factor de crecimiento capaz de rescatar los fotorreceptores que están muriendo y protegerlos de la degeneración. El NT-501 está diseñado para enviar continuamente una dosis terapeútica de CNTF a la parte posterior de ojo.

Sobre la tecnología de las Células Encapsuladas
La tecnología central de Neurotech es la de las Células Encapsuladas, una tecnología única que permite a largo plazo, el envío de factores terapeúticos a la parte posterior del ojo. El implante de ECT consiste en células que han sido genéticamente modificadas para producir una proteína terapeútica específica y están encapsuladas en uan membrana de f hueca semipermeable. Las características difusivas de la membrana de fibra hueca están diseñadas para promover la supervivencia de células a largo plazo permitiendo la afluencia de oxígeno y nutrientes a la vez que previenen simultáneamente el contacto directo de las células encapsuladas con los elementos celulares y moleculares del sistema inmune. Las células producen continuamente la proteína terapeútica que se difunde fuera del implante en el lugar objetivo. El ECT por tanto permite el envío controlado y continuo de factores terapeúticos directamente a la retina, circunvalando la barrera de retina-sangre.

Sobre Neurotech Pharmaceuticals, Inc.
Neurotech está desarrollando terapias de preservación de visión para el tratamiento de enfermedades crónicas de retina. El producto candidato líder de la compañía, el NT-501, está actualmente en desarrollo clínico avanzada para la degeneración macular asociada a la edad seca (DMAE seca) y para la Retinosis Pigmentaria (RP).La cartera de productos candidatos de la compañía también incluye tratamientos para la DMAE húmeda. Todos los programas de desarrollo de Neurotech están basados en la tecnología de la que es propietaria la compañía ECT, Tecnología de las Células Encapsuladas. El ECT permite el envío continuado y controlado de productos a la parte posterior del ojo, venciendo de ese modo un serio obstáculo en el tratamiento de la enfermedad de retina. Para más información, visiten por favor la web www.neurotechusa.com.

URL: www.neurotechusa.com

.

Retinosis Pigmentaria en Teknopolis

San Sebastián, 27/05/2009

Teknopolis, el programa de divulgación científica de ETB producido por Elhuyar, dedicó en su última emisión un reportaje a la Retinosis Pigmentaria. Si estás interesado en verlo o descargártelo en tu ordenador, pincha el link que aparece a continuación:

<b>
</b>    <a target=”_blank” href=” http://www.youtube.com/watch?v=UpD7I_rt4jI”><img style=”margin: 1px 0px 0px 4px; width: 162px; height: 98px” alt=”” src=”https://www.begisare.org/admin/gestor/actividades/fotospeques/logo_video.jpg” />
</a>

URL: teknopolis.elhuyar.org/ikusi.asp?Multi_Kodea=327&atala=erreportajeak&lang=ES

.

Las enfermedades raras han de ser una prioridad para el Sistema Sanitario

Solidaridad Digital, 26/05/2009

El Comité Español de Representantes de personas con Discapacidad (Cermi) ha reclamado que la atención a las personas con enfermedades raras y a sus familias sea una prioridad para los sistemas sanitarios y para los dispositivos de protección social.

A través de su presidente, Luis Cayo Pérez Bueno, que ha participado en el acto de conmemoración del X Aniversario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrado en Madrid, el Cermi ha exigido que estas enfermedades estén en el foco de atención de las estrategias de investigación, de prevención y de atención del Sistema Nacional de Salud.

Para Luis Cayo Pérez, “si hoy las enfermedades raras y las personas con enfermedades raras y sus familias, están en la agenda social y en la agenda política es porque Feder, el movimiento social de las enfermedades raras, las ha situado allí, en una posición de visibilidad, de asunto urgente pendiente y aún no resuelto”.

El presidente del Cermi ha resaltado la importancia de los tejidos asociativos, como el de Feder, que son “el motor de las políticas de igualdad, de las políticas sociales, de las políticas de salud y de las políticas de discapacidad”. “Tendremos las políticas que como ciudadanía comprometida sepamos ganarnos”, ha afirmado.

“Sin una ciudadanía participativa” ha concluido, “los avances para la discapacidad quedan detenidos, por lo que la organización y el activismo resultan decisivos”.

URL: solidaridaddigital.discapnet.es/SolidaridadDigital/Noticias/Vida%20asociativa/DetalleNoticia.aspx?id=5611

.

Antiñolo dice que el ojo es excepcional para investigar con células madre embrionarias

Agencia EFE, 20/05/09

Antiñolo, uno de los científicos autorizados en España para investigar con este material genético, ha explicado que el ojo es un órgano muy aconsejable para dichas investigaciones "porque es un espacio aislado donde se pueden controlar y medir perfectamente tanto los efectos positivos como los adversos de estas terapias".

Además, el hecho de que la retina esté compuesta por neuronas especializadas convierte a estas células en una diana idónea para comprobar el efecto de las terapias basadas en células madre embrionarias.

Este investigador, coordinador del simposio internacional que se celebra hoy en Sevilla sobre la aplicación de terapias avanzadas con células madre embrionarias en enfermedades de la retina, dirige el equipo del hospital Virgen del Rocío que el pasado otoño identificó el gen ‘EYS’, el de mayor dimensión en el ojo humano y causante de la retinosis pigmentaria, la forma más común de ceguera hereditaria.

Su grupo de investigación también ha conseguido cultivar una línea de células madre embrionaria y está a punto de entregar la segunda en unos meses.

También ha sido responsable del primer caso registrado en España de un bebé seleccionado genéticamente para liberarle de una enfermedad hereditaria y compatible con su hermano, a quien ha curado de dicha patología tras un trasplante de células madre de su cordón umbilical.

A preguntas de los periodistas, Antiñolo ha señalado que "sería fantástico" alcanzar un ensayo clínico sobre terapias celulares en la retina de humanos, "pues sería fácilmente exportable a otros órganos", pero ha opinado que aún faltan varios años para que sea posible, a diferencia del ensayo clínico para el daño espinar recientemente anunciado en EEUU.

Ha añadido que su equipo de investigación está "muy cerca" de generar un modelo animal con el cual experimentar en relación al gen ‘EYS’, causante de la ceguera hereditaria, así como de aclarar otras enfermedades de base genética causadas por dicho gen.

"Esperamos resultados muy interesantes para el último trimestre de este año", ha adelantado.

Respecto a la evolución de las tres líneas actuales de investigación celular: con células madre embrionarias, con células madre adultas y con células inducidas o reprogramadas, Antiñolo ha opinado que "convergerán".

"Lo que se aprende de una de estas líneas de investigación se traslada a otra y la información converge; al final, tendremos una mezcla de ellas y lo que es verdad es que se está avanzando mucho y muy rápidamente y estamos muy cerca de realizar un ensayo clínico para saber si esta aproximación terapéutica es buena o no que, al final, es lo importante".

.

El azafrán podría parar la pérdida de visión

Traducción del artículo publicado por “The Medical News”, 18/05/2009

La especia de azafrán puede que contenga una de las claves para prevenir la pérdida de visión en la tercera edad – y puede incluso ayudar a mejorar la visión en personas que sufran ciertas enfermedades que provocan la ceguera.

Investigaciones de la Catedrática Silvia Bisti del Centro de Excelencia de Ciencia en la Visión ARC (El Centro de Visión) y la Universidad de L’Aquila, Italia, han establecido que el azafrán tiene efectos remarcables en los genes que regulan la función de las células clave de la visión.

Su investigación ha demostrado que la cotizada especia culinaria hecha de flores de azafrán de primavera no sólo protege las células de la visión (fotorreceptores) del daño, pero puede que también actúe para ralentizar y posiblemente incluso revertir el curso de las enfermedades causantes de ceguera tales como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y la retinosis pigmentaria.

Un ensayo clínico con pacientes que sufren de DMAE en Roma ha demostrado indicios tempranos de que el tratamiento con el suplemento dietético de azafrán puede hacer que las células dañadas del ojo se recuperen.

La catedrática Bisti, que está actualmente visitando a colegas en el Centro de Visión en Australia, dice: “El azafrán no es simplemente un antioxidante. Parece que posee otras propiedades que protegen la visión”

“Por ejemplo parece que afecta a genes que regulan el contenido del ácido graso de la membrana de la célula, y esto hace que las células de la visión sean más resistentes y con mayor capacidad de recuperación."

“Por otro lado hemos demostrado en modelos animales que una dieta rica en azafrán protege el ojo de los efectos dañinos de la luz brillante – algo que todos nosotros sufrimos cada vez que nos exponemos al sol.”

La catedrática Bisti dice que una tercera línea de investigación ha demostrado que el azafrán es activo en la afectación de enfermedades genéticas oculares, tales como la retinosis pigmentaria, que pueden causar ceguera total en personas jóvenes. La investigación animal en este campo también ofrece la posibilidad en gente joven de reducir la progresión de la pérdida de la visión.

Y por último, el azafrán aplicado a pacientes humanos que sufren de degeneración macular asociada a la edad, que causa pérdida parcial o total de la visión a muchas personas mayores, muestra signos de recuperación de células.

“Estamos muy contentos por estos nuevos descubrimientos. Sabremos más cuando tengamos todos los resultados a lo largo de este año”, dice la catedrática Bisti. El tratamiento a base de la dieta de azafrán puede ser también ensayado como parte de un experimento más amplio que implique métodos para prevenir la pérdida de visión en humanos en Sidney y Roma este año.

La catedrática Bisti dijo que empezó a estudiar los efectos del azafrán en L’Aquila, en la zona montañosa de Abruzzi, porque era una cosecha local muy abundante. Era por entonces ya bien conocido como antioxidante, pero nadie había investigado sus efectos en la vista antes.

“El punto sobre el azafrán es que es completamente seguro e inocuo. Ha sido usado en la cocina y la medicina durante 3000 años.”

El equipo de la catedrática Bisti también está trabajando en aislar los componentes activos del azafrán que produce los variados efectos beneficiosos en la visión que es el objetivo del desarrollo de terapias basadas en ellos.

URL: www.news-medical.net/news/2009/05/17/Saffron-could-stopping-blindness-and-cure-eye-disease.aspx

.

Diseñan unas gafas que cambian de color para mejorar la agudeza visual de las personas con baja visión

SERVIMEDIA, 10/05/2009

Científicos de la Universidad Carlos III de Madrid han participado en el diseño de unas gafas "inteligentes" que cambian de color en segundos y se adaptan así a las necesidades que tienen las personas con problemas visuales como los derivados de la retinosis pigmentaria o la retinopatía diabética.

Las gafas, presentadas en el marco del congreso de oftalmología de la Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), que se ha celebrado esta semana en Fort Lauderdale (Florida, Estados Unidos), podrían mejorar, según sus creadores, la calidad de vida de muchas personas en un futuro cercano.

Más de un millón de personas pueden llegar a tener baja visión en España y estos filtros pueden ayudar a un gran porcentaje de ellas, indicó uno de los investigadores que trabajam en el proyecto, Ricardo Vergaz, del Grupo de Displays y Aplicaciones Fotónicas de la Universidad Carlos III de Madrid, que realiza esta investigación en colaboración con el Centro de Tecnologías Electroquímicas de San Sebastián y el Instituto de Oftalmobiología Aplicada de la Universidad de Valladolid.

Según explica en su web la Carlos III, las lentes "con filtros ópticos de transmitancia variable son útiles y cómodas para personas que tengan baja visión, una característica común a muchas enfermedades visuales en las que se reduce la agudeza visual, como retinosis pigmentaria, retinopatía diabética, etc.".

El funcionamiento de las gafas consiste en la incorporación de unos filtros de luz que cambian automáticamente gracias a un conjunto de sensores que captan el nivel y tipo de iluminación (sol, halógeno, etc.) y aplican una tensión sobre unos cristales que varían el color cuando se les aplica una carga eléctrica (electrocrómicos).

Además, indican los autores del trabajo, el dispositivo también se puede controlar manualmente, mediante unos botones ubicados en la patilla de las gafas con los que se maneja el oscurecimiento del filtro a voluntad propia.

Según Vergaz, hasta ahora se han empleado en algunos casos filtros fotocromáticos (gafas normales que se oscurecen cuando hay sol), pero suelen ser lentos en comparación con los nuevos filtros electrocrómicos, que cambian de color en segundos y no en minutos, como los fotocromáticos.

.

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.

ACEPTAR
Aviso de cookies
Tamaño de fuente
CONTRASTE