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RETINA 2014, el Congreso Mundial de Oftalmología tendrá lugar del 27/06 al 29/06 en París

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Durante 3 días, científicos renombrados franceses e internacionales darán un amplio repaso de los últimos avances médicos en enfermedades oculares. Algunas de las sesiones estarán dedicadas a DMAE, retinosis pigmentaria, neuropatías ópticas y síndrome de Usher.

Al establecer un balance de los ensayos clínicos a lo largo del mundo y discutir sobre la perspectiva de futuros estudios, el congreso RETINA 2014 no sólo permitirá que te beneficies de las últimas noticias, sino que te ayudará también a planificar para el futuro.

El programa preliminar de las jornadas es el siguiente:

Viernes, 27.06.2014 (jornada científica)

Programa preliminar a ser completado con el nombre de los conferenciantes (y sujeto a cambios)
10h00 – 17h00 Información para “Oftalmólogos practicantes” (formación continua)
09h00 – 09h45 Llegada / registro de participantes
09h45 – 10h00 Discurso de apertura
10h00 – 11h30 Diagnóstico Clínico (desarrollo de las herramientas de diagnóstico, manejo de pacientes)
11h30 – 13h00 Diagnóstico Genético: desarrollo del diagnóstico molecular – métodos, precisión, interpretación y aplicaciones
13h00 – 14h00 Almuerzo
14h00 – 15h30 ¿Futuro de la terapia génica? Ejemplos de ensayos de terapia génica actualmente en curso y a llevar a cabo próximamente.
15h30 – 17h00 Otros logros terapéuticos: terapia celular, neuroprotección, implantes, farmacología, optogenética…

Sábado 28/06/2014

Programa preliminar a ser completado con el nombre de los conferenciantes y sujeto a cambios
08h00 – 08h30 Bienvenida
08h30 – 09h00 Charlas de apertura
09h00 – 10h00 Introducción a la conferencia plenaria
10h15 – 12h30 Sesiones de mañana
Sesión 1: DMAE
(Salón plenario)
10h15 – 11h15 DMAE: definición clínica, diagnostic, diferentes formas clínicas y complicaciones
11h15 – 11h45 Opciones terapéuticas
11h45 – 12h15 Factores de riesgo y opciones de prevención
12h15 – 12h30 Discusión general
Sesión 2:
Degeneraciones hereditarias de retina (sala 2)
10h15 – 10h45 Retinosis Pigmentaria y sus diferentes formas clínicas
10h45 – 11h15 Otras degeneraciones de retina (maculopatías tales como Stargardt, ceguera nocturna congénita)
11h15 – 11h45 Formas de Retinosis Pigmentaria Sindrómicas, Amaurosis Congénita de Leber, ciliopatías
11h45 – 12h15 Herramientas acutales para el diagnóstico clínico (autofluorescencia, ERG, óptica adaptable, OCT)
12h15 – 12h30 Discusión general
Sesión 3:
Síndrome de Usher (sala 3)
10h15 – 10h45 Aspectos clínicos del syndrome de Usher
10h45 – 11h15 Variabilidad genética del syndrome de Usher y el diagnóstico molecular
11h15 – 12h15 Tratamientos para pacientes jóvenes
12h15 – 12h30 Discusión general
Sesión 4
Sesión científica (sala 4)
10h15 – 10h45 Entendimiento básico de la fisiología retiniana, fototransducción, ciclo visual
10h45 – 11h15 Diferentes formas de distrofias de retina(STGD, RP, CRD), tanto sindrómicas como no sindrómicas
11h15 – 11h45 Genes relacionados con las distrofias de retina
11h45 – 12h15 Modelos animales de reparación y regeneración
12h15 – 12h30 Discusión general
12h30 – 14h00 Almuerzo
14h00 – 16h00 Sesiones de tarde
Sesión 1:
Degeneraciones de retina hereditarias (Salón Plenario)
14h00 – 14h30 Nuevas mutaciones y métodos de identificación genética
14h30 – 15h00 Aproximaciones terapéuticas (terapi genética, terapia celular)
15h00 – 15h30 Implantes, optogenética, y sus roles respectivos en la terapia
15h30 – 16h00 Ensayos clínicos: ¿por qué tan largos y tan caros?
Fechas objetivas en ensayos
16h00 – 16h15 Pausa
16h15 – 17h00 Desde el diagnostic a la terapia – el complejo y estresante viaje desde el comienzo de la enfermedad hasta el manejo efectivo del paciente.
17h00 – 17h15 Discusión general
Sesión 2:
DMAE (sala 2)
14h00 – 14h45 ¿Es relevante el estudio genético?
14h45 – 15h30 Nuevos datos “aetiológicos” en la DMAE atrófica
15h30 – 16h00 Rehabilitación en baja visión
16h00 – 16h15 Pausa
16h15 – 17h15 DMAE en la vida diaria (Vision Institute Filme) + experiencias de pacientes
17h15 – 17h30 Discusión general
Sesión 3:
Síndrome de Usher (sala 3)
14h00 – 14h30 El conocimiento de los mecanismos del síndrome de Usher, como prerrequisito para nuevos tratamientos
14h30 – 15h00 La importancia de las ayudas auditivas
15h00 – 17h15 Mesa redonda de discussion para gente joven: historias personales, habilidades de sobrellevar, actividades deportivas, aspectos culturales…
Sesión 4
Sesión científica (sala 4)
14h00 – 14h30 Mecanismos de la degeneración retiniana
14h30 – 15h00 Células madre y terapia celular
15h00 – 16h00 Terapia génica, principios y aplicaciones
16h00 – 16h15 Pausa
16h15 – 16h45 Ética y regulaciones
16h45 – 17h15 Discusión general

Domingo 29/06/2014

Programa preliminar y a ser completado con el nombre de los conferenciantes y sujeto a cambios.
09h00 – 12h00 Sesiones matinales
Sesión 1:
Ensayos clínicos en curso y a realizar en el future sobre terapia génica y otros ensayos clínicos (Salón Plenario)
09h00 – 09h30 Ensayos clínicos en curso y a realizar en el futuro de terapia génica internacional: lecciones y promesas
09h30 – 10h00 1 – RPE 65 and LCA (Amaurosis Congénita de Leber), ensayos en Francia
10h00 – 10h30 2 – Otros ensayos en marcha (Stargardt, Coroideremia, Usher, RP & MERTK, acromatopsia)
10h30 – 11h00 Tratamientos farmacológicos (neuroprotección, vitamina A…)
11h00 – 11h30 Otros ensayos futuros – Optogenética
11h30 – 12h00 Futuro de los implantes retinianos
Sesión 2
El día a día (sala 2)
09h00 – 09h30 Perspectivas familiares – padres o familiares de un paciente afectado de enfermedades degenerativas de la retina
09h30 – 10h00 Rehabilitación y baja vision, métodos actuals y perspectivas futuras
10h00 – 10h30 Cataratas y degeneración retiniana – ¿Cuándo operar?
10h30 – 11h00 Futuro professional – ¿Cómo hacer Carrera con una degeneración retiniana?
11h00 – 11h30 Capacidad de conducción (2 y 4 ruedas)
11h30 – 12h00 Derechos de los pacientes y leyes que protegen la integración social y professional de las personas con visión parcial y ciegas.
Sesión 3:
Neuropatía óptica y glaucoma, aspectos clínicos y genéticos, expectativas terapéuticas (sala 3)
09h00 – 09h30 Diferenciación de las neuropatías diferentes al glaucoma (ION)
09h30 – 10h00 Diferenciación genética de ION
10h00 – 10h30 Tratamiento de una persona que tenga ION, neuropatía diferente al glaucoma
10h30 – 11h00 Glaucoma crónico, otra forma de ION
11h00 – 11h45 Ensayos terapéuticos
12h00 – 12h15 Conclusión y puntos a recorder sobre DMAE, perspectivas y promesas
12h15 – 12h30 Conclusión y puntos a recorder sobre Retinosis Pigmentaria, perspectivas y promesas
12h30 Ceremonia de clausura por C. Fasser, Presidenta de RETINA INTERNATIONAL

18ª CONFERENCIA MUNDIAL SOBRE RETINA
Paris Montparnasse
27, 28, 29 junio 2014

Traducido por Retinosis Gipuzkoa Begisare

Más información en http://www.retina2014.com/

Diario Vasco: Retinosis Pigmentaria, la vida vista a través de un cono negro

30.09.2013, Diario Vasco

La asociación Begisare organizó actividades para dar a conocer esta enfermedad visual que sufren 200 guipuzcoanos 

Si una persona mira a través del orificio de un cono de cartón negro, obtiene el mismo campo de visión que un afectado por retinosis pigmentaria. Una especie de efecto túnel que dificulta cualquier acción, como encestar, como experimentó el jugador de baloncesto del GBC David Doblas en la jornada de sensibilización organizada por la asociación Begisare con motivo del Día de la Retinosis Pigmentaria.

Unos 200 guipuzcoanos sufren esta enfermedad visual que pudieron conocer los ciudadanos que se acercaron al Boulevard donostiarra. Allí se instalaron varias carpas, entre las cuales se ofrecía un itinerario en el que se simulaban varias escenas cotidianas que había que ir superando mirando a través de un cono.

La retinosis pigmentaria supone una pérdida de visión gradual, en la mayoría de los casos hasta la ceguera y para la que, de momento, no hay curación. Biodonostia lleva varios años estudiando las causas de esta enfermedad, que tiene origen genético. Tras analizar las muestras de algunos asociados de Begisare, este año han logrado identificar las variantes moleculares en 32 nuevos pacientes, en los que se ha identificado un total de 23 mutaciones de 15 genes diferentes. 10 de esas 23 mutaciones han sido descubiertas por primera vez por el equipo de investigación del área de Neurociencias de Biodonostia, a cargo de Javier Ruiz Ederra.

http://www.diariovasco.com/v/20130930/al-dia-local/retinosis-pigmentaria-vida-vista-20130930.html

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Noticias de Gipuzkoa: Con los ojos puestos en la retinosis pigmentaria

DONOSTIA. La Asociación de Afectados por Retinosis Pigmentaria, Begisare, organizó ayer un acto en el Boulevar donostiarra para divulgar los pormenores de este conjunto de enfermedades oculares que pueden conducir hasta la ceguera de forma gradual. La iniciativa tuvo lugar con motivo del Día Internacional de la Retinosis Pigmentaria, y contó con la participación del jugador del GBC, David Doblas que, tal y como se aprecia en la imagen, jugó a baloncesto con los niños, que utilizaron conos que simulaban la visión de los afectados por esta patologías. A lo largo de toda la mañana se pudo recibir información sobre la enfermedad, disfrutar de un tentempié e incluso realizarse una “foto de familia”. FOTO: A. GARCIA

http://www.noticiasdegipuzkoa.com/2013/09/30/sociedad/euskadi/con-los-ojos-puestos-en-la-retinosis-pigmentaria

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