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Archivo de ‘Retina Bizkaia’

Difunde el distintivo Tengo Baja Visión desde tu comunidad autónoma

07/10/2019

Del 8 al 15 de octubre, con motivo del Día de la Visión, se presentará a nivel estatal el distintivo Tengo Baja Visión, cuyo objetivo es visibilizar la baja visión, facilitar la comprensión ante la problemática que conlleva, mejorar la interacción social de las personas que tienen la condición y sensibilizar a la población sobre su existencia. (más…)

El distintivo TENGO BAJA VISIÓN se consolida gracias al apoyo de asociaciones de personas con discapacidad visual y especialistas en baja visión

7/10/2019

En el marco de la Semana de la Visión, 30 asociaciones de personas con discapacidad visual y casi 200 especialistas en baja visión presentan en España el distintivo Tengo Baja Visión para facilitar la interacción social de las personas que tienen esta condición.  Más frecuente que la ceguera, hoy por hoy no existe ningún tratamiento farmacológico o cirugía para su corrección. (más…)

Un nuevo hito en la investigación clínica para las enfermedades retinianas hereditarias: Primer estudio en humanos de una terapia CRISPR / Cas9

Allergan, una compañía farmacéutica global, y Editas Medicine, un desarrollador de terapias de edición de genes, han comenzado el reclutamiento de pacientes para un ensayo clínico de fase 1/2 para un tratamiento CRISPR / Cas9 para personas con amaurosis congénita Leber 10 (LCA10). El tratamiento se dirige a una mutación específica (c.2991 + 1655A> G en Intron 26) del gen CEP290. (más…)

RETINA BIZKAIA BEGISARE FIRMA UN CONVENIO DE COLABORACIÓN CON EL COLEGIO DE FARMACEÚTICOS DE BIZKAIA

La Asociación Retina Bizkaia Begisare y el Colegio de Farmacéuticos de Bizkaia han suscrito un convenio de colaboración por el cual el centro farmacológico se compromete a apoyar la campaña ‘Tengo Baja Visión-Tenlo en Cuenta’. Mediante dicho acuerdo, el colegio se compromete a difundir la iniciativa y ofrecer formación a sus colegiados. (más…)

AVANCES EN TERAPIA CELULAR PARA RETINOSIS PIGMENTARIA

16 de Mayo de 2019

Los resultados preliminares  de la fase 2a del ensayo con terapia celular presentados por RENEURON, resultan alentadores para los pacientes con retinosis pigmentaria. Los últimos resultados de ReNeuron fueron presentados en la 6ª Cumbre Anual de Innovación sobre Terapia Génica y Retina, celebrada el 26 de abril en Vancouver, Canadá.

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ENFERMEDAD DE STARGARDT: NO TODO ES ABCA4

El primer gen que se identificó como responsable de la Enfermedad de Stargardt, fue el ABCA4, la evolución en el diagnóstico genético, la aparición de las técnicas de secuenciación masiva de genes se ha convertido en una herramienta especialmente útil en la enfermedad de Stargardt, pues el gen ABCA4 presenta un gran tamaño y elevada variedad, lo que se traduce en una amplia variabilidad clínica.

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