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Archivo de ‘Retinosis Gipuzkoa’

Cartel anunciador de la conferencia
CONFERENCIA: Distrofias Hereditarias de la Retina en Euskadi, de la investigación a la clínica.

Euskadi, 25 de febrero de 2021

Vídeo de la conferencia organizada por Retinosis Retina Begisare con motivo de la celebración del Día Mundial de las enfermedades raras, sobre los últimos avances en materia de investigación de DHR a nivel general y en particular por el Instituto BioDonostia. (más…)

TESTIMONIOS/TESTIGANTZAK

https://youtu.be/4TPZ65P743g

En Este video podéis escuchar a varias personas socias de Begisare comentar sus impresiones sobre la asociación, cómo entraron en contacto con ella y cómo se desenvuelven en si vida diaria.

Bideo honetan, Begisareko hainbat bazkideri entzun diezaiekezue elkartearen inguruko iritziak ematen, eta elkartearekin harremanetan nola jarri ziren  eta eguneroko bizitzan nola moldatzen diren azaltzen

“SOMOS RETINOSIS GIPUZKOA BEGISARE”

Retinosis Gipuzkoa Begisare ha elaborado un video en el que personas socias explican el trabajo de la asociación, y de lo que esta ha significado en sus vidas. El documento cuenta también con testimonios de colaboradores que hacen su aportación en el campo de la investigación y sensibilización.

https://www.youtube.com/watch?v=CSfjBDnbIcE&t=21s

Nuestra asociación lleva más de 20 años intentando mejorar la calidad de vida de las personas que, aunque no sean siempre evidentes, tenemos serios problemas en nuestro día a día debido a que padecemos de RETINOSIS PIGMENTARIA y BAJA VISION en general. (más…)

CELEBRAMOS EL DÍA MUNDIAL DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA CON UNA NUEVA INICIATIVA

Euskadi, 27/09/2020

El próximo domingo 27 de septiembre es el Día mundial de la Retinosis Pigmentaria. Este año no se podrá celebrar en la calle, pero Retinosis Retina Begisare, que agrupa a las asociaciones de Euskadi, lanzará un vídeo en redes sociales para sensibilizar sobre esta enfermedad que conduce a la ceguera. (más…)

Onero y Novartis presentan la campaña ‘Ilumina la Vida’ para concienciar sobre las enfermedades raras oculares

 

  • El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (Onero) da visibilidad junto a Novartis a este grupo de enfermedades que producen discapacidad visual y ceguera y ocasionan un profundo impacto en la calidad de vida de las personas afectadas y su entorno

 

  • A través de la página web de Onero (onero.org), ‘Ilumina La Vida’ ofrece información práctica sobre las principales enfermedades raras oculares, testimonios de pacientes, entrevistas con profesionales yorientación sobre el diagnóstico genético

  (más…)

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