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Encuentran una posible terapia génica para una enfermedad hereditaria que causa ceguera

Europa Press, 21/08/2018

Científicos financiados por el Instituto Nacional del Ojo de Estados Unidos (NEI, por sus siglas en inglés) han encontrado una novedosa terapia genética que detiene la pérdida de la visión en un modelo canino con retinitis pigmentosa autosómica dominante (adRP, por sus siglas en inglés), una enfermedad hereditaria que conduce a la ceguera.

“Desarrollamos y demostramos una prueba de concepto de una terapia génica para una de las formas más comunes de retinitis pigmentosa”, señala William Beltran, de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos), autor principal del estudio, que ha sido publicado este lunes en la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’.

La retinitis pigmentaria se refiere a un grupo de trastornos genéticos raros que dañan las células sensibles a la luz en la retina conocidas como fotorreceptores. Las células fotorreceptoras de varillas permiten la visión en condiciones de poca luz y requieren una proteína llamada rodopsina para su capacidad de detección de la luz. Las personas con adRP causadas por mutaciones en el gen de la rodopsina generalmente tienen una buena copia del gen y una segunda copia mutada que codifica una proteína de la rodopsina anormal. Cuando los fotorreceptores mueren, la visión se deteriora durante años o décadas.

La terapia génica introduce material genético, como shRNA, en las células para compensar genes anormales o para formar una proteína beneficiosa. A menudo adaptados de los virus, los vectores se diseñan para administrar eficazmente este material genético en las células sin causar enfermedades.

Los investigadores probaron su construcción de terapia genética en perros con una mutación de rodopsina. Al igual que en las personas con adRP, estos perros pierden lentamente sus fotorreceptores. En las retinas de los perros, la construcción acabó con aproximadamente el 98-99 por ciento de la rodopsina, tanto mutada como normal. Pero debido a que se requiere rodopsina normal para que las varillas detecten la luz, los investigadores agregaron un gen de rodopsina resistente al shARN ‘curtido’ al mismo vector.

Inicialmente, los investigadores trataron de usar dos vectores separados para administrar el shRNA y el reemplazo de rodopsina, pero obtener la cantidad correcta de cada uno en todas las células sin sobrecargar la retina con el vector viral fue un desafío. “El problema es el equilibrio. Queríamos asegurarnos de que todas las células que recibían el shRNA también tuvieran el reemplazo, por lo que creamos un único vector viral adenoasociado que hizo ambas cosas”, explica el investigador.

Cuando se trataron con el vector combinado, los perros mantuvieron fotorreceptores sanos y funcionales, y debido a que el vector fue diseñado para producir rodopsina humana, “podría funcionar también en humanos”. “Este enfoque todo en uno, de eliminar y reemplazar necesitaba un gran ajuste. El modelo de perro adRP que se produce de forma natural era fundamental. Solo en un modelo en el que tienes niveles naturales de copias tanto mutantes como de tipo salvaje puedes probar esa puesta a punto y ver si estás reemplazando lo suficiente”, ha añadido.

El equipo espera iniciar estudios de seguridad preclínica dentro de uno o dos años, con el objetivo de posibles ensayos en humanos. Debido a que el tratamiento previene la pérdida de fotorreceptores en lugar de regenerar fotorreceptores, podría ser útil para pacientes que tienen formas de adRP lentamente progresivas, y cuyas retinas incluyen áreas con células vivas que pueden tratarse.

Fuente: infosalus.com

4 reflexiones sobre “Encuentran una posible terapia génica para una enfermedad hereditaria que causa ceguera

  1. Es motivo de alegría q día a día existen seres humanos dedicados a buscar mejorar la calidad de vida para quienes padecen enfermedades degenerativas; como es el caso de la Retinosis.
    Mi hijo Carlos Daniel de 16 años de edad, la padece y le fue detectada hasta el 2014 a pesar que desde los 2 años de edad su mamá y Yo empezamos a llevarlo a clínicas y hospitales en México; puesto que ya desde mas pequeño le notabamos problemas en su visión.
    Que Dios los bendiga y permita que muy pronto haya resultados satisfactorios para toda la comunidad quien padece la enfermedad.
    En consecuencia,mi familia estaría infinitamente agradecida si mi hijo Carlos Daniel formará parte de dichas pruebas en humanos en sus laboratorios.

  2. Dios los bendiga y ojala pronto se pudiera curar a muchas personas que la padecen. Yo tengo mis dos hijas mujeres de 21 y 24 años que la padecen y si fuera posible les ruego que tuvieran la oportunidad del tratamiento. les agradeceria si tengo respuesta de ustedes. Gracias

    • Nosotros somos asociaciones de pacientes. Ennuestra sección de noticias publicamos todos aquellos artículos que merece la pena difundir, pero no tenemos relación directa con las entidades que relizan los ensayos

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