slide01
Erretinako distrofia hereditarioek 3000 pertsonetatik bati eragiten diote, eta haurtzaro eta gaztaroan ikusmen galeraren kausa edo zergaiti ohikoena dira
slide01
Erretinako distrofia hereditarioak mutazio genetiko baten ondorioa dira eta herentziazkoak izan daitezke
slide01
Ezinbestekoa eta oso garrantzitsua da diagnosi genetikoa izatea
Zure espezialistarekin kontsultatu
slide01
Erretinako distrofia hereditarioek ez dute sendabiderik baina terapia ugari ari dira ikertzen
previous arrow
next arrow

Nortzuk gara

Euskal Herrian kokaturiko hiru elkarte gara, helburu komun batekin: “Erretinako distrofia hereditarioek eragindakoen bizi-kalitatea hobetzea”.

Era koordinatuan eta bateratuan egiten dugu lan, gure helburuak ahalik eta biztanle gehienengana iristeko eta gure ahotsa ahalik eta urrutien heltzeko.

Zer dira erretinako distrofia hereditarioak?

Erretinako distrofia hereditarioak jatorri genetikoko gaixotasun degeneratiboak dira, erretinaren alterazio handia eragiten dutenak. EDHak diagnostikatzeko zailak izaten dira eta pertsona gutxi batzuei eragiten diete; beraz, gaixotasun arraroen definizioan sartzen dira.

Ikusmen murriztua dut

"Ikusmen murriztua" bereizgarriaren irudia

IKUSMEN MURRIZTUA DUT bereizgarria ikusmen-urritasuna duen pertsona ororentzat sortu da, ikusmen murriztua duen pertsona gisa ikusgarri egitea garrantzitsua eta beharrezkoa dela uste baitugu.

Tamaño de fuente
CONTRASTE