Artxiboa: ekaina, 2009

«Si conservamos un 10, un 20, un 30% de visión, podemos leer, escribir… »

Diario Vasco, 21.06.09

Diplomada como ópticooptometrista, Eider empezó hace 12 años a preocuparse y fascinarse por el mundo de la baja visión. Aún conserva un maletín con los instrumentos y las gafas que se usaban entonces para permitir a la gente recuperar el placer de la lectura, la escritura o el encaje de bolillos. Son reliquias del siglo pasado. Hoy la gafa que lleva quien ve pero ve poco es puro diseño de tecnología. Distinta si es para jugar al mus, pintar al óleo o distinguir el rostro de tus nietos. Hablamos cerca del Bellas.

– Baja visión es…

– Gente que por degeneración macular o por retinopatía diabética, retinosis pigmentaria, miopía magna u otras patologías ha perdido mucha capacidad de visión pero conserva un resto visual de entre el 10 y el 30 por ciento. No son ciegos, no pueden afiliarse a la ONCE, pero están totalmente limitados en su actividad diaria. Es a partir de un 50 por ciento de capacidad visual cuando legalmente se te considera con capacidad visual. Incluso para conducir. Si sólo guardas entre un 10 y un 30 eres un inválido. Pero además, un inválido olvidado que ha perdido calidad de vida. Y esa es una perdida brutal.

– ¿Como cuánto de brutal?

– Lectores empedernidos que ya no pueden leer. Encajeras, costureras, que ya no ven los bolillos o no aciertan al enhebrar las agujas. Señores mayores cuya máxima diversión era ver partidos de pelota en la tele y ahora no distinguen el tanto del zaguero rojo. Abuelas que ya no diferencian el rostro de sus nietos… No te puedes imaginar lo tristes que acuden a esta consulta. Lo deprimidos. Ver pero no ver, que tus ojos no te sirvan, te invalida también la alegría, la rutina, la felicidad.

– ¿Soluciones?

– La rehabilitación visual. La recuperación de esa capacidad que aún poseemos con un objetivo claro y preciso: leer, pintar, ver la tele, coser. O simplemente pasear sin que la luz te deslumbre y acose. Sobre todo el color azul.

– A ver ¿qué es eso del deslumbrante color azul?

– Sencillo: hay colores que deslumbran más que otros. El azul ciega al máximo. La gente con visión adecuada combate ese deslumbramiento con filtros que oscurecen las lentes pero si a alguien con poca visión le oscureces la gafa vuelves a limitarle. Por lo tanto, necesitas usar filtros especiales, muy especiales, que puedan eliminar el deslumbramiento pero no cieguen a quienes los llevan. Sin obviar, por supuesto, la máxima protección contra los rayos ultravioleta. Protección que todos necesitamos pero que para alguien con baja visión resulta totalmente imprescindible.

– Entendido. Antes hemos mencionado la palabra ‘microscopio’, la palabra ‘telescopio’ pero seguro que en esta historia tienen acepciones diferentes a las habituales.

– Más o menos. No todo puede rectificarse en una lente como las habituales. Las gafas que facilitan la lectura, por ejemplo, llevan incorporado una lente-microscopio. Las que se usan para poder ver la tele llevan taladrado un telescopio.

– Espere, esto del buen uso de ese resto de visión que puede quedarnos, ¿implica que sólo recupero mi vista para algo preciso, específico?

– No existen lentes progresivos para los pacientes con baja visión. No pueden usar como algunos de nosotros las mismas gafas para lejos y cerca o incluso intermedias para la distancia del ordenador. Por lo tanto, es como dices. Aunque la capacidad visual y la calidad de vida mejora globalmente al tratarla, debemos elegir lo que realmente queremos recuperar. ¿Jugar a cartas? Pues jugar a cartas. Cada pasión, cada necesidad, tiene una lente. Y si ya es imposible usar gafas porque, por poner un ejemplo, las dioptrías suben a… 32, la tecnología más avanzada acude en nuestra ayuda: pantallas, monitores, diseñados para situar bajo ellos la lectura y aumentar su tamaño a discreción, eliminando, una vez más, el deslumbramiento y enriqueciendo el contraste.

– Me gusta la idea de que alguien pueda entrar en una óptica especializada en baja visión para… ¡recuperar su estilo en el mus o al póker!

– Bonito, ¿verdad? Mira, en este país somos 50 millones de habitantes. Un tanto por ciento bastante elevado padece baja visión. Un tanto por ciento que aumentará un 25 por ciento en 20 años debido al envejecimiento de la sociedad y a otros factores. No podemos permitir que esa gente se quede al margen de la vida, en sus límites. Hay que devolverles al mundo, a la actividad, a la acción.

– ¿En qué tanto por ciento se sitúa el retorno de esos pacientes al mundo de la lectura, la calle, la tele?

– En uno muy elevado. Un 80%vuelve a pintar, ver pelota o leer cartas.

URL: www.diariovasco.com/20090621/san-sebastian/conservamos-vision-podemos-leer-20090621.html

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Proretina logra 2,5 millones de financiación

29/06/09, Noticia proporcionada por Andrés Mayor

Los proyectos de biotecnología logran captar recursos a pesar de la crisis. Proretina Therapeutics, con sede en Navarra, ha cerrado una ronda de financiación de 2,5 millones de euros.

Caja Navarra, Clave Mayor –a través de su fondo Real de Vellón–, Inverady y la Sociedad de Desarrollo de Navarra (Sodena) han aportado 800.000 euros y controlan algo menos del 50% de la empresa, según han explicado fuentes de la operación. Los socios fundadores, que ostentan la mayoría del capital, han invertido 200.000 euros. Neotec, del CDTI, Trace y Torres Quevedo, del Ministerio de Ciencia e Innovación, y Enisa han aportado 1,5 millones.

Proretina desarrolla terapias para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina como la retinosis pigmentaria, la retinopatía diabética, el glaucoma o ladegeneración macular asociada a la edad.

Su primer desarrollo, cuyo principio activoesunaproteína que promueve la supervivencia de células de la retina, se dirige al tratamiento de la retinosis pigmentaria, que afecta a más de un millón de personas en todo el mundo y a más de 15.000 en España. Entre los proyectos de la compañía, se incluye también el PRO-015, que consiste en el desarrollo de una terapia génica para la misma patología.

Impulso del CSIC

Los impulsores del proyecto son los doctores Flora de Pablo y Enrique J. de la Rosa, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, junto con el doctor Pedro de la Villa, de la Universidad de Alcalá de Henares (UAH), y el Centro
de Biotecnología Animal y Terapia Genica de la Universitat Autònoma de Barcelona, dirigido por la Fátima Bosch.

Las investigaciones han dado lugar a una patente que el CSIC, la UAB y la UAH han licenciado a la empresa biotecnológica. Proretina ha obtenido de la Agencia Europea del Medicamento y de la Food and Drug Administration (EEUU) la designación de Medicamento huérfano.

Stuart Medina Miltimore, ejecutivo fundador de la consultora especializada en negocios de biotecnología MetasBio y uno de los promotores del proyecto empresarial, ha sido nombrado director general de la empresa Navarra.

Noticia pubilcada en el diario económico Expansión del martes 23 de junio de 2009, en la sección La ‘biotech’

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Ciencia e Innovación financiará 49 proyectos con células madre embrionarias y de transferencia nuclear en 2009

26/06/09, Noticia proporcionada por la Asociación A. Retinosis Pigmentaria de la CC

El Ministerio de Ciencia e Innovación financiará, a lo largo de 2009, 49 proyectos de investigación con células madre embrionarias y de transferencia nuclear a través de distintos convenios firmados con las Comunidades Autónomas y gestionados a través del Instituto de Salud Carlos III. Muchos de estos proyectos se vienen realizando desde hace tiempo y se extenderán más allá de 2009.

Actualmente, se trabaja hasta en 46 proyectos sobre células troncales de origen embrionario humano (20 en la Comunidad Autónoma de Cataluña, 12 en la de Andalucía, 10 en la Comunidad Autónoma Valenciana y 2 en la Comunidad Autónoma de Madrid). Otros tres proyectos están vinculados a la transferencia nuclear a ovocitos (dos se desarrollan en Cataluña y uno en la Comunidad Autónoma de Valencia).

Con la financiación del MICINN, en 2009 se desarrollarán en Andalucía el Programa de Investigación en Terapia Celular en Medicina Regenerativa y el Banco Andaluz de Células Madre, nodo central del Banco Nacional de Líneas Celulares. Esto supone apoyar algunas investigaciones, cuyos ejemplos se ofrecen a continuación: regenerar células beta productoras de insulina, analizar terapias celulares contra el Parkinson, hallar modelos de regeneración cardiaca mediante células madre, o desarrollar células madre inducidas pluripotentes (iPS), que son las que se obtienen sin necesidad de recurrir a embriones y han suscitado enorme interés entre la comunidad científica.

En Cataluña, los fondos se destinarán a cofinanciar las tres líneas de investigación del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, el CMR(B): regulación de la pluripotencia de las células madre embrionarias humanas; reprogramación inducida de células somáticas; y diferenciación de células madre embrionarias humanas. El secretario de Estado de Investigación ha desglosado también los proyectos actuales del ISCIII en las Comunidades Autónomas de Aragón, Valencia y Castilla-León, con las que se negocia en estos momentos la renovación de los convenios de colaboración pertinentes.

Carlos Martínez Alonso se ha referido a la importante labor de los Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER) del Instituto de Salud Carlos III, que dispondrán en 2009 de un presupuesto superior a los 47,6 millones de euros. El objetivo de los CIBER es aunar esfuerzos de numerosas instituciones para realizar investigaciones monográficas sobre patologías de gran relevancia social. Existen 9 en estos momentos: bioingeniería, biomateriales y nanomedicina; enfermedades raras; enfermedades respiratorias; epidemiología y salud pública; enfermedades hepáticas y digestivas; enfermedades neurodegenerativas; fisiopatología de la obesidad y nutrición; diabetes y enfermedades metabólicas; y salud mental. En todos ellos participan en la actualidad 411 grupos de investigación y casi 3.500 investigadores.

Martínez Alonso ha destacado que la biomedicina española es completamente respetuosa con la normativa actual y ha afirmado que en todo proyecto “la ciencia se pone siempre al servicio del paciente”. Para el secretario de Estado, se están realizando investigaciones que son necesarias “para atender adecuadamente al ciudadano en lo que más le preocupa, su salud”.

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El ojo es un órgano idóneo para demostrar la eficacia de las terapias con células madre

18/06/09, Noticia proporcionada por la Asociación de Retinosis Pigmentaria de la CC

El director de la Unidad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío, Guillermo Antiñolo, ha destacado hoy, durante la celebración del I Simposio Internacional sobre Terapia con Células Madre Embrionarias para Enfermedades de la Retina, que el ojo es un órgano idóneo para demostrar la seguridad y la eficacia de las terapias avanzadas y, en concreto, de las terapias con células madre.

El doctor Antiñolo ha hecho hincapié en que la situación de este órgano posibilita controlar y medir los resultados de la terapia, permitiendo obtener conclusiones de su aplicación en determinadas enfermedades de la retina.

Este simposio, que se ha celebrado en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), ha reunido a investigadores y profesionalessanitarios relacionados con la terapia con células madre embrionarias o con células IPS (Induced Pluripotent Stem Cells), un tipo de células que poseen características similares a las embrionarias pero que se producen ‘reprogramando’ una célula adulta.

Durante la jornada se han desarrollado diversas ponencias a cargo de profesionales de primer nivel procedentes de España, Estados Unidos, Reino Unido y Francia, quienes han abordado distintos aspectos de las terapias avanzadas y su potencial, además de aportar una visión global del panorama actual. También se ha hecho referencia a la necesidad de una aproximación interdisciplinaria con el objetivo de poder aplicar, con mayor celeridad, los resultados de la investigación en la salud.

En este sentido, el director del Programa Nacional de Terapias Avanzadas del Ministerio de Sanidad y Política Social, Augusto Silva, ha destacado el gran apoyo que ofrece Andalucía al desarrollo y aplicación de las terapias avanzadas, afirmando que se trata de unas de las comunidades autónomas más dedicadas a este ámbito. Silva alabó, además, la estructura de investigación a nivel andaluz, como es el caso de la creación de planes de formación, la puesta en marcha de las Salas GMP (Good Manufacturing Practices) y el fomento de los grupos de investigación en este campo.

El evento ha sido organizado por las entidades CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, del Instituto de Salud Carlos III), CABIMER y la Consejería de Salud a través del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

El directo de CABIMER, Shomi Battacharya, y el director de la Unidad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío y coordinador científico del Área de Genética Clínica y Epidemiología Genética del CIBERER, Guillermo Antiñolo, han coordinado el simposio en el que se han dado cita ponentes de España, Estados Unidos, Londres y Francia.

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CIDAT distribuirá en Julio el GPS Kapten de Kapsys

18/06/09, Noticia proporcionada por Amaia Zalakain

Estas últimas semanas hemos oído hablar de las maravillas que presenta el dispositivo francés Kapten GPS de la firma Kapsys. Aunque no haya sido diseñado específicamente para su uso por personas ciegas o con déficit visual, el hecho de no llevar pantalla, favorece la interacción con este, ofreciendo una excelente comunicación entre el usuario y el dispositivo por medio de un interfaz vocal, tanto por la claridad que aporta su síntesis y funciones TTS, como por la respuesta que ofrece a los comandos en forma de instrucciones habladas que capta e interpreta con elevada eficacia su sistema de reconocimiento de voz.

En Tifloinforma hemos tenido conocimiento de que el Kapten ha sido evaluado tanto por el CIDAT, como por técnicos de la Dirección de Autonomía Personal de la ONCE. Entre otras cuestiones, se han probado las funciones del equipo, como son el navegador GPS, el reproductor de música, la radio y la grabadora. Asimismo, se ha analizado el software KapManager, herramienta para PC que permite sincronizar el Kapten con los datos contenidos en el servidor del fabricante, así como la gestión de los datos del dispositivo (música, grabaciones etc.). Aunque,en general el resultado de la evaluación ha sido muy positivo, el CIDAT se encuentra en constante contacto desde hace tiempo con el fabricante para transmitir e implementar mejoras, tanto en el producto, como en todo aquello relacionado con él.

Ejemplo de este trabajo es la valoración de la web de Kapsys (para conseguir que sea cada vez más usable y accesible para las personas ciegas), la revisión y descripción textual de los múltiples gráficos que aparecen en el manual del equipo, la publicación de dicho manual en audio, etc. Se prevee que a principios de julio el CIDAT comience a distribuir el Kapten, a un precio de 179 euros con 90 céntimos IVA incluído (precio preestablecido por el proveedor). Así mismo, estarán disponibles para su venta todos los complementos con los que cuenta el producto, a idéntico precio que en el resto de distribuidores en España, más la garantía del servicio de atención que habitualmente ofrece el CIDAT, y la posibilidad de poder ver el equipo en las tiendas-exposición antes de adquirirlo.

Por último, en cuanto todo esté listo para el lanzamiento del KAPTEN, se concretarán nuevos datos sobre su comercialización y toda la información necesaria a través de los canales de difusión habituales.

Si quieres ver unos vídeos explicativos sobre el GPS Kapten, copia y pega los links que aparecen a continuación:

URL: usuarios.discapnet.es/tifloinforma/foro.php?id=676

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Plan accesibilidad universal de los servicios ferroviarios

Madrid, 18.06.09, Noticia proporcionada por Javier Garcia

La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, y el ministro de Fomento, José Bono, han presentado hoy el Plan de Accesibilidad a los Servicios Ferroviarios ante el sector de la discapacidad agrupado en torno al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI).

En el acto de prensentación, celebrado en la estación de Chamartín, los ministros han suscrito un protocolo para garantizar la accesibilidad universal de los servicios ferroviarios antes del año 2014.

Los ministros han presentado las líneas maestras del plan que les fue encomendado el pasado 14 de mayo por el Consejo de Ministros que prevé inversiones de 784 millones de euros para adecuar estaciones y trenes a las necesidades de las personas con discapacidad y movilidad reducida.

Este plan adelanta en 6 años la fecha establecida por la normativa europea y española para alcanzar la accesibilidad universal en este modo de transporte, prevista inicialmente para 2020. No obstante, la mayoría de las actuaciones previstas estarán en marcha en 2012, según las previsiones del Gobierno.

Según el plan de accesibilidad universal de los servicios ferroviarios, la flota de trenes de Renfe estará totalmente equipada para acoger a personas con movilidad reducida en el año 2012. Para ello, junto a la incorporación de los nuevos trenes de los planes actualmente en curso, se adaptarán otros 480 trenes existentes, con una inversión de 305 millones de euros.

Asimismo, en 2012, las estaciones del Administrador de Infraestructuras Ferroviarias (Adif) permitirán la plena autonomía en el acceso a los servicios ferroviarios al 90% de los viajeros, y alcanzarán una cobertura del 100% de los viajeros en 2014. Para ello, se realizará una inversión de 479 millones de euros.

El plan también prevé la ampliación y consolidación del servicio Atendo, que actualmente presta asistencia a todos los viajeros ferroviarios con dificultades de deambulación, de forma que en 2010 se completará la actual red de atención y se implantará el servicio en 226 estaciones, 96 de ellas con servicio permanente.

El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a casi 5.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.

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Erretinosi Pigmentarioarentzako Neurotech-en NT-501 Fase II-ko azterlanen emaitzek ondorio biologiko garrantzitsuak frogatu dituzte fotojasotzaileetan

Neurotech Konpainiak argitaraturiko iragarkiaren itzulpena, 2009.05.28

Lincoln, RI (2009.05.28)- Neurotech Pharmaceuticals-k, Inc., azaldu du NT-501 produktuak efektu biologiko indartsu bat izan duela erretinosi pigmentarioarentzako (RP) Fase II entsegu klinikoetan. RP astiro garatzen joaten den baldintza da eta erretinako bastoi eta konoetako zelula fotojasotzaileen endekapen progresiboa eragiten du, zeinak denboraren poderíoz gaueko ikusmen eta ikusmen periferikoaren galera eta inoizka erabateko itsutasuna dakarren. RP-a gaixotasun umezurtza deitzen da, beraz, egunean ez dago onarturiko tratamendurik.
2 ikerlanetan OCT-ren (“tomografia de coherencia óptica”) bidez neurturiko, fotojasotzaileen geruzak barnebilduz, erretinaren lodieraren estatistikoki esanguratsua (azterlan bakoitzean p>0.001 dosi altuko taldearentzat ) den dosietan oinarrituriko hazkunde bat zegoen. Emaitza esanguratsu hauek, era berean, adierazi dira DMAE lehorrari loturiko atrofia geografikoak dituzten eragindakoengan egindako NT-501 Fase II ikerlan batean, zeintzuen emaitzak Neurotech-ek bildu zituen 2009.03.26ean. Efektu hau, zeina konpainiak uste duen neurobabeslea dela, frogatu izan da animalietan ere.

NT-501 begi barnean kokatzen den inplantea da, zeina faktore neurotrofiko ziliarra (CNTF) jariatzeko genetikoki eraldaturiko giza-zelula den. CNTF, hiltzen doazen fotojasotzaileak berreskuratu eta babesteko gai den hazte faktorea, zuzenean begiaren atzealdean dagoen oinarri kontrolatu batetan uzten da eta ECT-aren (“plataforma de tecnología de células encapsuladas”), zeinaren jabe den konpainia, bitartez jarraitzen du. ECT-aren bidezko emateak erretina-odola hesia inguratzen du eta erretinako gaixotasunaren tratamenduan oztopo handi bat gainditzen du.

Fase II-ko bi azterlanak, multizentriko, errandomizatu, mozorro bikoiztu eta plazeboarekin konotrolaturiko dosi kulunkariekin, RP duten eragindakoengan NT-501-aren segurtasun eta eraginkortasuna balioztatzeko diseinatu ziren. Lehenengo ikerlanak RP garatua (RP-arekin diagnostikaturiko eragindakoak eta 20/63-20/320 arteko ikusmenarekin) zuten 65 pertsona aztertu zituen. Bigarrenak, ordea, RP garatu gabeko 67 pertsona aztertu zituen (RP-arekin diagnostikaturiko eragindakoak eta 20/63 baino ikusmen hobeagoarekin). Dena den bi azterlanetan eragindako bakoitzak NT-501 inplantearen dosi altu edota baxu bat jaso zuen begi batean eta plazebo bat kontrolerako den beste begian. Hurrenez hurren fase garatu eta hasiera faseetako eragindakoentzako helburu primario bezala ebaluatuak izan ziren, ikusmen graduaren zorroztasun onena eta ikuseremuaren sentsibilitatea. 12 hilabeteren ostean funtzio hauetako azterlanetan ez zen hobekuntzarik izan, ziuraski gaixotasunaren garapen motelarengatik. RP-aren eragindakoek oro har ikusmenaren galera gradual bat izan ohi dute, askotan urte edo hamarkada askoren buruan. Eragindako hauek kontrolpean segiko dute protokoloagatik 6-18 hilabete gehigarrietan. NT-501 loturiko aurkako egitate seriorik ez da erdietsi eta bai NT- 501 baita prozedura kirurjikoa ere ondo onartuak izan ziren.

“CNTF-ak erretinosi pigmentarioa eta bestelako fotojasotzaileen endekapenak dituzten pertsonei laguntzeko indarra dauka” esan zuen Paul Sieving Doktoreak, Institutu Okular Nazionaleko Zuzendaria eta Neurotech-en NT-501 Fase I Azterlanaren Ikerlari Nagusia. “Ikerlan hauek garrantzitsuak dira alor honetan aurrera jarraitzeko aukera aurkezten baitute”.

“Espero dugu NT-501 bidez trataturiko RP duten eragindakoengan izandako aldaketa biologikoak ikusmen funtzioaren hobetze bat ekartzea” esan zuen David Birch Doktoreak, Hego-Mendebaldeko Erretina Fundazioaren Zuzendaria eta RP ikerlanen ikerlari liderra. “Hala eta guztiz ere, gaixotasnn honen garapena motela da eta oraindik erlatiboki motza den 12 hilabeteko epe honetan ez dugu ikusmen hobekuntzarik nabaritu trataturiko begian kontrolerako begiarekiko konparaketan” erantsi zuen Birch Doktoreak.

“RP-aren Fase II-ko 2 ikerlan hauetan CNTF-ak izandako efektu biologiko sendoetan gara itxaropentsu” adierazi zuen Ted Danse-k, Neurotech-ko Presidente eta Zuzendari Exekutiboa . “Estudio hauetako eragindakoen jarraipenarekin segiko dugu eta FDA-rekin (Medikamentu eta Elikagaien Administrazioa) emaitza eta garapen klinikoari buruz hitz egitea planifikatu dugu” gehitu zuen Danse Jaunak.

“Oso pozik gaude ikusteaz NT-501 tratamenduak aldeko ondorio biologikoak izan dituela erretinan bi entsegu klinikoetan, eta espero dugu ikusmenaren zaintza mantentzea informazio guztia eskuragarri izaterakoan, entsegu klinikoen bukaeran” adierazi zuen Stephen Rose-k, Foundation Fighting Blindness-ko Ikerlarien Burua. “NT-501-k epe luzean eta ECT teknologia berritzaileak duen euskarriaz oso harro gaude”.

Bi entsegu hauetarako 25 NT-501 aparagailuen erauzketa ezarpenaren ondorengo 12-24 hilabeteetan gauzatu zen. Guztiek frogatu zuten CNTF-aren maila terapeutikoak ekoizten jarraitzen duten zelula uniformeki bideragarri eta osasuntsuak direla. Hau bat dator orain arte NT-501-arekin egindako entsegu kliniko ugarietan jaso diren datuekin, 40 aparagailu ezarri dira ezarpenaren ondorengo 6-24 hileetan eta denek izan dituzte CNTF bideragarria ematen dituzten zelula ekoizleak.

“Oso pozik gaude era sistematiko batetan faktore terapeutikoak emateko gure ECT plataformak duen gaitasunarekin, epe luzean eta era kontrolatuan” esan zuen Danse-k. “RP-ko ikerlan hauetaz gain, DMAE lehorrari loturiko atrofia geografikorako NT-501-a era aktiboan garatzen ari gara, eta gure bigarren produkturako (NI-503) Fase I-ko azterlan bat hastea planteiatzen dugu DMAE hezeetan urte honen bigarren seihilekorako. NT-503-k DMAE-ren xede eraginkor bat galarazten du, VEGF, eta 12-18 hilabeteetarako administrazio bakarra ezartzearen abantaila dauka orain DMAE hezearentzat dagoen tratamenduaren ordez, zeinak hileroko indizioak eskatzen dituen eragindakoaren jarraipen iraunkor batekin batera” ondorioztatu zuen Danse-k.

Erretinosi Pigmentarioaren (RP) inguruan

Erretinosi Pigmentarioa (RP) erretinako jasotzaileetako bastoi eta konoen endekapen graduala eragiten duen oinordetzazko gaixotasuna da, dakarrelarik ikusmenaren galera eta itsutasuna. RP-aren sintomak gehienbat heldu gazteengan azaltzen dira eta AEB-n 100000 eta mundu guztian milioi bat pertsona baino gehiagori eragiten die. Gaur egunean ez dago RP-arentzako tratamendu eraginkor edota sendabide ezagunik.

NT-501 inguruan

Neurotech-en produktu garrantzitsuena, NT-501, CNTF (faktore neurotrofiko ziliarra) jariatzeko genetikoki eraldaturiko giza-zelula enkaptsulatuak dira. CNTF hiltzen ari diren fotojasotzaileak berreskuratu eta endekapenetik babesteko gai den hazkunde faktorea da. NT-501 diseinaturik dago begiaren atzealdera CNTF-ko dosi terapeutikoa era jarrai batean bidaltzeko.

Zelula Enkaptsulatuen teknologiaren inguruan

Neurotech-en teknologiaren muina Zelula Enkaptsulatuak dira, epe luzera begiaren atzealdera faktore terapeutikoen bidalketa ahalbidetzen duen teknologia bakarra. ECT-aren ezarpena proteina terapeutiko zehatz bat ekoizteko genetikoki eraldaturiko zelulak dira eta fibrazko mintz huts semipermeable batetan daude enkaptsulaturik. Fibrazko mintz hutsaren dimentsio ezaugarriak diseinaturik daude zelulen epe luzerako bizitza sustatzeko, oxigeno eta mantenugaien ugaritasuna ahalbideratzen duten bitartean sistema inmuneko elementu zelula eta molekula elementuekin zelula enkaptsulatuek izan ditzaketen kontaktu zuzenak ekiditen ditu. Zelulek inplantetik kanpoko objektu den lekuan hedatzen den proteina terapeutikoa ekoizten dute. ECT-k, hortaz, ahalbidetzen du zuzenean erretinarako faktore terapeutikoen igorketa kontrolatu eta jarraia, erretina-odola hesia inguratuz.

Neurotech Pharmaceuticals-en, Inc., inguruan

Neurotech erretinako gaixotasun kronikoen tratamendurako ikusmenaren mantenurako terapiak garatzen ari da. Konpainiaren produktu liderra, NT-501, DMAE (adinari loturiko endekapen makularra) lehor eta Erretinosi Pigmentariorako (RP) garapen kliniko aurreratuan dago egunean. Konpainiaren ekoizkin karterak ere barnebiltzen du DMAE hezerako tratamendua. Neurotech-en garapen programa guztiak konpainia jabe den ECT teknologietan oinarritzen dira, Zelula Enkaptsulatuen Teknologia. ECT-k uzten du begiaren atzealdera produktuak bidaltzea era kontrolatu eta jarrai batean, horrela erretinako gaixotasunen tratamendurako oztopo haundi bat gaindituaz. Informazio gehiago izateko bisita ezazue www.neurotechusa.com web-orrialdea.

URL: www.neurotechusa.com

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