Print Friendly, PDF & Email

Las células madre neurales humanas pueden evitar la pérdida de visión

MarketWatch – USA 30/10/2008

StemCells, Inc. (STEM: stemcells inc. com ha anunciado hoy que su producto candidato de marca registrada HuCNS-SC(R) (células madres neurales purificadas), al ser trasplantadas en un modelo animal bien establecido, pueden proteger la retina de una degeneración progresiva.

La degeneración retiniana lleva a la pérdida de la visión en enfermedades como la degeneración macular asociada a la edad y la retinosis pigmentaria.

Este estudio prometedor fue dirigido por el Dr. Raymond Lund, investigador y catedrático en el Instituto Ocular Casey de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón (OHSU) y su equipo de investigación.

El Dr. Lund presentará los resultados de su estudio en un seminario financiado por la Fundación de Lucha contra la Ceguera el sábado, 1 de noviembre del 2008. El seminario está programado para empezar a las 9:00 a.m. y tendrá lugar en la Universidad de California, San Francisco, Cole Hall (Edificio de Ciencias Médicas en el Campus Parnassus) en San Francisco, California.

“Este estudio confirma los resultados de estudios académicos publicados anteriormente que evalúan el trasplante de células madre neurales en la retina y nos proporciona razones para buscar ensayos clínicos de las células HuCNS-SC para desórdenes de retina,” dijo Stephen Huhn, Doctor en Medicina, FACS, FAAP, Vicepresidente y director del programa CNS en StemCells, Inc. “Ya estamos llevando a cabo estudios preclínicos adicionales y se ha programado con la FDA para Diciembre de este año para determinar los caminos a un exitosa clasificación IND.

En este estudio preclínico, el Dr, Lund y su co-investigador en el OHSE, el Dr. Peter Francis, trasplantaron células HuCNS-SC en la rata del Royal College de cirujanos (RCS), un reconocido modelo animal de degeneración macular. In el modelo RCS, una mutación genética causa una disfunción en las células pigmentarias de retina. La disfunción en estas células, cuya función normal es dar apoyo a los fotorreceptores en el ojo, causa pérdida progresiva de los fotorreceptores y degeneración de la retina, y finalmente, pérdida de la función visual.

La pérdida de fotorreceptores en la rata RCS empieza tan pronto como a las 3 semanas del nacimiento y para las 24 semanas todos los fotorreceptores suelen estar perdidos. En el estudio, los investigadores trasplantaron células HuCNS-SC en uno de los ojos de ratas RCS de 21 días de edad, manteniendo el ojo opuesto de control.

Los animales fueron evaluados empezando por el día 40 (19 días después del trasplante) y entonces en los intervalos rutinarios hasta los 150 días posteriores al trasplante.Las evaluciones mostraron que las células HuCNS-SC sobrevivieron a los trasplantes e injertaron, y los ojos trasplantados con las células mostraron preservación de los fotorreceptores y estabilización de la función visual.

“La céula HuCNS-SC ha demostrado tener una supervivencia muy grande, preservando la visión del modelo de rata en tiempos por encima de los 6 meses”, comencó el Dr. Lund. “Estos datos son muy esperanzadores y sugieren que terapias basadas en células para degeneración retiniana pueden ser un intento viable de tratamiento.”

El Dr. Francis, un especialista en retina e investigador, añadió, “Estoy contento de nuestra creciente colaboración con StemCells. Los resultados de los estudios preclínicos tempranos apoyan el potencial de estas células para tratar la enfermedad retiniana degenerativa. Estoy especialmente entusiasmado por el hecho de que la célula está siendo probada actualmente en un ensayo clínico sobre la enfermedad de Batten, un desorden de sistema nervioso central, que debería hacer las transición del uso laboratorio al clínico en las enfermedades de retina mucho más fácil.”

El Dr. Lund recibió su doctorado en Anatomía del University College London, después de lo cual se unió al cuerpo docente y recibió la plaza en un periodo de 2 años. Poco después, se trasladó a los Estados Unidos, uniéndose al cuerpo docente de la Universidad de Stanford. A lo largo de su carrera, el Dr. Lund ha ocupado varias posiciones académicas impresionantes, incluyendo la presidencia del departamento de anatomía en la Universidad Médica de Carolina del Sur, presidente del departamento de neurobiología y anatomía en la universidad de Pittsburgh, presidente del departamento de anatomía de la universidad de Cambridge en Inglaterra, la cátedra duque mayor en el instituto de oftalmología de London, y la presidencia de Calvin y JeNeal Hatch en oftalmología en el centro Moran Eye en la universidad de Utah. En el 2005, fue nombrado vicepresidente de investigación en el centro Moran Eye en Utah. En el 2007, el Dr. Lund fue reclutado para unirse al cuerpo docente del centro de degeneración retiniana de Oregón en el instituto Casey Eye.

Durante su carrera, la investigación del Dr. Lund se centró en la respuesta del sistema nervioso central a las heridas y los mecanismos para recuperar y repararlos. Especializándose en la retina y sus conexiones con el cerebro, él promovió los trasplantes en mamíferos a finales de los 70. Actualmente está investigando el uso de terapias basadas en células para la degeneración de fotorreceptores en modelos animales de la enfermedad humana.

El Dr. Francis es un oftalmólogo y especialista en retina en el instituto ocular Casey, y un catedrático asociado, en la universidad de Oregón de Salud y Ciencia. El Dr. Francis recibió su doctorado en medicina de la universidad de Southampton, Southampton, Inglaterra, y su doctorado en genética molecular en el instituto de oftalmología de Londres. Es co-director de los centros de degeneración macular de Casey y de degeneración retiniana de Oregón. Sus intereses clínicos y de investigación se han enfocado a la degeneración macular asociada a la edad y los desórdenes retinianos hereditarios.

Sobre la degeneración retiniana

La retina es una capa fina de células neurales que se alinea en la parte posterior del ojo y es responsable de convertir la luz externa en señales neurales procesadas por el cerebro. La pérdida de función en las células retinianas lleva a una gran pérdida de visión. La mácula, una de las zonas más críticas de a retina, es responsable de procesar la agudeza visual.

Las formas más comunes de degeneración retiniana son la degeneración macular asociada a la edad y la retinosis pigmentaria.

En los Estados Unidos, la degeneración macular asociada a la edad afecta a más de 1,7 millones de personas en la población de mayores de 65 años y es la primera causa de ceguera en ese grupo.

La retinosis pigmentaria es una clase de enfermedades hereditarias que también llevan a la degeneración progresiva de las células retinianas.

En los Estados Unidos, los tipos mñas comunes de retinosis pigmentaria afectan aproximadamente a 65000 personas.

Las medidas de prevención para tanto la degeneración macular asociada a la edad como la retinosis pigmentaria tienen un impacto limitado en la enfermedad y los tratamientos actuales no son curativos.

El producto candidato StemCells, células HuCNS-Sc, es una combinación purificada de las células madre humanas neuronales normales que se expanden y almacenan como bancos de células.

La investigación preclínica de la compañías ha demostrado que las células HuCNS-SC pueden trasplantarse directamente: se injertan, migran, se diferencian entre células neuronales y células gliales; y sobreviven hasta un año sin signos de formación de tumores o efectos adversos.

Estos hallazgos muestran que las células HuCNS-SC, cuando se trasplantan, actúan como células madre normales, sugiriendo la posibilidad de un continuo reabastecimiento de células neuronales humanas normales.

.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

*

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.

ACEPTAR
Aviso de cookies
Tamaño de fuente
CONTRASTE