«ClinicalTrials.eu: La Plataforma que Facilita el Acceso a Ensayos Clínicos para Enfermedades Raras en Europa»

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Ensayos clínicos Investigación

Al igual que Clinical Trials en Estados Unidos (www.clinicaltrials.gov), que ha sido una fuente invaluable de información para personas que buscan conocer los últimos avances en tratamientos e investigación para su enfermedad, ahora se ha creado Clinical Trials Europa (www.clinicaltrials.eu). Esta nueva plataforma está diseñada para facilitar el acceso a información clave sobre ensayos clínicos […]

Estudio de Accesibilidad en Vitoria-Gasteiz

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Publicaciones Recursos Retina Araba

Un 76% de las calles de Vitoria-Gasteiz no garantiza la circulación segura y autónoma de las personas con baja visión • La asociación Retina Araba Begisare ha elaborado un estudio sobre la adaptación del espacio urbano de la ciudad a este colectivo y el grado de cumplimiento de la normativa referente a su movilidad• Se […]

“Mujeres con discapacidad: claves para identificar la violencia machista”

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Efemérides

Desde Retina Euskadi Begisare nos sumamos a este 25 de noviembre, Día Internacional de la Eliminación de la Violencia Contra la Mujer. En este contexto, hemos organizado una charla bajo el título “Mujeres con discapacidad: claves para identificar la violencia machista”, que impartirá, Leire Idarraga Espel, Técnica de igualdad. Este acto tendrá lugar el día 28 […]

La administración tópica de MP-004 mejora la función y la estructura de la retina en modelos de retinosis pigmentaria

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Investigación

El último estudio del grupo de Neurodegeneración Sensorial del Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia y Miramon Pharma, liderado por Javier Ruiz-Ederra, revela el potencial protector de MP-004 en la prevención de la muerte de las células fotorreceptoras, un factor clave e n la retinosis pigmentaria (RP), tanto en modelos celulares como animales. Después de la […]

Un ensayo de terapia génica mejora drásticamente la vista de los pacientes

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Ensayos clínicos Publicaciones

Los pacientes con una distrofia hereditaria de retina que afecta a su vista han experimentado mejoras rápidas, a veces sustanciales, después de participar en un ensayo de terapia génica. La enfermedad rara hereditaria puede hacer que las personas pierdan gran parte de la vista en la infancia. Pero los pacientes del ensayo estaban 100 veces […]

OCUGEN anuncia la aprobación por  la FDA del Programa de Ampliación de Acceso para pacientes con retinosis pigmentaria

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Investigación

MALVERN, Pensilvania, 5 de agosto de 2024 (GLOBE NEWSWIRE) OCUGEN, una empresa de biotecnología enfocada en descubrir, desarrollar y comercializar nuevas terapias y vacunas genéticas y celulares, anunció que ha recibido notificación de la FDA para comenzar su Programa de acceso ampliado (PAA) para el tratamiento de pacientes adultos con retinosis pigmentaria con OCU400, un […]

Retina Bizkaia Begisare logra el reconocimiento de entidad de Utilidad Pública

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Retina Bizkaia

Retina Bizkaia Begisare ha sido declarada Entidad de UTILIDAD PÚBLICA por el Gobierno Vasco mediante el Decreto 164/2024 del 23 de julio de 2024. Este reconocimiento se le concede a las asociaciones que contribuyan mediante el desarrollo de sus actividades a la consecución del interés general o del bien común, realizando de manera significativa los […]

Retina Euskadi Begisare asiste a la defensa de María Rodríguez Hidalgo

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Investigación

🔵Tesis: Beyond darkness:Advanced genetic characterization in patients with inherited retinal dystrophies.Ha obtenido la máxima calificación, sobresaliente con mención Cum Laude 🎖️👏🏼 ¡FELICIDADES!!!Las distrofias hereditarias de la retina (DHR) son un grupo de enfermedades raras que afectan a la retina, caracterizadas por una gran heterogeneidad clínica y genética, con más de 270 genes asociados que complican […]

Edición génica para la degeneración retiniana asociada a CEP290

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Ensayos clínicos Investigación

ABSTRACT La degeneración retiniana hereditaria asociada a CEP290 causa una grave pérdida de visión de inicio temprano debido a variantes patógenas en CEP290. EDIT-101 es un complejo de edición génica de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente inter espaciadas (CRISPR)-proteína 9 (Cas9) asociadas a CRISPR diseñado para tratar la degeneración retiniana hereditaria causada por una variante dañina específica en […]